terça-feira, 26 de abril de 2011

A linda guerreira Mariana

A Mariana é uma garotinha muito linda, de 3 aninhos, filha da amiga Fernanda, que também compartilha sua luta através de um blog.

A Mari é inteligente, esperta, meiga, sensível e muito amada por seus papais, amigos e familiares.

Tudo começou em DEZ 2009, quando sua mamãe estava de férias do trabalho e notou que a pequena Mari, então com 2 aninhos, não queria saber de brincar, só querendo ficar deitada, tristinha, assistindo TV e dizendo que estava cansada...Posteriormente foi notado que a sua perninha ficava tremendo ao descer a escada. No Pronto Socorro, suspeitaram que fosse virose, mas não havia febre, nem coriza, nem outros sintomas. Posteriormente uma tomografia constatou algo terrível: tumor cerebral.

E no dia 13/01/2010 a pequena Mari foi operada, por um excelente neurocirurgião pediatra (Dr. Félix), no Hospital Sirio Libanês, em São Paulo. Foram 10 horas de cirurgia e apesar de ter dado tudo certo, não foi possível remover todo tumor, que media 6 centímetros de diâmetro. O resultado da biópsia constatou tratar-se de um “ependimoblastoma”, um tumor raríssimo e muito agressivo.

Os médicos disseram que seria necessária nova cirurgia, para tentar remover todo o tumor, o que aconteceu no dia 20/01/2010 e desta vez durou 7 horas e foi removido quase tudo, restando aproximadamente 10% do tumor, que estava localizado entre os ventrículos do cérebro.

A recuperação foi bastante difícil... Não falava, apenas gemia e balançava a cabecinha de um lado para outro. Sentia muitas dores e foi necessário uso de morfina para amenizar. Após 12 dias de UTI, foi para o quarto.

No dia 22/02/2010 começaram as seções de quimioterapia, que consistia de carboplatina, ifosfamida e etoposide. Cada seção consistia de 6 horas de medicamento na veia...

Após 29 dias de internação, a pequena Mari pôde voltar para casa...

Os períodos pós- quimioterapia também foram muito difíceis, por causa dos efeitos colaterais. Baixa da imunidade, inapetência, tendo chegado ficar 15 dias sem se alimentar por via oral. Tomava injeções de granulokine, aplicadas no Hospital. Sem contar também os exames de sangue dia sim dia não, as transfusões, muita coisa para uma criança tão pequena.

E quando completou 3 aninhos, os médicos decidiram que seria o momento de iniciar a radioterapia. Começou em julho de 2010 e foram 35 seções , sendo 5 por semana e descanso nos finais de semana. Por ser tão novinha, houve necessidade de anestesia todos os dias...

Em outubro de 2010, surgiu uma alteração nas imagens de ressonância e segundo os médicos, poderia ser recidiva ou cicatriz devido a radio necrose... A localização, a mais delicada possível: entre o tronco encefálico e o cerebelo. Foram consultados 3 médicos e decidiu-se não operar e aguardar um próximo exame, para então decidir.

E com a graça de Deus , a outra ressonância constatou que a lesão continuava com 0,4 cm, o que evidenciava que não era tumor e sim cicatriz ou radio necrose, pois um tumor com as características do que fora operado, não ficaria estático...

Mas em janeiro de 2011, exatamente no dia que completava 1 ano da primeira cirurgiai, um grande susto... Seus pais ficaram muito aflitos quando viram a Mari apresentar sintomas muito estranhos, como fraqueza na perninha esquerda, sonolência, mãozinha esquerda entortada para dentro, globo ocular esquerdo que não se fixava e também iniciou febre. Foram momentos bastante angustiantes. No Pronto Socorro, os médicos começaram a investigar e foi solicitada então uma ressonância magnética. E para honra e glória de Deus, não era recidiva, o que mais se temia. Nem sinal do tumor, graças a Deus.

Segundo o que os médicos explicaram, foi uma convulsão que ocasionou todos estes sintomas. Seu cérebro já foi bastante manipulado e esse “estresse” dos neurônios pode causar convulsões. E foi prescrito então medicamento anticonvulsivo para evitar novos episódios... A sonolência, tratava-se da “resposta” do organismo e fazia parte da recuperação. E a febre, era decorrente de uma pneumonia, que foi imediatamente tratada.

Atualmente a Mari está muito bem e vai continuar assim, com a graça de Deus.

Seu tratamento foi bastante difícil e agressivo, mas necessário, tendo em vista as características do tumor. É acompanhada no Hospital Sirio Libanês, um excelente hospital aqui de São Paulo, reconhecido inclusive internacionalmente, principalmente na área do câncer. São Paulo tem vários hospitais bons, mas o Sírio é o preferido para tratamento oncológico de autoridades e chefes de estado, como por exemplo, o saudoso ex- presidente José Alencar, a presidente Dilma Rousseff, o presidente do Paraguay, Fernando Lugo, entre outros.

Como a Mari concluiu seu tratamento em dezembro 2010, as ressonâncias de controle estão sendo feitas a cada 3 meses e amanhã fará mais uma. Sei muito bem como fica nosso coração quando nossos pequenos fazem este exame... Mas não há motivo para preocupação, pois a Mari está ótima!

E fico aqui, torcendo muito e pedindo a Deus que abençoe essa garotinha tão linda e especial, pra que continue crescendo saudável, feliz e cercada do amor de sua família.

Blog da Fernanda e da Mari:
http://nossalutacontraocancer.blogspot.com/

segunda-feira, 25 de abril de 2011

Notícias do Vitinho: MAR e ABR 2011

Graças ao bom Deus segue tudo bem conosco e o Vitor continua crescendo e desenvolvendo-se normalmente. É visível o estado de bem estar que ele se encontra. Bastante ativo, sorridente, disposto, saudável, sociável, feliz.

Mutismo Seletivo

Pra quem ainda não conhece toda a história do Vitor, “Mutismo Seletivo” é uma síndrome de ordem emocional, que faz com que a criança “selecione” as pessoas com as quais se comunica verbalmente. Foi através desta síndrome, que passamos a investigar e chegamos numa neurologista pediátrica que, ainda não sabendo do que se tratava, solicitou uma ressonância magnética e diagnosticou-se então o tumor que nada tem a ver com Mutismo Seletivo...

Já faz algum tempo que vem sendo acompanhado por especialistas da área e têm acontecido evoluções incríveis. Aos poucos, está perdendo a “vergonha” de falar com uma gama cada vez maior de pessoas. Cito aqui a Léa, amiga da igreja e mãe da amiguinha Tayná... De um momento para outro passou a conversar com ela. Depois ela relatou que na primeira ocasião que o Vitor falou com ela, teve que conter a emoção, pois poderia “travá-lo” caso manifestasse surpresa e admiração. Também passou a se comunicar verbalmente com a Sara, amiga da família e também sua atual professora de Literatura na escola...

