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quinta-feira, 26 de agosto de 2010

25 AGO 2010: Resultado Ressonância

Ontem foi o dia da consulta na neuro-oncologia do GRAACC, e tivemos acesso ao resultado da ressonância realizada no dia 19/08. Graças ao bom Deus está tudo igual, sem alterações significativas. Segundo a médica residente que nos atendeu, uma imagem é considerada “sem alterações significativas” quando não houve modificação ou, se houveram modificações, que elas tenham sido mínimas, de até 25%... Não entendi bem esta parte, mas foi o que ela me disse. Não tive acesso às imagens e nem ao laudo (ficam disponíveis apenas no sistema, para os médicos) e ouvi isto verbalmente. Perguntei sobre o “realce nodular” que havia aparecido no exame de maio e ela disse que não evoluiu e pelo contrário, parece que até diminuiu, o que confirma o laudo da ressonância com espectroscopia realizada no Hcor em julho, que diz tratar-se de uma hemorragia (provavelmente antiga), ou seja, apenas uma cicatriz e não progressão da doença. Falei sobre a queda que o Vitor teve no sábado e entreguei as imagens da tomografia que o Pronto Socorro realizou, onde apareceu “dilatação ventricular”... Ela me disse que nem precisava olhar a tomografia, pois meu filho estava visivelmente bem. Insisti pra que ela olhasse a tomografia assim mesmo, pois o neuro do pronto socorro havia solicitado avaliação, pra comparar se a “dilatação” já existia antes da pancada... Meu filho ainda continua com dor na região da cirurgia... Dor de leve intensidade, mas continua!

Levei também a ressonância com espectroscopia e perfusão, que realizamos no mês passado, onde foi possível analisar alguns detalhes a mais, não fornecidos numa ressonância convencional. Deixei com a Dra. Andréa (neuro-oncologista), que ficou de verificar conjuntamente com a radiologia do GRAACC e depois entram em contato conosco.

 Graças a Deus está tudo sob controle, mesmo havendo uma lesão expansiva e infiltrativa abrangendo boa parte do tronco cerebral (bulbo, ponte, pedúnculos cerebelares médios, IV ventrículo). Abaixo, cópia do laudo da ressonância com espectroscopia e perfusão realizada dia 06/07/10. O laudo está bem detalhado e compreende 2 páginas.


 Abaixo, laudo de uma ressonância convencional realizada há pouco mais de 2 anos atrás, no dia 09 de junho de 2008, onde menciona a região infiltrada pelo tumor e comparando com os exames recentes, indica que não houve evolução, pois a região infiltrada é praticamente a mesma.
Confesso que estava um tanto preocupada, mas mesmo assim meu coração dizia que estava tudo bem, pois o melhor termômetro é a saúde do meu filho, que está ótima! Agora em setembro completará 1 ano que não pega gripes, resfriados, febres ou viroses.

Nosso próximo controle será daqui a 4 meses, mas devido as festas de Natal e Ano Novo será somente em janeiro de 2011!

E vamos seguindo com fé, pois Deus é o nosso guia!

Vitor brincando na brinquedoteca do GRAACC. Ele ama este local!

Agora todo folgado lendo gibi enquanto aguarda ser chamado para a consulta

Na foto abaixo, Vitor e Felipe na brinquedoteca do GRAACC. Graças ao bom Deus o Felipe está cada dia melhor, com suas taxas sanguíneas em elevação e até ganhou 3 quilos de peso! As 28 seções de radioterapia realizadas no Hospital Albert Einstein já terminaram (existe uma parceria e as crianças do GRAACC fazem radioterapia neste hospital), mas ainda segue sob acompanhamento contínuo, pois devido a todo o tratamento pesado que foi submetido até agora (quimioterapias, radioterapias, 8 cirurgias, transplante autólogo, tratamento de infecções, etc), desenvolveu alguns problemas de saúde, como Hipertireoidismo (o tumor localizava-se na região Pineal e por conta da radio realizada em Recife, seus hormônios ficaram descontrolados e toma medicação), Diplopia (visão dupla causada pela deslocação da retina devido pressão elevadíssima), Hipertensão Arterial (toma 4 medicações contínuas e precisa ser avaliado frequentemente também por nefrologista – rins). Daqui um mês será avaliado pela equipe de neuro-oncologia e se submeterá a nova ressonância e pet ct e o que mais almejamos é que a cura total do Felipe seja  confirmada e que todo este pesadelo tenha chegado ao fim. Felipe, você é campeão!!!


