Na Tomografia computadorizada, nos exames sem contraste, os PNETs mostram grande massa hemisférica compacta e heterogênea. São comuns hemorragias, necrose, calcificações e cistos. Há impregnação variável e heterogênea pelo contraste.
Na ressonância magnética,apresenta,massa hemisférica heterogênea com sinal variável em T1 e T2. O grau de realce por contraste vai de leve a moderado. O contraste ajuda a detectar disseminação meníngea.
Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/nptneominis.html#pnet
Olá Lindionete, vi o seu blog procurando informações sobre Pnet... minha sobrinha está com o tumor localizado na 8ª vertebra o que a fez perder os movimentos. Ela esta com 5 aninhos e internada desde o dia 3 de janeiro e cada dia que passa as noticias nao são nada boas, a quimio e a radio nao estao ajudando e como aconteceu com seu filho, não pode ser retirado todo o tumor na primeira cirurgia, já se sabe q ela precisará de fazer outra mas no momento ela ainda não pode, esta muito fraca...
ResponderExcluirEstamos sem saber o que fazer além de rezar... mas quando li o seu perfil uma chama de esperança cresceu dentro de mim... Deus sabe o que faz... e parabéns pelo filho guerreito que vc tem!
paula.r.scarcelli.fernandes@hotmail.com
Ola paula,lendo essa material sobre esse cancer que ja me fez vitima...Resolvi te responder...Porque achei o caso parecido com o meu..Tbem tive um tumor de pnet entre os arcos costais 5 e 6...Retirei parte do arco,fiz 1ano de quimioterapia,junto radio terapia com cirurgia de torax...Depois desse 1 ano...tdo foi se normalizando..Mas lutei muito ...Hoje ja fazem 12 anos que estou livre....Eu sinceramente sempre acreditei que jamais morreria desse cancer...To aqui emocionada com a historia da sua sobrinha...Quero dizer tbem ..que a equipe medica foi muito importante nessa luta...Deus estava conosco o tempo tdo..Pense assim...grande abraco
ExcluirMinha filha faleceu com 14 anos com esse maldito tumor Pinet descobrimos, com 5 meses de tratamente ela Fallece
ExcluirOi Paula, obrigada pelo seu comentário!
ResponderExcluirDoi no fundo da alma quando vemos quem amamos sofrendo...
Infelizmente, alguns tipos de tumores não respondem satisfatoriamente aos tratamentos convencionais...
Que Deus esteja com vocês a cada momento, amparando nas situações difíceis!
abs
Lidionete
Meu primo de 14 anos morreu ontem com esse cancer terrivel.
ResponderExcluirUm ano de luta para isso!
Foi terrivel, ver ele chorando de dor!
O cancer nunca deveria ter existido
Realmente muito triste... Que Deus os ajude a superar a dor da saudade.
Excluirabs
o irmão da minha cunhada ta com esse tumor ..
ResponderExcluirele não caminha o tumor dele se espalho
ele tem só 15 anos coitado ele ja fez radioterapia e vai faze quimioterapia mas o medico falo que ja esta muito grande :/
será q ele tem chances ?
Espero que o tratamento tenha feito efeito e ele esteja bem. Assim que possível nos manda notícias...
Excluireu tenho um irmão q já luta contra essa doença há 5 anos.Primeiro apareceu na costela,2 anos após surgiu em 2 vértebras. Agora surgiu no pulmão e cerebro.Mais uma vez iremos lutar juntos , com exaustivas quimios e radios.Ele tem 34 anos e mt vontade de viver. é isso que faz a diferença ,a fé em Deus.
ResponderExcluirEspero que seu irmão esteja bem. Assim que possível nos manda notícias...
ExcluirDeus abençoe vcs!
perder quem se ama é na verdade desesperador, e quando se trata de filho então... bem perdi o meu filho no dia 18 de abril de 2011, chamava-se pedro miguel, tinha apenas 2 anos. era saudável, ninguem nunca imaginou, foi descoberto em fevereiro deste mesmo ano, fizemos a cirurgia, mas foi inevitável. hoje tenho dois filhos, mas o lugar dele está vazio... e assim permenecerá.
ResponderExcluirSinto muito. Não faço ideia do que seja passar por tudo isto, pois considero algo incomensurável para um pai ou uma mãe. Vai contra a ordem natural da vida...
