Astrocitoma Pilocítico

Os astrocitomas pilocíticos comportam-se de forma totalmente diferente dos astrocitomas difusos. São tumores de evolução lenta e passíveis de extirpação cirurgica, com cura em até 90% dos casos. Predominam largamente na primeira e segunda décadas, com rápido decréscimo nas seguintes. É considerado grau I pela OMS
Estão localizados mais freqüentemente no cerebelo, e mais em hemisférios cerebelares que no vermis. Outros locais comuns são a região hipotalâmica e as vias ópticas e, menos comumente, nos hemisférios cerebrais.
São tumores bem delimitados e geralmente císticos. O cisto contém líquido amarelado. Na parede do cisto há uma área mais saliente, onde a neoplasia é mais espessa. Contudo, jamais há cápsula.
Histologicamente, são bem diferenciados, com baixa celularidade. Seu aspecto difere do dos astrocitomas difusos. Geralmente, coexistem dois padrões histológicos básicos, mas pode haver só um ou outro.
Padrão pilocítico, em que as células têm longos e finos prolongamentos que se dispõem em feixes, como uma cabeleira. Não raro são observadas estruturas hialinas, chamadas fibras de Rosenthal, que lembram pequenas cenouras, entre os prolongamentos celulares. São de grande valor diagnóstico, embora possam também ser encontradas em gliose de longa duração, como em volta de craniofaringiomas.
Padrão protoplasmático, com microcistos situados entre as células neoplásicas (degeneração microcística).
Nos astrocitomas pilocíticos praticamente nunca há transformação maligna para glioblastoma e o prognóstico é bom após cirurgia. Radioterapia não é empregada porque o tumor é de crescimento muito lento.
Astrocitomas pilocíticos é o glioma mais comum em crianças. Correspondem a 10% dos astrocitomas cerebrais e 85% dos cerebelares. Neurofibromatose do tipo 1 (NF1) predispõe ao aparecimento destes tumores, principalmente no nervo óptico (o assim chamado glioma de nervo óptico), podendo ser bilaterais. Astrocitomas pilocíticos múltiplos, ocorrendo simultânea ou seqüencialmente, estão associados a NF1.
Localizações mais comuns:
1) Cerebelo, mais freqüente nos hemisférios que no vermis.
2) Nervo óptico
3) Quiasma óptico, hipotálamo
4) Tálamo, núcleos da base
5) Hemisférios cerebrais
6) Tronco cerebral, porções dorsais (glioma dorsal exofítico do mesencéfalo)
7) Medula espinal
Em lesões volumosas na região basal do cérebro (hipotálamo, tálamo, tronco cerebral) pode ser difícil definir o local de origem.
Tumores cerebelares podem causar ataxia axial ou apendicular e hipertensão intracraniana (cefaléia, náuseas, vômitos, edema de papila) por obstrução do IVº ventrículo. Esta pode dominar o quadro e levar à cegueira por represamento de líquor na baínha dos nervos ópticos. Como os nervos ópticos são tratos do sistema nervoso central, são envolvidos pelas três meninges, havendo um prolongamento do espaço subaracnóideo em torno dos mesmos. A hipertensão liquórica em volta do nervo cria um efeito de manguito com compressão do suprimento vascular. Como muitos pacientes são crianças, a sintomatologia pode não ser referida ou valorizada a tempo de evitar conseqüências irreversíveis para a visão.
Astrocitoma de nervo óptico leva à redução da acuidade visual e cegueira, mas como os pacientes freqüentemente são crianças, pode não haver queixas, mesmo porque a progressão da sintomatologia é muito lenta. Tumores grandes podem causar proptose.
Tumores do quiasma e vias ópticas, além do déficit visual, podem causar sintomatologia relacionada a disfunção do hipotálamo e hipófise (puberdade precoce, hipogonadismo, obesidade, diabetes insipidus). Quando crescem para o IIIº ventrículo, podem causar hidrocefalia.
Tumores do tronco cerebral – afetam mais comumente a região de placa quadrigêmea (região dorsal do tronco), produzindo obstrução do aqueduto e hidrocefalia. Também ocorrem no tegmento da ponte e no bulbo. Em contrapartida, os astrocitomas difusos ocorrem mais na base da ponte e causam aumento difuso (‘hipertrofia’) da ponte.