Mas ainda falta “falar” com a professora principal e os amiguinhos da escola... Atualmente fala com apenas 2, que é a Bia e o Vinícius, que também são amiguinhos extra-escola... Eles têm atuado como “tradutores”...Quando a professora faz alguma pergunta, o Vitor fala no ouvido deles e eles respondem à professora. Parece super estranho isto, mas segundo os especialistas, já é uma grande evolução.

Sua professora da escola se chama Ináyra e gosta muito dela. E é recíproco, pois ela também gosta demais do Vitor. Seus olhos brilham quando fala nele. Não somente ela, mas os outros professores da escola e demais funcionários. Ele é uma criança muito querida.

Tive a oportunidade de observar algumas vezes sua interação, brincando com os amiguinhos na quadra da escola. Mesmo sem falar, corre, brinca, sorri... Quando vou buscá-lo, está super suado, de tanto que correu e brincou.

Já na igreja, a evolução foi mais acentuada. Atualmente fala com todas as crianças e boa parte dos adultos. Adora participar, principalmente “representando” em peças.

No mês passado, houve uma programação voltada para as crianças, de nome “Novos Talentos”, onde quem quisesse poderia cantar, declamar, tocar algum instrumento ou representar. Uma amiguinha resolveu reunir um grupo de crianças e representar a história do Rei Salomão... Ela mesma escolheu o “elenco” e o Vitor foi o escolhido para representar o rei. Só que a tia Léa pediu pra que ela confirmasse com o Vitor se ele queria mesmo ser o rei, pois teria que falar em público... Caso contrário, poderia ser o soldado. E a amiguinha ligou aqui em casa e perguntou ao Vitor se era isto mesmo que queria, pois senão outro menino seria escolhido... E o Vitor, que não é bobo, confirmou e não entregou o papel de rei de forma alguma... E fizeram ensaios e a apresentação foi no dia 26/03 e deu tudo certo!

Rei Salomão e as mães falsa e verdadeira

Festinha de Aniversário

Como já mencionei num post anterior, no dia 31/03/2011 meu filho Vitor completou 10 anos. Claro que não poderíamos deixar passar em branco essa data tão especial e fizemos uma festinha em casa mesmo, para familiares, amiguinhos e amigos próximos. Eu mesma fiz os “quitutes” e procurei fazer próximo da linha alimentar que seguimos... Deu pra notar que as pessoas gostaram bastante... O bolo foi minha mãe que fez, com farinha integral e pouco açúcar e fez o maior sucesso...

O Vitor estava radiante e se divertiu muito... Foi um dia muito esperado por ele. Na hora do “parabéns”, a amiguinha Tayná cantou uma música especial. Logo depois, o Pr. Paulo fez uma oração de agradecimento por mais um ano de vida. Na hora que cantamos “Com quem será que o Vitor vai casar”, ele ficou todo envergonhado e se escondeu embaixo da mesa... Teve também uma “pegadinha” do primeiro pedaço de bolo... Vocês vão ver no vídeo abaixo como o priminho Pedro ganhou o primeiro pedaço de bolo...rsr


Vitor cantando

Filmei um momento descontraído do Vitor... Ele pegou uma banqueta giratória e colocou em frente uma TV pequena que tenho na cozinha e com um microfone, começou a girar e cantar junto com o DVD...


Concurso “Quem Sabe Prova”

Neste ano de 2011 o Vitor está fazendo parte do Clube de Desbravadores junto com os irmãos... E também está participando do concurso bíblico denominado “Quem sabe prova”. Aconteceu na semana passada a primeira prova, que englobava o livro de Gênesis e no sábado, 23/04 saiu o resultado... Ele ficou todo feliz, pois foi o que mais fez pontos não só na sua categoria (10 a 12 anos), como também entre as crianças mais velhas...


Próxima Ressonância Magnética
A última ressonância magnética que realizamos foi em dezembro 2010 e até aquela data, eram feitas com intervalos de 3-4 meses. Mas após 3 anos, a equipe que o assiste decidiu aumentar os intervalos para 6 meses, entre uma ressonância e outra. Já marquei a próxima, que será dia 31/05. A consulta com a equipe de neuro-oncologia do GRAACC será dia 08/06/2011.

Parece que sofro um pouco de “tensão pré-ressonância”, pois sempre gera aquela ansiedade, não tem jeito... Mas toda vez que penso nisso, procuro me lembrar que Deus está cuidando de tudo e não tenho motivos pra ficar angustiada... Espero que o resultado apenas confirme o que vemos por fora, que é super positivo. Meu filho não tem qualquer sintoma que justifique preocupação.

Agradeço o apóio e orações de todos...

Grande abraço!

quinta-feira, 21 de abril de 2011

A batalha do guerreiro Victor Moura chegou ao fim...

É com imenso pesar que comunico que o querido Victor Moura faleceu na madrugada de hoje, às 04:30...

Jovem valoroso, batalhador, temente a Deus. Sua luta não foi em vão e fica seu exemplo de garra, força, superação.

Meu abraço solidário à família e à namorada Adriele. Deus trará conforto e paz.

http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/04/victor-moura-historia-de-forca-e.html

Barack Obama solicitou cardápio vegano quado esteve no Brasil

Achei interessante esta reportagem sobre as opções alimentares do presidente americano...

http://www.band.com.br/jornaldaband/conteudo.asp?ID=100000411317

sábado, 16 de abril de 2011

Primo Ed: Notícias e Resultado da Última Ressonância Magnética

Como mencionei em alguns post´s anteriores, um primo muito querido, casado com minha prima Liliane foi diagnosticado no dia 03/08/10 com um tumor cerebral muito agressivo, denominado Glioblastoma Multiforme, localizado no cerebelo, região nada comum para este tipo de tumor. Eles moram a quase 13 anos em Toronto, Canadá e tanto a cirurgia, como o tratamento e acompanhamento estão sendo feitos por lá.

A cirurgia ocorreu no dia 06/08/10, três dias após a descoberta e graças a Deusa correu tudo bem. Dia 25/08/10, dezenove dias após a cirurgia, teve início as 30 seções de radioterapia, concomitantemente com 165 mg do quimioterápico Temodal. Mas seu organismo não se adaptou com o Temodal, tendo reações muito severas e o tratamento foi suspenso, pois suas taxas sanguíneas chegaram a quase zero. Os médicos explicaram que seu organismo não suportou a toxidade do Temodal. Ao total foram 4 semanas de uso do quimioterápicio. Na época, entrei em contato com minha prima, pra que ela conversasse com os médicos, pra que fossem administrados outros medicamentos em lugar do Temodal, como Avastim, CPT 11 ou outras drogas. Frisei pra que insistisse com os médicos, pois este tipo de tumor não pode ficar sem tratamento, tento em vista sua agressividade, sendo comum voltar a crescer e até dobrar de tamanho em apenas 23 dias... Mas os médicos acharam melhorar apenas acompanhar com ressonâncias magnéticas a cada 3 meses e o único medicamento prescrito foi o decadron ( corticóide - dexametasona).