8 comentários:

  1. Amiga!!!
    Bom dia e mais uma vez passo em seu cantinho para dizer que seu filho mesmo não conhecido pessoalmente por mim e muitas outras pessoas ele é muito amado e torcemos muito em sua cura total!
    DEUS é Bom e com certeza seu filho já é um vencedor..espero de coração um dia eu e meu filho conhecê-lo!!
    Continuamos orando por vocês e vou pedir para minha mãe que é Adventista do 7ºDia aqui de Ribeirão Pires incluir o lindo Vitinho nas orações da Igreja!!!
    Que a dor dele passe rápido..DEUS está operando!
    Muita fé...um beijo enorme em seus corações...um beijo e um abraço bem forte, bem forte nele!!!Se virem o Felipe mande um abraço bem forte e diz que estou orando por ele também!
    Fiquem com DEUS e ótimo fim de semana!
    Obs: Como está cada dia mais lindo!!!

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  2. Querida amiga Marcinha, obrigada mais uma vez!
    Também concordo que os meninos estão cada vez mais lindos...rsrsr O seu também deve estar um gatão, né? Esses meninos vão dar um trabalho...hehehe
    Quanto ao Felipe, está numa alegria só... Ontem recebeu um grande presente de uma ONG, que foi a realização de um sonho seu, de conhecer os jogadores do seu time do coração, o Flamengo. Ele entrou em campo com os jogadores , lá em Campinas, no jogo Flamengo X Guarani...
    E vamos em frente, pois Deus está no controle!
    Grande beijo pra vc, seu pequeno e pra sua mãe também!

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  3. Lidionete,

    há muito tempo desejava te escrever, mas vou começar dizendo que fiquei feliz demais pela RM, continua tudo sob controle!!!
    Admiro sua força, suas pesquisas, disciplina, amor e fé. Parabéns pela família linda!!
    Também sou mãe de uma pequena brava guerreira que luta contra um ependimoma, e quero que saiba que tenho o Vitor em minhas orações. Força, fé e esperança sempre prá nós. Bjs!

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  4. Olá Laís, obrigada!
    Somos mães, e você sabe muito bem que não medimos esforços quando buscamos o bem estar de nossos filhos...Conheço muitas mães guerreiras e com certeza você também é uma delas!
    Que Deus continue abençoando você e sua pequena grande guerreira!
    bjs

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  5. Ola eu conheci o Felipe o ano passado pois minha filha tem o mesmo tipo do tumor dele e estavam se tratando no mesmo lugar, fiquei muito feliz quando estava levando minha filha tb para o transplante autologo e encontrei ele, ja se recuperando do transplante, tenho muita fé em Deus e sei que eles sairam vencedores desta batalha

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  6. Amém,Sheila!
    Que Deus abençoe todas as crianças que enfrentam esta terrível doença!
    abs

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  7. Fico emocionadíssima quando vejo aquele comercial onde cortam os cabelinhos daquela criança loirinha.
    Ela tem um sorriso de anjo.
    Gostaria de saber se ela também está doente e gostaria de ajudar a salvá-la.
    Choro qdo vejo aquela imagem tão frágil.
    Se depender de mim ela vai fica boa logo.
    Beijinhos .

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  8. Oi Lidionete, meu marido descobriu seu blog e me mostrou imediatamente. Reconheceu na sua luta, a mesma que travei a mais de um ano na tentativa de conseguir longevidade e qualidade de vida a minha mãe, diagnosticada com um tumor de intestino que já havia evoluído para uma "carcinomatose peritonial". Sei que o caso de seu filho é diferente, mas acho que temos buscas semelhantes, e foi também na medicina complementar que encontrei grande esperança.
    Obrigada por compartilhar sua luta. Isso me estimula a também compartilhar a minha.
    Tudo de bom!!

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