terça-feira, 31 de agosto de 2010

Arthur: Um garoto mais que especial!!!

Conheci o Arthur faz alguns meses e fiquei impressionada com a inteligência deste lindo garotinho de 8 anos. Ele também é de Maceió e amiguinho do Felipe desde quando eram menores. Infelizmente os dois amiguinhos foram surpreendidos pelo câncer, coincidentemente na mesma época, com poucos dias de intervalo entre um e outro. O Arthur com um tumor de face, denominado “rabdomiossarcoma embrionário” e o Felipe com um tumor cerebral. O Felipe inicialmente foi buscar tratamento em Recife e o Arthur em Brasília. Após alguns meses, o Arthur foi encaminhado para São Paulo e o Felipe permaneceu em Recife. Depois de 16 meses de tratamento, houve recidiva do tumor tanto no Felipe quanto no Arthur. Em dezembro de 2009 voltaram a se encontrar, agora aqui em São Paulo e não mais se separaram, pois moram no mesmo prédio e são muito amigos. O Arthur faz seu tratamento no Hospital A C Camargo e o Felipe no GRAACC. O Arthur é um guerreiro que tem agüentado valentemente o delicado tratamento a que tem se submetido. Surgiu um foco do tumor também na sua fossa temporal (depressão rasa no lado do crânio). Já fez cirurgias, radioterapias e vários ciclos de quimioterapia, tendo utilizado 9 drogas diferentes e infelizmente o tumor tem se mostrado resistente e agressivo. Nas últimas semanas cresceu de forma assustadora, tanto externamente quanto internamente também, e os médicos disseram que as opções de tratamento se esgotaram.

Como mencionei acima, é um garoto inteligentíssimo. Parece uma enciclopédia de tanta informação que armazena na sua cabecinha. Gosta muito de estudar sobre os animais e especialmente os dinossauros e até já escolheu onde vai estudar quando crescer... Disse que vai para a Alemanha fazer escavações arqueológicas!

Enquanto ainda não tem acesso aos fósseis dos dinossauros, vai treinando com miniaturas e desenhos... Ele mesmo modela os dinossauros usando massinha de biscuit e ficam perfeitos!

Na última terça-feira sua mãe buscou a opinião de um médico super conceituado aqui em São Paulo, e descobriu que existe uma nova droga que o Arthur ainda não usou e que poderá ser tentada, mas os riscos são imensos, principalmente porque o organismo dele ainda não se recuperou das quimioterapias anteriores.

O Arthur está nos meus pensamentos e orações e peço a Deus diariamente que mostre uma saída para esta criança tão especial e cheia de sonhos. Não há situação, por mais difícil que seja, que Deus não possa resolver e a isto devemos nos apegar a cada instante!

 Felipe, Arthur e Vini (irmão do Arthur) antes de tudo começar
Arthur, Felipe, meus filhos e outras crianças no aniversário do Felipe, em MAR 2010
 Felipe, Arthur e Vitor - JUN 2010
 Arthur no Hospital, em AGO 2010 fazendo os dinossauros de biscuit...
Alguns desenhos do Arthur
 Mais desenhos do Arthur

Abaixo, alguns videos do Arthur feitos em JUN 2010. É de impressionar a inteligência deste garoto, que mesmo afastado da escola a um bom tempo, não deixou que seu conhecimento se estagnasse!

1. Arthur Desenhista
http://www.youtube.com/watch?v=p-WvFDBMePs

2. Arthur Paleontólogo
http://www.youtube.com/watch?v=yvpjVgK2vRw

3. Arthur Enciclopédia
http://www.youtube.com/watch?v=SLWuP455Yvc

4. Arthur e "Combe Junior"
http://www.youtube.com/watch?v=Ij08gIY2228

5. Arthur: garoto de fé!
http://www.youtube.com/watch?v=85lxOBdBho8

Avelós em fase avançada de pesquisa: o primeiro medicamento oncológico nacional

Primeiro fitoterápico brasileiro para tratamento de câncer de mama está em fase avançada de pesquisa
O primeiro fitoterápico brasileiro desenvolvido para o tratamento do câncer de mama inicia uma nova fase de pesquisa clínica. Os estudos visam a atender a todos os pré-requisitos para o registro e a aprovação final do medicamento pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Os estudos clínicos serão realizados com pacientes do sexo feminino, com diagnóstico de câncer de mama metastático, ou seja, que já tenham a doença espalhada para outra parte do corpo. Nesta fase, o tratamento substitui as terapias convencionais, como a quimioterapia, pelo novo medicamento fitoterápico batizado de AM 10. No programa, cada paciente receberá um comprimido 3 vezes ao dia, o que permitirá verificar a atividade terapêutica da droga, avaliar a possibilidade de controle da doença, o perfil de toxicidade e a ocorrência de efeitos colaterais.