No dia 06/10 concluiu a radioterapia e no dia 31 do mesmo mês foi realizada a primeira ressonância magnética pós cirurgia e estava tudo sob controle, sem edema ou anormalidades. Os médicos então diminuíram progressivamente a dosagem do decadron.

Mas no dia 19/12/2010, voltou a passar mal e foi levado à emergência do Hospital. Foi realizada uma tomografia, que acusou uma anormalidade, e os médicos disseram que poderia ser 2 coisas: edema (inchaço no cérebro) ou a volta do temido tumor. Mas somente a ressonância magnética (MRI) poderia esclarecer...

E no dia 21/12 fez a ressonância magnética, e para alívio geral, era apenas edema. Voltou então com o corticóide, que é o medicamento indicado para este caso.

Passados alguns dias, sentindo-se melhor, já não tomava o corticóide (Decadron - Dexametasona) com a devida regularidade e chegou um momento que usava a cada 3 dias...

Minha prima Liliane, assim como eu, também pesquisou sobre questões alimentares e implantou na sua casa uma mudança completa. Tanto ela, quanto o Ed leram o livro “Anticâncer” que enviei pelo correio na versão em português e acharam tudo muito coerente. A mudança que eles fizeram, ao que indica, foi bem mais efetiva do que a que pratico com o Vitor e minha família, pois somos mais flexíveis... Não usam mais carne, nem queijo, nem ovos e nem manteiga, além dos refinados e industrializados, que foram substituídos pelos alimentos integrais. Até as crianças (July e Jhonathan) aderiram e tiveram muito boa aceitação. No Canadá, diferentemente daqui do Brasil, tem uma variedade muito grande de opções saborosas pra quem quer se alimentar de forma saudável e natural. Bem na esquina da casa dela tem uma loja que se encontra de tudo... Produtos orgânicos, suplementos nutricionais, leite de amêndoas, queijo de soja (não é tofu), pães de grãos germinados, sushi de arroz integral, produtos à base de agave, etc. etc. Ela me disse que vou “enlouquecer” se entrar naquela loja...rsr

Outra coisa que eles aderiram, foram os sucos de vegetais crus feitos na centrífuga. Geralmente 2 ao dia. Minha prima usa cenoura, salsão, couve, couve de Bruxelas, espinafre, Kale (outro tipo de couve), Swiss Chard (um tipo de verdura), gengibre e sempre uma maça, para adoçar e tornar este suco, além de saudável ,muito saboroso. Ela me disse que usa uma bacia de vegetais para cada copo de 500 ml de suco... Quando meu primo Ed toma em jejum pela manhã, não sente fome por 3 a 4 horas, de tão nutritivo que é o suco. Sei bem o que é isto, pois também é assim com o Vitor, que toma estes sucos há 3 anos.

No almoço, come arroz integral, feijão cozido com algas marinhas, além de outras variações, mas sempre alimentos vegetais. Me disse que prepara um cuscuz que ele gosta muito.

Nos intervalos, come frutas, das mais variadas, incluindo blueberries (mirtilos) e grape fruit (um tipo de laranja).

Com relação aos suplementos, toma diariamente wheatgrass (suco da grama do trigo), cápsulas de ômega 3, cogumelo do sol, vitamina B 12, graviola e Stem Cell Activador (este último eu não conheço). Tomou por certo tempo também um suplemento chamado “Detox” e o preparado de Aloe Vera (babosa) com mel.

O que eles me dizem, é que tudo isto tem feito muito bem, pois meu primo Ed está melhorado a cada dia. No começo de março fez diversos exames e suas taxas sanguíneas estão excelentes. Sentiu melhoras também com relação ao equilíbrio. Antes andava meio que “cambaleando” e agora anda de forma mais natural. Nem arrasta a perna direita como antes. Só a tontura que às vezes reaparece...

Quando falei por telefone com ele, notei que a sua voz está clara, igual antes do diagnostico. Fiquei super feliz, pois teve ocasião, há alguns meses, que eu não conseguia entender o que dizia... Dava a impressão que a língua estava pesada ou enrolada...

E a melhor parte de tudo isto é que a sua fé está firme e forte. Continua com uma confiança incrível em Deus e certeza de que está em Suas mãos. Crê que Deus sempre faz o melhor e por esta razão, vive sem preocupação com relação ao dia de amanhã. Disse-me que tudo o que têm passado é um grande aprendizado e agradece a Deus, a cada dia.

No dia 27/02/11 seu pai, que vivia aqui no Brasil, faleceu, decorrente de complicações de um derrame. Ficou muito triste por não poder comparecer ao funeral e lhe prestar as últimas homenagens...

No dia 10/03/2011 realizou mais uma ressonância magnética de controle e para honra e glória de Deus, estava tudo muito bem. A médica que o assiste ficou surpresa com o resultado, pois, além de o tumor não ter crescido (é um milagre, tratando-se deste tipo de tumor), o laudo relata uma “diminuição” da área de realce, o que é uma notícia excelente!

Eis o que diz o laudo:

“the high signal intensity changes involving the pons and right cerebellar peduncle on the Flair sequence, which extends superioryly into the mid brain, have not changed significantly. The volume of enhancing tissue has decreased with a deep focus involving the superior cerebellar peduncle and a small area of ring enhancement at the site of the surgical biopsy the remainder of the brain is unremarkable. There are no new findings.
Opnion: stable interval imaging, previous surgery, persistence of small enhancing tumour nidus”

Ao final da conversa a médica disse: “Sabe que eu estou começando a acreditar nesta dieta que você tanto fala?” Supendeu  o corticóide, pois já não vinha tomando certo mesmo...

Ele ficou tão empolgado com o resultado da ressonância, que achou que poderia “pleitear” de volta a sua licença para dirigir caminhão, suspensa desde a cirurgia. No Canadá, quando um paciente, devido algum problema grave fica impossibilitado de dirigir, os médicos enviam um comunicado para o Departamento de Trânsito e este um aviso diretamente para o condutor suspenso... A sua profissão é motorista de caminhão, que também é uma grande paixão e teve que abandonar devido à doença...

