Tumor Fibroso Solitário das Meninges

Tumor fibroso solitário é um tumor mesenquimatoso descrito primeiramente na pleura, mas já encontrado em vários locais fora do tórax, como meninges, órbita, seios paranasais, cavidade pélvica, rim, mediastino, retroperitônio, etc. A grande maioria é de comportamento benigno mas há relatos de casos malignos. A imunohistoquímica é fundamental para distinguir este tumor de meningiomas fibroblásticos e de outros tumores de células fusiformes. Até 2001 haviam sido descritos 31 casos nas meninges. Ocorre em todas as idades e parece relativamente mais comum na fossa posterior e canal espinal. Os do crânio provavelmente se originam da dura e são indistinguíveis de meningiomas na neuroimagem e na cirurgia. Já na coluna, 2/3 dos tumores fibrosos solitários não estão aderidos à dura.
Histologia: Células fusiformes arranjadas em feixes em meio a matriz de fibras colágenas.
Células com aspecto típico de fibroblastos, com retículo endoplásmico rugoso abundante e colágeno estriado. Feições de meningioma como prolongamentos intercelulares interdigitantes e junções intercelulares especializadas não são encontradas.
Imunohistoquímica: Positivo para CD34 (todos os casos). Vimentina e bcl-2 (88% em um trabalho), negativo para EMA, S-100, GFAP, actina de músculo liso e desmina. Meningiomas são EMA positivos e CD-34 negativos.

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/npttufibrosol1d.html#meninge