“Isolamos uma parte das substâncias do Aveloz (planta medicinal) e concluímos a fase pré-clínica com os testes em células e animais. Com os resultados positivos, vamos agora ministrar o princípio ativo para pacientes e verificar a eficácia do medicamento”, explica o coordenador da pesquisa, Luiz Pianowski. “Descobrimos que o AM 10 tem uma ação citotóxica, ou seja, que mata as células, e outra apoptótica, que incentiva o suicídio delas. Mas observamos também uma ação seletiva da substância, focada em células modificadas (cancerígenas), ou seja, ela mata mais células tumorais do que células vivas”, complementa.

Esta ação seletiva representa um grande benefício para o tratamento de pacientes com câncer e uma vantagem do fitomedicamento em relação às terapias tradicionais. Em quimioterapias, as substâncias administradas matam as células cancerígenas, mas também as sadias.

Os institutos parceiros já estão convocando os pacientes interessados em participar da pesquisa clínica. O tratamento gratuito e com duração aproximada de seis meses será realizado nos seguintes institutos: Faculdade de Medicina do ABC, Hospital Albert Einstein, Instituto do Câncer Arnaldo Vieira de Carvalho, Hospital Sírio Libanês e Centro Paulista de Oncologia. A pesquisa é coordenada pela Pianowski & Pianowski, empresa de Pesquisa e Desenvolvimento Farmacêutico, pela PHC - Pharma Consulting, consultoria especializada em indústria farmacêutica, e pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein.

O primeiro medicamento oncológico nacional
O Aveloz (Euphorbia tirucalli, nome científico) é uma planta de origem africana encontrado no Brasil nas regiões Norte, Nordeste, Sul e Sudeste. A sabedoria popular passou a utilizar as propriedades medicinais do Aveloz no tratamento de doenças.

A partir de 2006, o laboratório Amazônia Fitomedicamentos, em parceria com os institutos referenciados, passou a desenvolver os estudos com o Aveloz, isolando o suco (látex) retirado da planta e controlando sua toxicidade. A substância foi sintetizada no Brasil a partir da planta e ganhou o nome de AM 10. Na fase pré-clínica, foi confirmada a existência de propriedades eficazes no combate de tumores cancerosos em células e animais.

Pianowski explica que, na primeira fase, o trabalho teve o objetivo de identificar e comprovar o nível de toxicidade da substância e como ela realmente age no organismo humano. A pesquisa também revelou que o Aveloz tem uma capacidade anti-inflamatória e analgésica que está diretamente relacionada à inibição do crescimento das células tumorais.

A conclusão dos estudos sobre a ação do princípio ativo em células tumorais no organismo humano dependerá ainda de uma terceira fase, em que o medicamento terá que comprovar sua eficácia em um grande número de pacientes. A partir de então, o estudo apontará para a descoberta de uma nova opção terapêutica para o tratamento do câncer e uma grande esperança no combate à doença. “Se a eficácia do AM 10 for comprovada nos próximos estudos, ele poderá se transformar no primeiro medicamento oncológico nacional, desenvolvido a partir de uma erva amazônica, levando qualidade de vida para pacientes que sofrem com a doença”, finaliza Pianowski.

Fonte: Assessoria Imprensa/Amazônia Fitomedicamentos
http://www.crf-rj.org.br/crf/noticia/2010/4/primeiro_fitoter%C3%A1pico_brasileiro_para_tratamento_de_c%C3%A2ncer_de_mama_est%C3%A1_em_fase_avan%C3%A7ada_de_pesquisa.htm

http://www.sbppc.org.br/site/index.php?option=com_content&task=view&id=187&Itemid=26

segunda-feira, 30 de agosto de 2010

Mais um guerreiro chamado Vitinho

O belo garoto da foto ao lado também se chama Vitor, mas carinhosamente chamado de Vitinho por sua amada família. Também é muito forte e corajoso, pois passou e vem passando por muitos desafios. Mora com sua família em São José do Rio Preto, uma bela cidade do interior paulista.