Tumores talâmicos ou da região basal dos hemisférios cerebrais podem apresentar-se com sinais de obstrução liquórica por desvio da linha média, e/ou hemiparesia por lesão da cápsula interna.
Tumores nos hemisférios cerebrais podem causar déficits motores unilaterais, efeito de massa com hidrocefalia, e convulsões, contando entre os tumores associados a epilepsia.
Os pontos básicos são a boa delimitação, a impregnação difusa por contraste e a relativa falta de edema perilesional, devida principalmente à lentidão de crescimento do tumor. Muitos casos estão associados a cistos, únicos ou múltiplos. Estas feições permitem diferenciar de astrocitomas difusos de baixo grau (especialmente nos hemisférios cerebrais), que não são bem delimitados e não impregnam. Contudo, outros tumores compartilham os mesmos aspectos de imagem dos astrocitomas pilocíticos, como os xantoastrocitomas, ependimomas e gangliogliomas. A distinção entre estes é necessariamente histopatológica.
Astrocitomas de nervo óptico crescem ao longo do nervo, que toma aspecto fusiforme ou piriforme. Ao corte, o nervo fica branco, homogêneo e firme. É comum que as células neoplásicas ultrapassem a pia-máter e invadam o espaço subaracnóideo em volta do nervo, criando um colar periférico de astrócitos hipertróficos e elementos mesenquimatosos reativos, inclusive com reação desmoplásica (produção de fibras reticulínicas). O conjunto é circundado pela dura-máter (ou baínha do nervo óptico).
Nas outras localizações, inclusive no cerebelo, os astrocitomas pilocíticos formam massas, geralmente bem delimitadas, com cor variável entre branca e acinzentada, aspecto não raro heterogêneo, e consistência firme. Há coexistência de tumor sólido e cistos com conteúdo líquido ou mucóide (mais de 80% nos astrocitomas do cerebelo). Um nódulo mural dentro de um cisto é característico. Calcificações ocorrem só na minoria dos astrocitomas pilocíticos e habitualmente não são conspícuas.
Extensão ao espaço subaracnóideo – é relativamente comum, mais freqüente nos gliomas de nervo óptico e cerebelo. Não deve ser interpretada como evidência de agressividade ou tendência à disseminação liquórica.
Proliferação vascular é uma feição comum nos astrocitomas pilocíticos. É particularmente proeminente na parede dos cistos intratumorais, onde assume o aspecto de uma camada subluminal de capilares hiperplásicos (aspecto em guirlandas). É descrita a produção de fator de crescimento endotelial (vascular endothelial growth factor, VEGF) pelas células tumorais e expressão dos receptores para este fator nas células endoteliais, criando uma alça parácrina que leva à proliferação capilar. Ao contrário dos astrocitomas difusos, nos astrocitomas pilocíticos a proliferação capilar não é sinal de malignidade, e não altera o bom prognóstico destes tumores.
Necrose é vista em até 8% dos astrocitomas pilocíticos mas geralmente corresponde a áreas maiores semelhantes a infartos. Necrose do tipo geográfico com pseudopalisadas, como vista nos glioblastomas, é rara nos astrocitomas pilocíticos.
Graduação e prognóstico: Os astrocitomas pilocíticos são, com raras exceções, tumores grau I. Feições histológicas prognosticamente nefastas nos astrocitomas difusos, como atipias nucleares e proliferação vascular, não têm a mesma conotação nos astrocitomas pilocíticos. Infiltração da leptomeninge é uma feição comum dos astrocitomas pilocíticos, freqüentemente vista nos tumores cerebelares e do nervo óptico, não sendo sugestiva de malignidade ou disseminação à distância.
Os tumores cerebelares são os que apresentam melhor prognóstico, com cura em alta proporção dos casos, devido à possibilidade de extirpação total. Em uma série de casos com ressecção completa, a sobrevida de 5 anos foi 100%. Há outra série com sobrevida de 5, 10 e 20 anos de 85%, 81% e 79%. Pode haver recidiva após ressecção parcial. Recidivas estão mais relacionadas à expansão de cistos do que a novo crescimento tumoral.