E foram então conversar com o médico, chefe da equipe e aí veio o “balde de água fria” que o deixou muito chateado... No Canadá os médicos são muito sinceros com os pacientes e não usam meias palavras... Dizem tudo abertamente para o próprio paciente e a resposta foi: “Licença pra dirigir??? Nem pensar! Você sabe da doença que tem? Você é portador de uma doença incurável e não posso te liberar para voltar a dirigir tendo esta patologia...” Ele ainda tentou argumentar com o médico, dizendo que, se daqui 1 ano, se continuasse bem poderia ter a sua habilitação de volta... E o médico foi categórico, dizendo para não se iludir com esta possibilidade e que somente voltaria a rever o assunto, se depois de 5 anos, ainda continuasse bem.

Mas, a vida segue e nem tudo é da forma que planejamos... Ele entende isso, e já está superando, com a graça de Deus.

Minha prima me enviou o laudo da ressonância por e-mail e permitiu que eu publicasse aqui no blog:

A próxima ressonância magnética de controle será em junho 2011...

Que Deus abençõe meu querido primo Ed e que milagres continuem acontecendo em sua vida, para honra e glória dAquele que tudo pode!

Exercitando-se na neve...

Outras postagens relacionadas:
 
05/08/2010 – Orações pelo primo Ed
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/08/oracoes-pelo-primo-ed.html

14/09/2010 – Notícias do primo Ed
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/09/noticias-do-primo-ed.html

13/10/2010 – Conclusão da radioterapia
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/10/primo-ed-conclusao-da-radioterapia.html

sexta-feira, 15 de abril de 2011

Um passo a mais

No último sábado, 09/04/11, tive a oportunidade de conhecer uma pessoa muito guerreira, que tem uma experiência de vida incrível. Estou falando da jovem Fernanda Lima, atualmente com 30 anos, que esteve em minha igreja e pude ouvir sua linda história de superação.

“O Senhor não está vendo? Meu coração está ficando duro e o Senhor não faz nada?” Esse era o clamor de Fernanda aos 18 anos, que possuía todos os recursos para ser feliz, mas não era. Tinha tudo que alguém da sua idade poderia desejar: Deus, amigos, família, saúde, emprego, sonhos...

Tudo mudou na sua vida, quando o ônibus em que viajava de Campos do Jordão para São Paulo perdeu o freio... Foi um trágico acidente e 14 pessoas perderam a vida. Fernanda sobreviveu, mas ficou paraplégica.

A partir deste acidente, sua vida ganhou um novo sentido e suas escolhas a levaram a dar um passo para mais perto de Deus e da verdadeira felicidade. Toda sua história está relatada no livro intitulado “Um passo a mais”.

Também foi após esta mudança radical na sua vida que descobriu que era capaz de superar muitos outros desafios, como a prática de atividades esportivas, mais especificamente natação. A sua dedicação e persistência a levou a competir como atleta paraolímpica e coleciona dezenas de medalhas de ouro.

Atualmente é assistente executiva de uma empresa multinacional em São Paulo e leva uma vida totalmente independente. Mora sozinha e dirige seu próprio carro. A alegria de viver está estampada em seu sorriso. É uma vencedora!

Selo que recebi...

Há alguns dias atrás, recebi este selo de 2 amigas, que classificaram meu blog como interessante e entre os 15 mais lidos das suas listas de blog´s. Sinto-me honrada e feliz, e agradeço a Fabiana (http://facampelo.blogspot.com/ ) e também a Lucia Lombardi (http://alexandrelucialombardi.blogspot.com/ ) pela indicação.

Quem receber este selo deverá seguir algumas regras:
- Ao receber o selo deve repassar para 15 outros blog...
- Indicar sua postarem para esclarecimentos (como esta postagem)...
- Comunicar aos 15 escolhidos com um comentário em seus blogs...
- E incluir em seu post 7 coisas sobre você...

Bom, 7 coisas sobre mim:
- Amo a Deus e sou muito grata pela minha vida. Sei que TODAS as coisas contribuem para o nosso bem...
- Amo minha família e não sei o que seria de mim sem meu esposo Fernando e meus filhos Bruno, Davi e Vitor
- Desde criança, meu hobby preferido é a leitura... Amo estudar a aprender sobre saúde, prevenção e tratamento de doenças com o auxílio de recursos naturais. Sinto-me honrada e privilegiada em poder compartilhar o que tenho aprendido.
- Fico muito triste quando vejo pessoas sofrendo... E o câncer é uma doença terrível e fico chocada ao ver o aumento de casos a cada dia. Cada vez mais crianças e jovens... Sinto que precisamos fazer algo e alertar as autoridades para ações efetivas relacionadas à prevenção
- Amo viajar e aproveitar momentos maravilhosos em família...
- Reconheço que preciso ter mais paciência no trânsito...
- Meu sonho de consumo é tempo... Mas apesar dos desafios da vida, considero-me feliz e realizada.

E agora a indicação do blog´s... Não tenho muitos blog´s na minha lista. Preciso “viajar” mais pelo mundo virtual e descobrir mais blog´s para acompanhar. Parte dos blog´s relacionados abaixo estão “inativos” a algum tempo, mas mesmo assim vou indicá-los:

http://saudecompleta.blogspot.com/ - Ari

http://nossalutacontraocancer.blogspot.com/ - da amiga Fernanda e sua filhinha Mari

http://vidanormal.blogspot.com/ -  Carol e da guerreira Ana Luiza

http://arslitterayelizus.blogspot.com/ - A Arte das Letras da amiga Suziley

http://diariodeumosteossarcoma.blogspot.com/ - Vitor Finkler

http://infinitodacris.blogspot.com/

http://tivecncergracasdeus.blogspot.com/ - Felipe

http://www.soniahirsch.com/

http://www.dicasdenutricao.com/

http://pollyannasampaio.blogspot.com/

http://meubomcombate.blogspot.com/ - Sandra

http://denisedimerbordignon.blogspot.com/ - Denise

http://vivercomcraniofaringioma.blogspot.com/ - Vania

http://simplesmentecurando.blogspot.com/ - Aida

http://curapelanatureza.blogspot.com/

quinta-feira, 14 de abril de 2011

Cadê seu peito, mamãe?

Uma jornalista e seu filho de três anos encaram juntos os medos e desafios da luta contra o câncer de mama.

O pequeno Elias tinha apenas três anos quando percebeu que seus pais andavam diferentes e preocupados. De supetão, entrou no banheiro enquanto sua mãe tomava banho e surpreendeu-se: “Cadê seu outro peito?” Sem entender do que se tratava, o menino aproximou-se da mãe que, carinhosamente, explicou-lhe o que acontecia.