Tudo começou a cerca de 2 anos e 9 meses atrás, quando o Vitinho estava com 10 para 11 anos. Era uma quinta-feira quando teve uma febre que não baixava e sua mãe Mara o levou ao posto de saúde e após ser examinado pela médica plantonista, o diagnóstico foi de “infecção de garganta” e foi liberado para casa, mas com a prescrição de “amoxilina”. Os dias foram passando e não melhorava com a medicação prescrita pela médica. No domingo, já não conseguira levantar da cama, estava muito pálido, não comia (emagreceu), era possível ouvir um barulho no pulmão, reclamava que as pernas doíam muito, além da febre não dar sinais de ceder. A família retornou com ele ao pronto atendimento do posto de Saúde e a mesma médica que o havia atendido na quinta estava lá e ficou espantada com a piora que o Vitinho apresentava... Mesmo assim não os encaminhou ao Hospital, pois era domingo à tarde. Solicitou exame de raio X do pulmão e hemograma, que deveriam ser feitos no dia seguinte, e assim aconteceu. Na terça-feira o laboratório onde foram coletados os exames ligou para a médica, dizendo que era necessário localizar os pais daquela criança com urgência, pois segundo o resultado dos exames, o Vitinho “estava morrendo.”

Quando retornaram ao posto de saúde, já estavam todos esperando e desesperados. A médica apenas informou que o Vitinho estava com uma anemia muito forte e foram então encaminhados urgentemente ao hospital.

Somente depois de muitos dias de internação que a família veio saber exatamente do que se tratava... Foram informados que o Vitinho tinha uma doença muito grave e também rara em crianças de sua idade, cujo nome é “Leucemia Mielomonocítica Aguda M4”.

Os médicos foram bastante claros com relação ao prognóstico ao afirmarem que é uma doença que não responde ao tratamento e quando responde, é somente até um certo ponto... Sua mãe então perguntou de quantos % eram as chances e a médica respondeu: “nenhuma, mãe”.

O Vitinho passou por momentos bastante delicados, em que os aparelhos apontavam que estava sem saturação... A médica disse à família: “Não há mais nada que eu possa fazer”. Parecia que o mundo desmoronava sob os pés, mas ao mesmo tempo as forças eram renovadas. Sua mãe respondia em pensamento “Vocês não sabem o que fazer, mas eu conheço alguém que pode: Jesus Cristo de Nazaré.”

Foram mais de 2 anos de muita luta e quando parecia que as coisas estavam melhores, os exames voltaram a ficar ruins, muitas transfusões de sangue, barriga crescendo e internações por causa das infecções repetidas. Foi no começo de 2010 que um exame de ultrasson diagnosticou que o baço estava enorme e foi necessária então uma cirurgia, onde foi retirado o baço, que estava comprometido com um tumor e também com outros problemas. A cirurgia foi realizada em março 2010 e o Vitinho mão tem mais baço e está imunocomprometido pelo resto da vida, tomando antibióticos sem parar.

Nestes últimos 2 anos e 9 meses foram muitas quimioterapias, internações, infecções, cirurgias e apesar de tudo isto, os médicos afirmaram que o tratamento dele é apenas paliativo e não curativo...

Está na fila de um transplante alogênico, que é a grande esperança para o caso dele.

Depois de tudo que passou até agora, não há dúvida alguma de que o Vitinho é um grande milagre. Sua médica disse: “Tudo que era para acontecer não aconteceu e tudo que não era para acontecer aconteceu.”

Hoje o Vitinho tem 13 anos e segue na luta enquanto aguarda na fila do transplante. Deus tem cuidado dele a cada dia e sua mãe, juntamente com toda família tem convicção que em Deus somos mais que vencedores e nada acontece sem a permissão dEle!

E aqui fica o relato de mais um guerreiro e peço a todos que incluam o Vitinho nas orações!