ExcluirQue Deus te ajude a superar a enorme dor da saudade.
abs
Perdi meu filho de 6anos há oito meses de câncer, o tumor era de tronco e bulbo. Muito difícil mas podem apostar Deus nao desampara ninguém. Percebo que fiz o que pude para ele ser feliz todos os dias da vida dele, felizmente ele só perdeu a qualidade de vida nos últimos 15dias de vida no home care. Mas o que vale dessa vida e dessa experiência e que o amor de se doar a quem amamos incondicionalmente e compensador. Eu dizia para ele...filho cabelo e que nem dente, cai e cresce. E ele nao estava nem aí para o que os coleguinhas falavam. Todos o respeitavam. Hoje estou gravida de novo, menino, nascera no mesmo dia dele pode? Tenho sonhos constantes com ele, isso acalmou muito a minha saudade. Outra lição foi o respeito em relação a Fe das pessoas, nao deixem que ninguém invada e imponha uma religião para você. Existem muitos curiosos , muitos que acham que sabem tudo...mas só você saberá o que deus reserva para você. A palavra e RESIGNAÇÃO. Isso esta a seu alcance, milagres nao. Os mistérios da vida na hora certa saberemos. Forca, acredite na forca que recebera gratuitamente de deus, ele da tudo o que precisamos a cada momento da nossa vida. Beijos de uma mãe forte e que busca a alegria nas pequenas coisas.
ResponderExcluirTronco e bulbo... O tumor do meu filho tbém é nesta região delicadíssima. Só o tipo que é diferente - astrocitoma difuso no caso dele.
ResponderExcluirMuito obrigada pelo seu depoimento... Mostra um pouco da mãe corajosa e amorosa que é. Que Deus continue te ajudando a superar a dor da saudade, pois precisa seguir em frente pra cuidar do novo bebezinho que está a caminho...
Receba meu abraço solidário!
Oi Lidionete!!
ResponderExcluirMinha prima de 14 anos está com esse tumor terrível...começou com uma dor nas pernas e na coluna, foi ao ortopedista, tirou rx e nada de diagnóstico. Ninguém imaginava o que era, uma menina super saudável, nunca teve nada... Nem temos casos de câncer na família.
Sei que os médicos já disseram que ela tem 30% de chance de viver, está internada no INCA no RJ e está fazendo um tratamento novo de quimioterapia o nome é GALOPE.
Estamos rezando muito por ela, mas sabemos que será muito difícil, já tem 2 meses que ela está na cama, porque está paraplégica. Muito triste, nunca vi nada parecido!! E ainda é filha única...
Abraços a todos!!
Muito triste o seu relato... Fico sem palavras diante de tanto sofrimento.
ExcluirMas jamais devemos perder a fé e a esperança.
Fico aqui na torcida pra que dê certo o tratamento e ela fique completamente recuperada!
abraço!
temos que entender que esses sofrimentos são necessarios ao resgate dessas almas. Isso foi escolhido por estes espiritos no seus planos reencarnatorios.Nao se desesperem pois DEUS nao permite nenhumsofrimento em vão.Parabens pela resignação lidionete...tony
ResponderExcluirBom dia!
ResponderExcluirDescobrimos a 1 mês q meu sobrinho de 2 a ninhos esta com esse tumor na cabeça,já não sabemos mais o q fazer ele vai começar a químico quinta feira,esta internado no BOLDRINI em campinas e nos somos de volta redonda,esta sendo MT difícil,mas pedimos a Deus q faça a sua vontade e não a nossa,pq MT das vezes nos pedimos e pedimos,mas ai a criança fica sofrendo,se Deus tivervq curar q cure,mas q não o dexe sofrer!
Ola, Meu nome é Athanny Fanny Tenho 17 Anos e há 3 anos atrás Descobri esse câncer na Coluna, Fiquei Paraplégica por 3 anos fiz Mais de um Ano e Meio de Quimioterapia e fiz 2 cirurgias pra retirada do tumor (sendo que o médico deixou claro que Dá segunda cirurgia eu Não voltaria Viva). Fiz minha primeira cirurgia retirei todo o Tumor e logo depois o Desgramadinho voltou aí Meu oncologista pediu a segunda cirurgia, falando que queria por que Queria tentar que eu iria conseguir sair viva da segunda cirurgia e meu NEUROLOGISTA não queria me operar de jeito nenhum enfim ... Hoje tenho meus 17 anos tem Mas de um Ano que Não estou fazendo Tratamento Oncológico (Quimioterapia) por que Não está sendo preciso Graças a Deus e tem 12 meses que Voltei a Andar novamente.