Cadê seu peito, mamãe? é uma bela história de amor entre mãe e filho que enfrentam juntos um tratamento de câncer de mama. O livro foi escrito a partir da história real vivida pela jornalista carioca Ivna Maluly quando descobriu um tumor maligno em 2008. O tratamento e a cirurgia de retirada do câncer ocorreram em Bruxelas, onde ela vive com a família e foi acompanhada de perto pelo marido e pelo filho. A narrativa apresenta a relação de companheirismo e dedicação familiar, cujos membros se uniram ainda mais para conviver com uma doença perigosa e superá-la.

Os diálogos refletem de forma fidedigna as conversas entre Ivna e Elias, que muitas vezes a surpreendia com perguntas a respeito da doença e do local para onde haveria ido o peito retirado. O tema é tratado com bastante delicadeza e cuidado, com intuito de oferecer conforto, entendimento e inspiração aos pais e filhos que atravessam o mesmo problema. Um dos principais objetivos é frisar o quão importante é o diálogo familiar, para que a criança possa compreender o momento vivido pelos pais, sentir-se parte da situação e, assim, se desejar, oferecer apoio na medida em que sua estrutura psicológica infantil permitir.

As ilustrações são de Camila Carrossine e expressam por meio das cores e das imagens todo afeto e carinho entre Ivna e seu filho Elias. A quarta capa apresenta textos da médica belga Martine Piccart-Gebhart, PhD, presidente da European Organization for Research and Treatment of Cancer e chefe da área médica do Jules Bordet Institute, e do médico Afrânio Coelho de Oliveira, membro da Sociedade Brasileira de Mastologia.
 
A autora

IVNA CHEDIER MALULY nasceu em Petrópolis, no Rio de Janeiro. Trabalhou como repórter para os jornais Gazeta Mercantil e Jornal do Brasil, foi estagiária na assessoria de imprensa do Museu da República e assistente da assessora de imprensa da Peugeot Citroën Brasil. Em 2002, mudou-se para a França para fazer um mestrado em Eurojornalismo e começou a carreira de corresponde internacional para veículos como O Globo e revista Época. Atualmente, vive em Bruxelas, onde mora com o marido Christophe e o filho Elias e dá aulas de português para estrangeiros.
A ilustradora

CAMILA CARROSSINE é formada em Artes Plásticas pela FASM, em São Paulo. Realizou trabalhos de pintura, dirigiu um curta-metragem de animação entitulado Maria Flor. Atualmente, dirige e produz trabalhos autorais e ilustra livros infantis.

Título: Cadê seu peito, mamãe?
Autor: Ivna Chedier Maluly
Ilustradora: Camila Carrossine
Páginas: 40
ISBN: 978-85-63877-08-6
Preço: R$22,00
Formato: 28,5x18cm

quarta-feira, 13 de abril de 2011

Victor Moura: História de Superação e Força

Desde que passei a me relacionar virtualmente com pessoas que enfrentam batalha semelhante à nossa, tenho acompanhado muitas histórias de luta, fé, garra, força, superação. De uma forma ou de outra essas pessoas passam a fazer parte da nossa vida, pois oramos e torcemos uns pelos outros, vibramos com as alegrias, e também choramos com as derrotas e decepções.

O Victor é um jovem baiano, de Salvador e o meu primeiro contato com ele foi em julho de 2009, através da comunidade do Orkut “Batalha contra o câncer”. E foi lá também que ele mesmo abriu um tópico, de título “Vamos lá...Minha História de Superação e Força” e passou a compartilhar da sua luta. Está publicada em uma comunidade aberta, portanto vou relatar aqui um resumo da jornada do valoroso jovem Victor Moura...

Foi em outubro de 2007, quando tinha 20 anos, que após uma partida de futebol, sentiu uma dor no joelho direito...

Abaixo depoimento do Victor, realizado no dia 31/07/2009:

“Em outubro de 2007, depois de uma partida de futebol, senti dores no joelho direito, e acreditei serem provenientes de uma pancada qualquer tomada durante a partida. Imaginei que fosse passar logo em seguida, depois de alguns dias de gelo e massagem. Passou um mês, a dor continuava, mais outro, a dor começava a piorar, chegando momentos em que faltava força na perna para caminhar. No terceiro mês de dor incessante, procurei um médico, ortopedista, e como sempre, ele reportou ser “tendinite”, me recomendando fisioterapia de imediato, e passando exame de ressonância magnética. Para minha sorte acabei preso num engarrafamento no dia em que começaria a fisioterapia, e acabei faltando. Sorte porque o meu caso não era de uma simples tendinite, era um tumor ósseo maligno, OSTEOSSARCOMA.
Até então não sabia do diagnóstico, mas já suspeitava ser algo ruim pela atenção que a clínica de exames estava me dando,solicitando um segundo exame, assim como a urgência de marcar um médico, por parte de minha família, que já sabia mais ou menos do que se tratava, omitindo de mim a notícia até então. No final de fevereiro de 2008, foi dado o diagnóstico, estava com um tumor na tíbia direita. O pior foi ter esta notícia sem nenhum pudor, ali frente a frente com o medico, que não me escondeu nada e disse que alem de estar com o problema, ele não poderia garantir que eu pudesse continuar com minha perna. Palavras duras e frias, mas sinceras naquele momento. O que mais me deixou triste foi saber que em plenos 20 anos de idade e com tudo na vida dando certo, eu teria que parar faculdade, sair do trabalho, adquirir forças físicas e psicológicas para encarar esta nova fase que estava entrando.
Comecei a luta em março de 2008, fiz a biópsia e foi detectado o problema, era realmente um OSTEOSSARCOMA.Exames de tomografia do pulmão também detectaram nódulos, provenientes desse tumor maligno, que tem característica justamente passar para o pulmão em alguns casos. De imediato comecei as quimioterapias, sem a certeza de continuar com a perna ou não. Ao final de 4 quimioterapias finalmente operei, em julho, e depois de longas 6 a 7 horas de cirurgia, tive o membro preservado, foi retirado cerca de 15 cm de osso junto com o tumor, que tinha 9 cm, e colocada uma prótese de 15 cm no lugar, na região da tíbia, preservando o fêmur e os demais ossos.
Porem após o tratamento do tumor na tíbia, quando pensei que a batalha estava finalizada, veio a notícia que meus médicos já sabiam e eu não imaginava ser grave também. Pela metástase pulmonar , eu teria que operar pois os nódulos não haviam diminuído. Operei o lado direito do pulmão, numa cirurgia que teria que ser os dois lados, porem, eu não teria resistido a cirurgia se o meu médico tivesse operado ambos os lados. Após um bom período de recuperação, precisei voltar a fazer quimioterapia, mas os nódulos do pulmão não diminuíram, pelo contrário, aumentaram...
Hoje vivo numa grande dúvida: Será que viverei por muito tempo para servir de lição e apoio para muitas pessoas que assim como eu, precisarão de ajuda para encarar suas dificuldades e problemas?
Muita gente sabe que não dá pra ser forte o tempo todo, e garanto a todos aqui que tenho sido FORTE, mas em muitos momentos acabo fraquejando. O apoio da família e amigos nesse momento foi e está sendo fundamental para minha caminhada.
Recentemente recebi a notícia da minha médica que para o meu caso, as quimioterapias não estão sendo úteis, e assim ela encerrou os ciclos, em busca de alguma outra alternativa, que ela está a estudar.
Só gostaria de pedir apoio nesse momento, seja com orações, seja com palavras de encorajamento, seja com histórias de superação, enfim, apoio para que eu possa seguir nessa batalha e ao final de tudo possa olhar para trás e dizer: “ VENCI ESTA BATALHA!”