Vitinho e sua mãe Mara
Vitinho: Deus é contigo!
Brincando no Hospital
Garoto forte e corajoso, abençoado por Deus

quinta-feira, 26 de agosto de 2010

25 AGO 2010: Resultado Ressonância

Ontem foi o dia da consulta na neuro-oncologia do GRAACC, e tivemos acesso ao resultado da ressonância realizada no dia 19/08. Graças ao bom Deus está tudo igual, sem alterações significativas. Segundo a médica residente que nos atendeu, uma imagem é considerada “sem alterações significativas” quando não houve modificação ou, se houveram modificações, que elas tenham sido mínimas, de até 25%... Não entendi bem esta parte, mas foi o que ela me disse. Não tive acesso às imagens e nem ao laudo (ficam disponíveis apenas no sistema, para os médicos) e ouvi isto verbalmente. Perguntei sobre o “realce nodular” que havia aparecido no exame de maio e ela disse que não evoluiu e pelo contrário, parece que até diminuiu, o que confirma o laudo da ressonância com espectroscopia realizada no Hcor em julho, que diz tratar-se de uma hemorragia (provavelmente antiga), ou seja, apenas uma cicatriz e não progressão da doença. Falei sobre a queda que o Vitor teve no sábado e entreguei as imagens da tomografia que o Pronto Socorro realizou, onde apareceu “dilatação ventricular”... Ela me disse que nem precisava olhar a tomografia, pois meu filho estava visivelmente bem. Insisti pra que ela olhasse a tomografia assim mesmo, pois o neuro do pronto socorro havia solicitado avaliação, pra comparar se a “dilatação” já existia antes da pancada... Meu filho ainda continua com dor na região da cirurgia... Dor de leve intensidade, mas continua!

Levei também a ressonância com espectroscopia e perfusão, que realizamos no mês passado, onde foi possível analisar alguns detalhes a mais, não fornecidos numa ressonância convencional. Deixei com a Dra. Andréa (neuro-oncologista), que ficou de verificar conjuntamente com a radiologia do GRAACC e depois entram em contato conosco.

 Graças a Deus está tudo sob controle, mesmo havendo uma lesão expansiva e infiltrativa abrangendo boa parte do tronco cerebral (bulbo, ponte, pedúnculos cerebelares médios, IV ventrículo). Abaixo, cópia do laudo da ressonância com espectroscopia e perfusão realizada dia 06/07/10. O laudo está bem detalhado e compreende 2 páginas.


 Abaixo, laudo de uma ressonância convencional realizada há pouco mais de 2 anos atrás, no dia 09 de junho de 2008, onde menciona a região infiltrada pelo tumor e comparando com os exames recentes, indica que não houve evolução, pois a região infiltrada é praticamente a mesma.
Confesso que estava um tanto preocupada, mas mesmo assim meu coração dizia que estava tudo bem, pois o melhor termômetro é a saúde do meu filho, que está ótima! Agora em setembro completará 1 ano que não pega gripes, resfriados, febres ou viroses.

Nosso próximo controle será daqui a 4 meses, mas devido as festas de Natal e Ano Novo será somente em janeiro de 2011!

E vamos seguindo com fé, pois Deus é o nosso guia!

Vitor brincando na brinquedoteca do GRAACC. Ele ama este local!

Agora todo folgado lendo gibi enquanto aguarda ser chamado para a consulta

Na foto abaixo, Vitor e Felipe na brinquedoteca do GRAACC. Graças ao bom Deus o Felipe está cada dia melhor, com suas taxas sanguíneas em elevação e até ganhou 3 quilos de peso! As 28 seções de radioterapia realizadas no Hospital Albert Einstein já terminaram (existe uma parceria e as crianças do GRAACC fazem radioterapia neste hospital), mas ainda segue sob acompanhamento contínuo, pois devido a todo o tratamento pesado que foi submetido até agora (quimioterapias, radioterapias, 8 cirurgias, transplante autólogo, tratamento de infecções, etc), desenvolveu alguns problemas de saúde, como Hipertireoidismo (o tumor localizava-se na região Pineal e por conta da radio realizada em Recife, seus hormônios ficaram descontrolados e toma medicação), Diplopia (visão dupla causada pela deslocação da retina devido pressão elevadíssima), Hipertensão Arterial (toma 4 medicações contínuas e precisa ser avaliado frequentemente também por nefrologista – rins). Daqui um mês será avaliado pela equipe de neuro-oncologia e se submeterá a nova ressonância e pet ct e o que mais almejamos é que a cura total do Felipe seja  confirmada e que todo este pesadelo tenha chegado ao fim. Felipe, você é campeão!!!


domingo, 22 de agosto de 2010

Mais um susto!