ResponderExcluirNão tive alta, por que Quem já passou por esse Tumor sabe o quanto ele dá trabalho rs
Mas estou ne uma PRÉ-ALTA e só fazendo revisões de 3 em 3 meses. Só falo uma Coisa: Ter Fé Pois Fácil não é e nem Vai ser. 🙏☺️
Facebook: Athanny Fanny
Insta: @Athannyfanny
Ola, Meu nome é Athanny Fanny Tenho 17 Anos e há 3 anos atrás Descobri esse câncer na Coluna, Fiquei Paraplégica por 3 anos fiz Mais de um Ano e Meio de Quimioterapia e fiz 2 cirurgias pra retirada do tumor (sendo que o médico deixou claro que Dá segunda cirurgia eu Não voltaria Viva). Fiz minha primeira cirurgia retirei todo o Tumor e logo depois o Desgramadinho voltou aí Meu oncologista pediu a segunda cirurgia, falando que queria por que Queria tentar que eu iria conseguir sair viva da segunda cirurgia e meu NEUROLOGISTA não queria me operar de jeito nenhum enfim ... Hoje tenho meus 17 anos tem Mas de um Ano que Não estou fazendo Tratamento Oncológico (Quimioterapia) por que Não está sendo preciso Graças a Deus e tem 12 meses que Voltei a Andar novamente.
ResponderExcluirNão tive alta, por que Quem já passou por esse Tumor sabe o quanto ele dá trabalho rs
Mas estou ne uma PRÉ-ALTA e só fazendo revisões de 3 em 3 meses. Só falo uma Coisa: Ter Fé Pois Fácil não é e nem Vai ser. 🙏☺️
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Ola, Meu nome é Athanny Fanny Tenho 17 Anos e há 3 anos atrás Descobri esse câncer na Coluna, Fiquei Paraplégica por 3 anos fiz Mais de um Ano e Meio de Quimioterapia e fiz 2 cirurgias pra retirada do tumor (sendo que o médico deixou claro que Dá segunda cirurgia eu Não voltaria Viva). Fiz minha primeira cirurgia retirei todo o Tumor e logo depois o Desgramadinho voltou aí Meu oncologista pediu a segunda cirurgia, falando que queria por que Queria tentar que eu iria conseguir sair viva da segunda cirurgia e meu NEUROLOGISTA não queria me operar de jeito nenhum enfim ... Hoje tenho meus 17 anos tem Mas de um Ano que Não estou fazendo Tratamento Oncológico (Quimioterapia) por que Não está sendo preciso Graças a Deus e tem 12 meses que Voltei a Andar novamente.
ResponderExcluirNão tive alta, por que Quem já passou por esse Tumor sabe o quanto ele dá trabalho rs
Mas estou ne uma PRÉ-ALTA e só fazendo revisões de 3 em 3 meses. Só falo uma Coisa: Ter Fé Pois Fácil não é e nem Vai ser. 🙏☺️
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Olá. Meu nome é Débora, tenho 30 anos.e descobri que estava com esse tumor dia 19 de agosto. Já retirei todo o tumor ( que foi no assoalho de boca), fiz 8 quimioterapia são um total de 14. Parei pra dar início a rádio que faço todos os dias já fiz 15 faltam 10. Terminando a rádio volto a fazer a quimioterapia, as 6 que faltam.
ResponderExcluirÉ vou voltar aqui para dizer para vocês que fui curada.
Para onra e glória do senhor.
Amém
Olá. Meu nome é Débora, tenho 30 anos.e descobri que estava com esse tumor dia 19 de agosto. Já retirei todo o tumor ( que foi no assoalho de boca), fiz 8 quimioterapia são um total de 14. Parei pra dar início a rádio que faço todos os dias já fiz 15 faltam 10. Terminando a rádio volto a fazer a quimioterapia, as 6 que faltam.
ResponderExcluirÉ vou voltar aqui para dizer para vocês que fui curada.
Para onra e glória do senhor.
Amém
Há uns quatro anos postei sobre a minha irmã que fez uma cirurgia na qual retirou parcialmente um astrocitoma difuso de grau II. Desde entao ela faz o controle anual através de ressonancia, este mês fomos ao médico e mais uma vez foi constado que o tumor continua estabilizado, ou seja seja não houve crescimento significativo. Graças a Deus ela leva uma vida normal, sem sequelas.
ResponderExcluirGostaria de saber de lindionete, sobre o seu filho, como ele estar? Lembre muito de vocês, da sua história, que muito me animou quando soube do diagnóstico da minha irmã. Deus os proteja e abençoe a sua família.
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