Tumores de nervo óptico freqüentemente são de crescimento tão lento que é melhor acompanhá-los com RM do que tratá-los cirurgicamente. Muitos ficam estáveis por anos, e alguns até regridem espontaneamente, em especial na NF1. Já tumores do quiasma óptico e hipotálamo crescem lenta, mas inexoravelmente e podem tornar-se enormes, devido à impossibilidade de uma extirpação eficaz. Cistos podem contribuir mais para o efeito de massa que o próprio componente sólido do tumor.
Tumores situados superficialmente nos hemisférios cerebrais são facilmente extirpáveis e têm bom prognóstico.
A localização pode influenciar negativamente o prognóstico, no caso de tumores de tronco cerebral, de região hipotalâmica, tumores que infiltram as paredes do IIIº ventrículo, ou os situados profundamente nos hemisférios cerebrais. Tumores com aspectos radiológicos e morfológicos de astrocitoma pilocítico podem crescer rapidamente, causar efeito de massa, e recidivar em pouco tempo após a cirurgia.
Disseminação liquórica: É bem conhecido que astrocitomas pilocíticos clássicos, embora raramente, causem semeaduras meníngeas e/ou ventriculares, mesmo antes que a lesão primária seja detectada. O índice proliferativo nestes casos é variável, mas pode ser baixo. Este comportamento é mais freqüente nos primários hipotalâmicos. Este comportamento pode não ser um sinal de agressividade, pois tanto o primário como os implantes podem crescer muito devagar, como foi o caso no nosso paciente. É um comportamento atípico e imprevisível, mas compatível com longa sobrevida, mesmo sem terapia adjuvante.
Transformação maligna: Como um grupo, astrocitomas pilocíticos são notáveis em manter seu status de OMS grau I ao longo de anos ou décadas. O aparecimento de atipias nucleares, celularidade aumentada, e algumas mitoses (1-2 por 10 campos de grande aumento) não tem significado prognóstico. Há raros exemplos de astrocitomas pilocíticos que efetivamente sofrem malignização, o que é mais comum após radioterapia. Contudo, mesmo nestes casos, deve-se evitar o termo glioblastoma multiforme, em favor de astrocitoma pilocítico anaplásico.
Diagnóstico diferencial. O primeiro ponto é a exclusão de lesões não neoplásicas, especialmente da chamada gliose pilóide em torno de lesões de longa duração. Isto pode ser difícil em espécimes pequenos da região hipotalâmica, onde gliose em torno de craniofaringiomas pode simular astrocitoma pilocítico, um tumor comum nesta localização. O acesso a estudos de imagem durante a biópsia de congelação é de grande valor. No cerebelo, pode haver gliose pilóide em torno de tumores de longa evolução como o hemangioblastoma. Outra localização clássica de gliose pilóide é na parede interna de cistos da pineal.
Tumores que, em estudos de imagem, podem simular o astrocitoma pilocítico são o ganglioglioma e o xantoastrocioma pleomórfico. Ambos podem ter também feições histológicas em comum com os astrocitomas pilocíticos, como corpos hialinos granulosos e, no caso do ganglioglioma, fibras de Rosenthal. O ganglioglioma deve mostrar neurônios dismórficos e em distribuição anárquica em meio ao estroma glial do tipo pilocítico. Os xantoastrocitomas são geralmente mais celulares, mais pleomórficos, com arquitetura pelo menos em parte fasciculada, fibras reticulínicas, e as clássicas (mas freqüentemente raras) células xantomatosas. O padrão microcístico falta nos xantoastrocitomas, bem como as fibras de Rosenthal.
De ponto de vista prognóstico, a principal preocupação é afastar os astrocitomas difusos, tanto de baixo (II) como de alto grau (III, IV). A disponibilidade de estudos de imagem é inestimável, já que astrocitomas difusos de baixo grau têm limites imprecisos e não impregnam. Astrocitomas de alto grau têm impregnação anular em torno de um centro necrótico, e freqüentemente se acompanham de edema da substância branca e efeito de massa bem maior que o causado por astrocitomas pilocíticos.

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/textoastropilo.html