Ontem passamos por mais um susto! Por volta das 13:00 horas,  meu filho Vitor estava na rede e não sei como caiu e bateu com a cabeça no chão, justo no local em cima da cirurgia... Não sabemos da intensidade da pancada, pois ninguém viu... Sei que ele se levantou sozinho e deitou novamente na rede, não chorou e nem avisou ninguém... Descobrimos após um tempo, ao vê-lo quieto na rede... Disse primeiro ao priminho Pedro que estava nas proximidades. Conversando com ele, constatamos que estava bem, mas com dores na parte frontal da cabeça e também na região da cicatriz cirúrgica (parte de trás , próximo à nuca). Almoçamos e ele continuou brincando com os irmãos Bruno e Davi, o priminho Pedro e o amigo Gustavo que estava aqui em casa também. Ficamos observando e perguntando se as dores haviam melhorado e ele dizia que estava doendo apenas um pouco. Como a dor era mais na parte frontal, fiquei meio na dúvida, pois é comum apresentar enxaqueca alguns dias após realizar exame de ressonância magnética (creio que por causa do contraste) , e ele foi submetido a este exame dois dias antes, ou seja, na quinta-feira. As dores não melhoraram e inclusive ficaram mais intensas e levei-o então ao Pronto Atendimento do Hospital São Luiz, pois tem uma unidade a uns 15-20 minutos de onde moramos. No caminho para o Hospital, as dores ficaram ainda mais intensas e chegando lá ficou com muito sono e dormiu no meu colo por alguns minutos, enquanto aguardávamos atendimento. Despertou bem melhor e nem parecia que estava com dor, mas ainda dizia que doía. A médica, vendo o histórico dele, não pensou duas vezes e solicitou uma tomografia computadorizada. Demorou um certo tempo até realizarmos o exame, pois a máquina de tomografia havia quebrado e estava sendo concertada naquele exato momento. Demorou umas 2 horas até que pudéssemos realizar o exame e neste interin, já estava super ativo brincando e desbravando os corredores do hospital...

O laudo do exame foi o seguinte:

Parênquima cerebral com morfologia e coeficientes de atenuação normais. Formação hipoatenuante com limites mal definidos de caráter expansivo no tronco cerebral; nota-se ainda calcificações grosseiras na parênquima cerebelar direito e próximo ao IV ventrículo de aspecto sequelar. Proeminência do sistema ventricular. Formação de atenuação cística extra-axial na fossa posterior / retrocerebelar. Estruturas da linha mediada sem desvios significantes. Discreto apagamento dos sulcos e fissuras encefálicas”.

Quando a médica pediatra plantonista viu o laudo, decidiu que não poderia liberá-lo sem a avaliação de um neurocirurgião, pois a parte “proeminência do sistema ventricular”, associado à dor que ele sentia, poderia significar o início de pressão intra-craniana, relacionado ou não à pancada.

Fomos então para uma sala de observação e uma enfermeira o acomodou numa cama. Ele estava bastante ativo e inquieto e não queria ficar deitado de jeito nenhum... Estava super preocupado com a pizza que comeria quando chegasse em casa... Ele adora pizza de mussarela e já estava sonhando com ela e não queria de jeito nenhum ficar no hospital muito tempo... Ligou para o pai (em casa com meus dois outros filhos) para lembrá-lo de guardar pizza pra ele...Para mantê-lo quieto na cama, contei todo meu repertório de histórias...

Depois de algum tempo o neurocirurgião chegou e tendo em vista o estado geral do Vitor, sem nenhum outro sintoma de pressão intra-craniana, nos liberou. Disse também que era muito difícil dizer, sem a análise de exames anteriores, se o resultado da tomografia referia-se a uma situação antes ou depois do tombo e que somente a equipe que o acompanha poderia analisar o caso com segurança. Perguntei se deveria procurar o GRAACC imediatamente ou poderia ser na quarta-feira dia 25/08, quando temos consulta... Ele disse que daria pra aguardar até quarta-feira, sem problemas. Ouvi mais uma vez o que sempre ouço quando médicos olham os exames do Vitor: a doença que ele tem é grave e localizada em região inacessível, com riscos gigantescos de seqüelas graves e até mesmo de morte, numa eventual progressão.