E os médicos começaram então fazer contato com outros centros de tratamento, para encontrar alguma opção para o jovem Victor. Cogitou-se sobre transplante com células tronco em São Paulo, mas infelizmente não se aplicaria no seu caso.

Até então estava assintomático com relação à metástase pulmonar, mas em setembro 09 começou a sentir dores do lado direito do pulmão, ao respirar. Iniciou então seções de quimioterapia com as drogas Metrotexati, Cisplatina e Adriamicina. Os efeitos colaterais foram intensos, mas com muita garra superou.

O Victor é inteligentíssimo e na época do diagnóstico, cursava a faculdade de Administração com habilitação em Markenting, mas teve que interromper por um tempo para se dedicar ao tratamento. Mas regressou e em fevereiro de 2010 foi a formatura, um dia muito marcante e especial em sua vida.

Também em fevereiro de 2010, os exames de tomografia constataram que os nódulos localizados na extremidade dos pulmões haviam diminuído e foi a primeira vez que apareceram resultados favoráveis visíveis. Mas infelizmente não poderia prosseguir no tratamento que vinha sendo submetido até então, pois já tinha atingido a dose máxima que o organismo agüentaria, sem causar insuficiência cardíaca. 
Foi então que surgiu uma opção de tratamento... Em março de 2010 veio para São Paulo para participar de um Novo Protocolo de Pesquisa, de uma droga chamada “Yondelis”, que era a mesma que o então vice-presidente José Alencar vinha usando. E  consistia em seções a cada 21 dias, realizadas no Hospital Sírio Libanês, em São Paulo. E teve a oportunidade de se encontrar com José Alencar... Segundo palavras do Victor, foram momentos gratificantes ao lado daquele grande guerreiro e “rapaz de fibra, que em plenos 78 anos de vida, mostrava uma juventude incrível!”
Em maio de 2010 foi realizada tomografia para avaliar a resposta ao tratamento e o resultado foi muito bom segundo os médicos, pois alguns nódulos calcificaram e o maior que tinha 8 cm, diminuiu para 7,4 cm.
E o tratamento prosseguiu, sem reações adversas, apesar da baixa imunidade, e usava injeções de granulokine. Vinha para São Paulo a cada 21 dias, para realizar este tratamento experimental. Foi o primeiro caso de osteossarcoma no Brasil que utilizou este tipo de droga.

Em junho 2010 os médicos diminuíram a dose do quimioterápico, pois o sangue estava demorando para recuperar plaquetas, leuncócitos e hemoglobina. Outra tomografia foi realizada e o resultado foi “doença estabilizada”. Os médicos ficaram felizes, pois estabilizar a doença é uma grande vitória.

Mas em outubro de 2010, a tomografia constatou que alguns nódulos do pulmão aumentaram e os médicos suspenderam a quimioterapia que vinha fazendo no Sirio Libanês, com o medicamento Yondelis, pois não estava respondendo mais. E a indicação foi de utilizar uma quimioterapia oral, em casa, até que surgisse algum novo protocolo de pesquisa que se encaixasse em seu caso. Voltou também a sentir dor no joelho operado. Fez tomografia e o ortopedista solicitou biópsia, que acusou novo tumor... Apareceu também uma ingua na região da virilha. Não teve outro jeito a não ser a amputação da perna e esvaziamento ganglionar na região inguinal. A cirurgia ocorreu no dia 18/11/10, no Hospital Santa Izabel, em Salvador. E voltaram também as dores no pulmão... Tudo isso o deixou muito abalado. Mesmo após a amputação, continuavam as dores na perna, que é conhecida como "dor fantasma", pois o membro não mais existe... Foram necessários analgésicos muito potentes, inclusive morfina.
A cicatrização correu tudo bem e começou fisioterapia em casa. Continuava com quimioterapia oral, para tratar os nódulos do pulmão.

Próximo ao natal de 2010 a situação se complicou, pois sentiu dificuldade para respirar, tosses secas, azia, queimação, dores abdominais. Ficou bastante abatido e desanimado. Vários dias internado. Em janeiro de 2011, uma tomografia constatou o aprecimento de nova lesão na região do mediastino, de 15 cm, entre o pulmão e o coração, que comprime e provoca crises de tosse, deixando-o cansado e com falta de ar. Foi indicado então 5 seções de radioterapia para tratar este novo tumor. Teve que ser acompanhado na UTI, fazendo uso de noradrenalina para normalizar a pressão arterial que ficou alterada. Sua taxas sanguíneas estavam baixíssimas. Recebeu bolsas de sangue e plaquetas. Segundo os médicos, houve um pequeno derrame pleural...

E o nosso grande guerreiro melhorou e mesmo ainda não totalmente recuperado, teve alta. Os médicos acharam que seria melhor continuar recuperando-se em casa. E no dia 13/02/2011, escreveu o seguinte depoimento no seu tópico da comunidade BCC do Orkut:

"Dia 28/01 foi marcante pra mim, pois de repente resolvi agradecer a Deus por tudo que ele havia feito em minha vida, independente do momento pelo qual estava passando, pelas dificuldades, por ter pensado em desistir... enfim... dia 28 de janeiro de 2011, foi o dia que confessei a Deus todos meus pecados, de forma tão verdadeira, que chega chorei qd coloquei a mão na biblia... foi aquele momento que senti que Deus estava entrando mais em minha vida, e que ali ELE nao se afastaria mesmo, pq eu nao mais permitiria, como ja permiti antes.agradeci tao verdadeiramente, que foi uma coisa de me arrepiar, jamais vou esquecer...cada dia tenho prestigiado as dádivas de Deus, pois ele tem me mostrado por pequenos milagres diários que Ele existe acima de tudo, e que o caminho é Ele, e sou e serei um objeto de Deus para mostrar a multidoes o milagre que Deus fará em minha vida, alias, já está fazendo, pois eu creio na cura... estou com paz de espírito, gracas a Deus, e a cada dia que ameça começar ruim, peço a Deus que me guie da melhor forma possível para torna-lo um dia melhor.”

