Ependimoma

São neoplasias de células ependimárias, portanto em relação topográfica com os ventrículos. Podem originar-se nos ventrículos laterais ou no IVº ventrículo. A distribuição etária é ampla, indo de crianças até a idade adulta.
Macroscopicamente, os ependimomas formam massas acinzentadas, bem delimitadas, que podem ter aspecto em couve-flor (papilífero), e fazer saliência no interior do ventrículo, mas infiltram o tecido cerebral adjacente.
Histologicamente, as células são geralmente bem diferenciadas e uniformes. Tendem a arranjar-se radialmente ao redor de vasos, aos quais lançam um prolongamento. Os núcleos ficam a certa distância do vaso, deixando um halo anucleado (róseo) perivascular (pseudorosetas perivasculares). Em aumento fraco isto dá ao tumor um aspecto malhado (alternância de áreas ricas e pobres em núcleos), comparado a pele de leopardo. Pode também haver rosetas com centro vazio, chamadas rosetas verdadeiras ou de Flexner, que reproduzem estruturas normais formadas por células ependimárias nas proximidades dos ventrículos ou do canal central da medula.
Prognóstico: Os ependimomas têm tendência a repetidas recidivas pós-cirúrgicas e o prognóstico final é sombrio. Ependimomas comuns são grau II da OMS e há ependimomas anaplásicos, considerados grau III.
Incidência: Correspondem a 2 a 8% dos tumores cerebrais, e a 15% das neoplasias da fossa posterior na infância. É o terceiro tumor do SNC em freqüência na idade pediátrica. Ocorre principalmente em crianças de 1 a 5 anos, com um segundo pico em torno dos 30 anos.
Localização: 60% infratentorial, 40% supratentorial. Na região infratentorial, mais de 90% estão situados no IVº ventrículo. Na região supratentorial, a localização é mais freqüentemente extraventricular (66- 75%) do que intraventricular.

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/taneugliomas.html#ependimo