Em seguida peguei meu filho pela mão e saí sorridente e feliz, fazendo brincadeiras para não transparecer a angústia daquele momento, pois ele deve ser poupado. Claro que meu coração fica apertado e bate um desespero, mas quando olho para meu filho, percebo o quanto Deus tem sido bondoso para conosco. Temos muito mais motivos para agradecer do que para reclamar!

E dia 25/08 será o dia da verdade. O exame de ressonância com espectroscopia feito no mês passado mostrou que o “realce nodular” que havia aparecido na ressonância de maio não referia-se a progressão de graduação... Ufa, menos mal! Mas não sabemos se houve progressão no tamanho da lesão, tendo em vista não ter sido possível análise comparativa, pois a mídia com as imagens do GRAACC não funcionou e o Hcor não pôde fazer o comparativo... A região “infiltrada” parece ser a mesma dos exames de 2 anos atrás, mas nada melhor do que os especialistas que o acompanham há 2 anos e meio para dizer isto...

E vamos seguindo com fé, confiando e crendo num milagre completo, pois nada é impossível para o Deus do impossível!

Tenham todos uma semana abençoada!

sexta-feira, 20 de agosto de 2010

19 AGO 2010 - Mais uma ressonância magnética de controle

Ontem meu filho realizou mais uma ressonância magnética no GRAACC. Graças a Deus correu tudo bem e mais uma vez ele dormiu durante todo o exame ... Incrível, pois assim que é colocado na máquina e começa aquela barulheira toda, é possível notar que já está dormindo tranquilamente, sem uso de qualquer sedativo... Concluído o exame, temos que acordá-lo, pois o fato de mover a maca não o desperta... Ontem o enfermeiro que o atendeu observou isto!

Na hora do exame fiquei sabendo que a ressonância seria de crânio, como de costume, e de órbita também... Não entendi porque a equipe médica solicitou ressonância de órbita... A ressonância de órbita avalia as estruturas orbitárias, como globo ocular, nervo óptico, músculos extra-oculares, estrutura óssea, etc. Na consulta médica da próxima quarta-feira saberemos o por quê de tal pedido e também o resultado.

Toda vez que vou ao GRAACC fico chocada com o que vejo lá... É muita tristeza ver crianças mutiladas, imobilizadas por algum motivo e com seqüelas graves, como problemas de coordenação motora e dificuldades de deglutição... Ontem vi ao menos três crianças com a sonda naso-gástrica e me deu um frio na espinha, pois sei o quanto é difícil, pois meu filho ficou com aquela sonda por cerca de 15 dias no período pós-cirúrgico. Geralmente, as crianças com esta sonda também tem uma cicatriz no crânio, o que evidencia tumor cerebral e as dificuldades de deglutição...

Das crianças que vi ontem, o caso que mais me chocou foi o de uma bebezinha de apenas 4 meses. Meu filho estava pronto para entrar na sala de ressonância quando a enfermeira da radiologia recebeu uma ligação da UTI... Eles precisariam disponibilizar a máquina de ressonância para um caso urgente, recém chegado ao GRAACC, pois a criança estava entubada e sedada. A ressonância seria da face, tórax e também cervical. Dentro de instantes, a criança já estava na sala de ressonância e o exame começou. Neste ínterim, ficamos aguardando, juntamente com a mãe daquela bebezinha de apenas 4 meses e tive a oportunidade de conversar com ela. Segundo me relatou, haviam acabado de chegar ao GRAACC, em ambulância UTI, vindos do hospital D. Antonio Alvarenga, no Ipiranga e já fazia uma semana que a filha estava internada e não se descobria o que era. Tudo havia começado cerca de 2 meses antes, quando a bebezinha tinha apenas 2 meses de vida... A mãe notou que a filha apresentava dificuldade para respirar e falta de ar e por várias vezes levou-a ao pronto socorro... O médico via a criança e receitava inalação com berotec. Fazia uma inalação no hospital e prescrevia outras para serem feitas em casa. O problema melhorava, mas depois voltava e no retorno ao hospital eram prescritas mais inalações... A situação se agravou e na internação a cerca de uma semana atrás, os médicos do hospital D. Antonio Alvarenga realizaram uma tomografia e foi encontrada uma massa, ou seja, um tumor, na região da garganta da bebezinha... Ontem quando a mãe chegou ao GRAACC, surpreendeu-se ao ver que era um hospital que tratava do câncer... Percebi que ela anda não tinha noção do que estava acontecendo... Pude conversar um pouco com ela e tranqüilizá-la, dizendo que ela estava no local mais apropriado possível, com médicos capazes e especializados e que após a confirmação do diagnóstico, proporiam um meio de tratamento! É muito triste quando vemos esta doença acometendo criancinhas praticamente recém nascidas...