Em fevereiro 2011, um exame mostrou que a massa do pulmão estava estável, apesar das dores e dificuldade de respirar. Mas surgiu massa de 2 cm na mesma região inguinal na virilha, operada em novembro. Voltou ao mesmo cirurgião, que disse ser necessário nova cirurgia, mas suas taxas sanguíneas precisariam melhorar para que a mesma acontecesse. Recebeu bolsas de sangue e plaquetas, mas estava difícil atingir os níveis aceitáveis... Nisto se passou 1 mês e a massa já estava com 7,8 cm.

A cirurgia na virilha aconteceu no dia 18/03/11 e correu tudo bem. O tumor estava com mais de 10 cm. Segundo os médicos, crescimento bastante agressivo. Ficou 2 dias na UTI, e foi para o quarto, pois a recuperação estava sendo boa.

Dia 25/03/2011 foi seu aniversário de 24 anos! Infelizmente não foi um dia dos mais agradáveis, pois ficou chateado com um incidente que aconteceu, na hora do curativo nos pontos da cirurgia. O técnico de enfermagem não teve sensibilidade e apertou, ocasionando uma abertura de 3 cm... E foi se agravando... Passados alguns dias, já era de 8 a 10 cm de abertura. O médico disse que seria necessário novo procedimento cirúrgico para limpar e suturar novamente, por causa do risco de infecção.

A quimioterapia foi suspensa e os sintomas pulmonares voltaram com força total. Febre persistente, tosse, falta de ar, desconforto. A cirurgia para nova sutura não pôde ser realizada, pois sua medula não reagia mais. O quadro evoluiu para infecção generalizada... Foi para UTI e os médicos disseram que a situação é gravíssima.

Os familiares estão o tempo todo ao seu lado, principalmente sua mãe, sua irmã Jéssica e a namorada Adriele. Namoram a quase 1 ano e formam um casal muito bonito.

No dia 07/04/11 o quadro respiratório piorou e os médicos conversaram com a família que seria melhor entubá-lo, para diminuir o sofrimento. Me emocionei com o depoimento da namorada Adriele, antes do procedimento da entubação:
 
“Quando entrei na UTI pra ve-lo antes de fazer o procedimento pedi um momento só eu com ele,estava sufocada,queria ouvir ele e falar com ele ainda lúcido.  
Conversamos um pouco,ele chorou e me pediu desculpas se por algum momento me machucou ou se por algum momento não me correspondeu da forma que eu esperava,agradeceu pelos momentos que estive ao lado dele,pelo apoio que dei nos momentos que ele precisou e por ter feito ele uma pessoa melhor e feliz.
Disse que jamais vai esquecer da pessoa que fui com ele e que deseja q eu seja muito feliz.
Disse q estava sentindo falta dos nossos momentos e que depois do procedimento ficaria com muita saudade.
Fique arrasada com tudo isso e feliz ao mesmo tempo,é um misto de sentimentos. Eu amo muito é 1 ano de relacionamento intenso. São momentos de felicidades vividos e momentos de tristeza também. É muito amor,carinho,atenção,respeito,dedicação. . . Não aceito tantos sonhos e planos serem frustrados. O meu desejo é ter ele mais uma vez ao meu lado e viver tudo que sonhamos e planejamos. Sem palavras!”

E as notícias recentes são que o Victor continua intubado, sedado e em medidas de conforto esperando o milagre de DEUS em sua vida!

Meu coração está pequeno e apertado... É difícil não se abalar diante de um quadro desse!

Querido Victor, não conhecemos os planos de Deus para você, mas pode ter certeza que são os melhores. Ele te ama muito e não vai permitir que continue sofrendo. Ou vai te curar por completo e Ele têm muito poder para isto, se for o melhor pra você ou permitirá que você descanse em Seus braços de amor...

Vou continuar clamando pra que Deus responda nossas orações. Claro que Ele nos ouve, mas ainda não sabemos da Sua resposta. O meu maior desejo é que você se recupere e venha aqui no blog e na comunidade BCC do Orkut ler os recadinhos carinhosos e as homenagens feitas para você...

Força, guerreiro. Deus é contigo, pode ter certeza!
 
E continuo em oração...

Massacre em Realengo

Não se fala em outra coisa nos últimos dias. O Brasil inteiro está em luto em virtude desta tragédia ocorrida na escola Tasso da Silveira, no bairro do Realengo, Rio de Janeiro. Na última quinta-feira, 07 de abril de 2011, Wellington Menezes de Oliveira , de 23 anos, com 2 armas e muita munição, adentrou às dependências da escola com facilidade, pois era ex aluno. E o que veio a seguir foram cenas de horror, que jamais se apagarão da memória daqueles que sobreviveram. Ele baleou mais de 20 crianças, entre 12 e 14 anos, sendo que 12 morreram quase que instantaneamente. Alguns ainda continuam internados em estado grave... A tragédia só não foi maior, porque uma das crianças feridas conseguiu fugir e avisar alguns policiais que estavam nas imediações fazendo uma blitz de trânsito. O assassino suicidou-se ao ser alvejado com um tiro disparado pelo policial herói.

Segundo as investigações, o assassino planejou minuciosamente os passos dessa ação tão covarde. Escolheu o local a dedo... Há 2 escolas próximas a sua residência, mas preferiu percorrer 33 quilômetros para transformar em palco da sua carnificina o colégio em que havia estudado. Em vídeos divulgados ontem no Jornal Nacional, o assassino justifica-se dizendo que sofreu Bullying nessa escola... Bullying é uma situação que se caracteriza por agressões intencionais, verbais ou físicas, feitas de maneira repetitiva... O termo bullying tem origem na palavra inglesa bully, que significa valentão, brigão. Mesmo sem uma denominação em português, é entendido como ameaça, tirania, opressão, intimidação, humilhação e maltrato. Segundo relatos de colegas que estudaram com Wellington, ele era considerado com o “esquisito” da turma. Não tinha amigos e era alvo de piadas e humilhações. Aos 10 anos, foi lançado a uma lixeira pelos colegas. Era apelidado de Sherman, uma referência ao personagem nerd do filme American Pie. “A gente zoava até cansar”, diz um ex-colega.

Nada deste mundo justifica ou minimiza a ação covarde que este assassino teve... Mas fica aqui um alerta aos pais e educadores, para que possam ficar atentos a esta questão do bullying, pois as consequências podem ser desastrosas. Associado a sintomas de depressão, dificuldades de lidar com perdas e frustrações, sede de vingança e tendência suicida pode resultar no que vimos neste triste episódio.

Só que seus argumentos, na tentativa de se justificar caem por terra, pois suas ações foram de crueldade, opressão, injustiça e mais uma infinidade de adjetivos negativos.