Fiquei muito triste também ao saber do falecimento da Rebeca, no dia de hoje, vítima de um tumor cerebral. Entre o diagnóstico e seu falecimento foram pouco mais de 2 meses... Ela lutou bravamente, mas infelizmente não deu... Deus aliviou a sua dor e agora já não sofre mais e descansa no Senhor. Que Deus conforte seus pais e familiares neste momento tão delicado.

Tenho tomado conhecimento de muitos casos novos nos últimos dias... Ontem recebi alguns e-mails e fico me perguntando: “Onde vamos chegar?”

Conforme mencionei numa postagem anterior, meu primo Edmilson foi diagnosticado com um tumor cerebral no cerebelo, no dia 03/08/10. A cirurgia foi realizada num Hospital especializado em Toronto, Canadá no dia 06/08 e graças a Deus correu tudo bem. Segundo o médico neurocirurgião, foi retirado o máximo possível do tumor, mas havia uma parte “infiltrada”... Dia 11/08 já estava de alta e neste mesmo dia tiveram ciência do resultado na biópsia: Glioblastoma Multiforme, um terrível e agressivo tumor cerebral. O caso do meu filho é desta mesma linhagem, só que grau II, e o Glioblastoma Multiforme é grau IV, graduação máxima. No caso do meu primo foi prescrito radioterapia + Temodal e deve começar o tratamento nos próximos dias. Peço a Deus que tudo dê certo e ele se restabeleça o quanto antes. Minha prima também já começou a fazer uso das estratégias alimentares, que contribuirão para deixá-lo saudável e resistente para agüentar todo este tratamento pesado. Eu não tenho dúvida alguma que estes cuidados aumentam as chances de sucesso.

Que Deus abençoe a todos nós, principalmente aqueles que vivenciam uma jornada contra o câncer. Que Deus aumente a nossa fé a cada dia e nos dê forças!
A foto acima foi tirada agora a pouco, enquanto os meninos brincavam de esconder... Teve um momento que ninguém achava o Vitor... Olha onde o menino estava!!!

quinta-feira, 5 de agosto de 2010

Orações pelo primo Ed

Ontem fomos surpreendidos por uma notícia que nos deixou muito aflitos. Meu primo Ed, esposo da minha prima Liliane foi diagnosticado com um tumor cerebral!

Minha prima Liliane é filha de uma irmã mais nova que a minha mãe e desde pequenas sempre fomos muito próximas. Vivemos juntas momentos difíceis em 1994 quando a sua mãe, então com 41 anos, faleceu vítima de um câncer no pâncreas, intestino e estômago e entre a descoberta e falecimento foram menos de 2 meses! Poucos anos antes, um irmão mais novo do meu pai também falecera devido um câncer no esôfago, aos 44 anos. No caso dele, foram cerca de 6 meses de luta e vivi tudo bem de perto também, pois morou conosco neste período.

Meus primos Edmilson e Liliane casaram-se há 12 anos e em seguida emigraram para Toronto, no Canadá. Tem 2 filhinhos lindos e são muito felizes. Apesar da distância, mantemos contato regular por telefone e internet. Na semana passada minha prima havia avisado que o esposo não estava muito bem e que já havia duas semanas que vinha sentindo tonturas e umas coisas estranhas e que nem estava conseguindo trabalhar. Haviam ido 5 vezes ao consultório médico e não se descobria o que era. Cogita-se ser algum problema otorrino... Foi na última-terça feira, 03/08, dia do seu aniversário de 42 anos, que ao ser atendido em um pronto socorro, e após exames de tomografia computadoriza e posteriormente ressonância magnética, veio a notícia: havia uma massa na região do cerebelo e segundo os médicos, trata-se de um tumor.

Ontem ela me ligou e fiquei chocada com a notícia... Estava desesperada e sem chão! O Ed está internado e entre hoje e amanhã será submetido à cirurgia. Segundo o neurocirurgião, somente após o resultado da biópsia  que se conhecerá o tipo de tumor, eventuais seqüelas e possíveis tratamentos.

Peço oração por eles, para que Deus conduza esta cirurgia e que dê tudo certo. Que Deus também acalme o coração da minha prima Liliane, pra que ela possa estar firme, dando o apóio necessário ao marido neste momento tão delicado.

quarta-feira, 4 de agosto de 2010

Lugar de Médico é na Cozinha

Na quarta- feira da semana passada , 28/07/10 , tive a oportunidade de assistir a mais uma palestra sobre saúde . Desta vez foi com o médico Dr. Alberto Peribanez Gonzalez, que foi convidado pela igreja adventista da qual faço parte . Foi o segundo evento sobre saúde promovido pela igreja adventista aqui na minha região nos últimos 30 dias e pude aprender muito.

O Dr. Alberto Gonzalez é médico cirurgião formado pela Universidade de Brasília, com mestrado e doutorado pelo Instituto de Pesquisa Cirúrgica da Universidade de Munique , Alemanha, onde passou 4 anos estudando sobre micro-circulação. Após retornar ao Brasil , foi por sete anos professor de fisiologia Neuro-cardiovascular e respiratória nas Universidades Estácio de Sá e UERJ , no Rio de Janeiro. Tudo mudou na sua vida quando recebeu de presente uma caixa de livros do médico americano , Dr. Gabriel Cousens . Seu conhecimento científico e prático levou-o a conhecer o que ocorre no nosso organismo quando abandonamos o novo padrão alimentar contemporâneo e adotamos uma alimentação viva (alimentos no estado mais natural possível). 

O Dr. Alberto Gonzalez é autor do livro "Lugar de médico é na cozinha - cura e saúde pela alimentação viva" (Editora Alaúde ). Tive a oportunidade de ler este maravilhoso trabalho no segundo semestre de 2009 e recomendo a todos, pois é um excelente livro. 

Atualmente, além de dirigir o Instituto " Oficina da Semente ", o Dr. Alberto Gonzalez é coordenador do curso de Extensão "Bases Fisiológicas da Terapêutica Natural e Alimentação Viva " , professor adjunto licenciado de Fisiologia  Neuro- cardiovascular e Respiratória do curso de Medicina da Universidade Estácio de Sá, e médico filiado ao Programa de Atenção Básica de Saúde da Família de Campos do Jordão (UNIFESP).

Tudo que ouvi nestas 3 horas de palestra do Dr. Alberto Gonzalez serviram para reforçar aquilo que eu já acreditava e que tenho procurado colocar em prática nos ultimos 2 anos e 5 meses, com minha família. Nosso organismo pode ser restaurado quando nos beneficiamos dos alimentos vivos que Deus originalmente recomendou pora nós, seres humanos!

Abaixo, link´s de alguns videos e também reportagens com o Dr. Alberto Gonzalez

1. Um pequeno trecho da palestra do Dr. Alberto , no dia 28/07/10 , na igreja Adventista . Eu mesma filmei.... Não estava com bom ângulo, mas dá pra entender...



2. Dr. Alberto Gonzalez no Globo Repórter - Excelente Matéria

Globo Repórter - Parte 1

Globo Repórter - Parte 2

Globo Repórter - Parte 3

Globo Repórter - Parte 4

Globo Repórter - Parte 5

Globo Repórter - Parte 6

Globo Repórter - Parte 7

Globo Repórter - Parte 8

Globo Repórter - Ultima Parte


3. Programa Câmera Recor



4. Programa Alternativa Saúde



5. Programa Leda Nagle

Programa Leda Nagle - Parte 1

Programa Leda Nagle - Parte 2

Programa Leda Nagle - Parte 3


6. Programa Mulher.com



7. Programa do Jô

Programa do Jô - Parte 1

Programa do Jô - Parte 2


8. Entrevista Dr. Marcio Bontempo



9. Programa Ana Maria Braga

Programa Ana Maria Braga - Parte 1

Programa Ana Maria Braga - Parte 2


10. TVE - Super Tudo


Dr. Alberto Gonzalez, 28/07/2010

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