Tantas pessoas lutando para viver e este cidadão resolve dar cabo à própria vida e o pior, levando inocentes consigo...

domingo, 10 de abril de 2011

Nosso querido Yan descansou...

É com muito pesar e com o coração em lágrimas que faço este post...

Recebi um e-mail da Lana, mãe do Yan, informando sobre este triste acontecimento.

O guerreiro Yan lutou até o último minuto contra um câncer muito agressivo e fulminante.

O sepultamento acontecerá em Belém, no Pará, sua terra Natal e será levado num vôo que sai hoje à noite, aqui de São Paulo. O velório acontecerá na Capela Max Domini e o sepultamento amanhã, 16 horas.

Nestas horas fico sem palavras... Só peço a Deus que continue dando forças aos seus pais e que conforte nossos corações tristes e enlutados...

Postagens relaciondas:
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/04/oracoes-em-prol-do-guerreiro-yan.html

http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/10/yan-superando-desafios-cada-dia.html

terça-feira, 5 de abril de 2011

Orações em prol do guerreiro Yan

O Yan é aquele lindo garoto de Belém do Pará, que atualmente encontra-se aqui em São Paulo,no GRAACC, lutando contra um tumor cerebral. Já relatei a história dele aqui:
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/10/yan-superando-desafios-cada-dia.html

Na ocasião, em outubro de 2010 estava recuperando-se de complicações pós-operatórias de mais uma neurocirurgia. O Dr. Sérgio Cavalheiro retirou o que podia, e preservou a área do hipotálamo, pois poderia comprometer os movimentos.

Inicialmente o tumor havia sido diagnosticado como um tipo considerado benigno, mas posteriormente foi constado que era “misto”, ou seja, ganglioglioma e teratoide rabdoide. Infelizmente voltou a crescer e houve então disseminação para a coluna dorsal...

Foi recomendado tratamento quimioterápido. Em dezembro de 2010, conheci o Yan pessoalmente, enquanto realizava seção de quimioterapia no GRAACC. Estava acompanhado do seu pai Walber e posso dizer que é um encanto de menino!

Em janeiro de 2011, fiquei muito feliz com as notícias que recebi acerca do Yan... A equipe que o assiste estava muito animada com os resultados da quimioterapia, que foram muito bons e o próximo passo seria um tratamento curativo, que é o auto–transplante de medula, seguido de radioterapia. Todos ficaram muito felizes, pois o que parecia impossível- através da graça de Deus tornava-se possível... Antes o caso fora considerado como irreversível, pois tratava-se de um tumor cerebral estendido para a coluna, de um tipo raríssimo (uma combinação de ganglioglioma e teratoide rabdoide). Segundo os médicos, caso único no Brasil e segundo caso no mundo...

No dia 10 de fevereiro começou o quarto ciclo de quimioterapia, mas teve que dar uma parada entre uma droga e outra para tomar sangue e assim prosseguir.Terminado o ciclo, o foco foi a imobilização das células para coletar o cd 34 para o transplante autólogo.Foram dias e noites tomando granulokine e dores nas articulações, com a baixa de resistência, que foi a zero no dia 27 de fevereiro. Foi internado com um quadro de bacteremia, sua pressão arterial foi a 24.8 e saturação 68% mas, com a graça de Deus foi possível reverter a situação e controlar a infecção com vancomicina, cefepime e amicacina. Teve alta dia 07/03, com a previsão de nova internação dia 09/03 para coleta de cd 34.

E assim aconteceu. As células foram coletadas com índice razoável para o transplante. Uma grande vitória!

E tudo estava caminhando para que dentro de dias fosse internado para o transplante autólogo, que consiste de altas doses de quimioterapia, seguida do transplante das células CD 34 que já foram previamente colhidas.

Mas na madrugada do dia 26/03/11, o Yan passou mal... Segundo sua mãe Lana relatada, foram momentos de muita angústia... Por volta da 1 hora da manhã, avisou que queria urinar, mas não conseguiu. Pediu um copo de água de coco e voltou a tentar dormir. Às 3:40, tentou novamente urinar, mas não conseguiu. Tomou meio copo de nutren, mas quando sugava o canudinho, saia pelo nariz em gotas... Estava bronco-aspirando, e enquanto se arrumavam para ir ao Hospital, o Yan levantou da cama e caiu e convulsionou.

No Hospital, uma tomografia evidenciou edema cerebral, mas sem sinais de novos focos tumorais, porem teve debito cardiorespiratório, fazendo uma arritmia com batimentos que chegaram a 210 e pressão arterial de 17.10...Entrou em um estado grave, com varias alterações. Foi entubado, mas não respondia às drogas administradas. E a situação inconstante perdurou por mais de 24 horas, quando enfim os médicos conseguiram a estabilização do quadro hemodinâmico.

E a ressonância magnética, ao contrário da tomografia, mostrou que o tumor está bastante ativo e já implantou metástases em outras partes do cérebro... É muito triste, pois a cerca de 1 mês atrás, a situação estava sob controle e em vias de ser realizado o transplante, a grande esperança de cura.

As notícias recentes são que o nosso guerreiro Yan está em coma e os médicos dizem que a situação é gravíssima. Está no GRAACC, sendo amparado com muito amor e carinho por seus pais Lana e Walber.

Confesso que estou em lágrimas ao redigir esta postagem... É muito triste quando vemos as conseqüências terríveis que esta doença horrível pode trazer na vida de um garoto não lindo, tão meigo e com a vida toda pela frente.

Vivemos num mundo repleto de injustiças e de coisas tristes e más, que são as conseqüências do pecado. Mas um dia tudo isto vai acabar e não mais existirá doenças, nem tristeza e nem dor. Nosso lugar não é aqui neste mundo... Estamos aqui de passagem.

Vamos nos unir em oração pelo Yan, pois neste momento, somente Deus para trazer esperança e alívio.

E jamais nos esqueçamos, que não existe impossível para Deus!

sexta-feira, 1 de abril de 2011

Açúcar na verdade faz bem pra saúde

Conversando com nutricionistas e lendo uns textos, descobri que o açúcar não é o vilão que temíamos. Ele na verdade é bom para a saúde.

Pelos seguintes motivos:

-Açúcar é energia. Se a pessoa deixa de comer açúcar, fica sem energia. É como um carro. Quer que o carro rode sem combustível ?

-Açúcar libera serotonina, que dá sensação de prazer e felicidade. Sem açúcar a pessoa fica ranzinza e de mal humor.

-Açúcar tem omega 3, que protege o coração contra ataques cardíacos.

-Açúcar promove um equilíbrio osmótico, que ajuda a regular as células.

-Açúcar combate cânceres.

Mas o principal motivo é esse: Hoje é primeiro de abril. Feliz primeiro de abril.

hehehe...

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