Um Presente Especial

No dia 06 de fevereiro Deus me concedeu a oportunidade de completar mais um ano de vida. Fizemos uma reunião familiar em casa e ganhei um presente todo especial neste dia: a visita do Felipe (de Maceió, em  tratamento aqui em São Paulo), da sua mãe e também da sua tia Jane.

Passamos muitos momentos animados e descontraídos e o Felipe foi a “sensação”... Estava super “conversador” e contador de histórias e “causos”... Rimos muuuuuito!

Neste dia estava em um dos “poucos” momentos de folga que o tratamento permite...

Não é fácil o que este garotinho tem suportado. É de cortar o coração tanto sofrimento. Desde que chegou a São Paulo dia 08/12/09, passou por três ciclos de quimioterapia (sendo 2 deles da mais forte) e em decorrência dos efeitos colaterais, 3 períodos de internação e inclusive no momento encontra-se internado novamente. Suas taxas sanguíneas despencam, sendo necessário tomar sangue e plaquetas, além de antibióticos e outros medicamentos para controlar a febre que sempre aparece e as suspeitas de infecções. É um susto, mas sua força é muito grande.

A proposta inicial da equipe de neuro-oncologia que o assiste seria a cirurgia, mas como o tumor estava muito grande, não seria possível a princípio, principalmente porque ainda não há um diagnóstico fechado quanto ao tipo histológico do tumor. Vale lembrar que nenhuma amostra do tumor foi retirada para biópsia, mesmo tendo sido submetido a tantas cirurgias. O primeiro neurocirurgião que o operou em Maceió não conseguiu acessar o tumor e após 4 pontos de hemorragia cerebral, ficou 3 meses em coma e as outras cirurgias foram para “reverter” os danos causados na primeira. Há suspeita que seja um tumor chamado “teratoma”, que é benigno e que responde muito bem ao tratamento. Então foi proposto 2 ciclos de quimioterapia pesada e em seguida o transplante autólogo e para isto seria necessário que sua medula produzisse no mínimo 10 células “CD 34”. Usou um medicamento chamado “granuloquine” que ajudaria nesta parte e então no começo de fevereiro foi feito o exame e infelizmente não conseguiu-se a quantidade necessária. Houve 2 tentativas: na primeira 2 células e na segunda apenas 1, mesmo tendo sido aumentada a dose de granuloquine. Foi uma decepção muito grande, pois era a grande aposta de tratamento. A equipe acha que as infecções podem ter atrapalhado na produção destas células. Mas pode também serem efeitos tardios da radioterapia na coluna, no início do seu tratamento, no IMIP, em Recife. A última ressonância realizada no dia 25/01/10 constatou redução de 60% do tumor e o exame de liquor descartou a presença de células cancerígenas (num exame anterior estas células apareciam), o que evidencia a boa resposta à quimioterapia e reforça a suspeita de “teratoma”(o diagnóstico é de um tumor misto, chamado germinoma). Como a opção do transplante não havia dado certo a princípio, a saída foi fazer um terceiro ciclo de quimioterapia (desta vez com menos drogas), pois o tumor pode voltar a crescer sem tratamento. Nos próximos dias fará nova ressonância e se a redução de 60% permanecer, significa que trata-se mesmo de um “teratoma” e a cirurgia será indicada. Mas continua a preparação do seu organismo para aumentar as células “CD 34”, para que possa então ser submetido ao transplante, que não foi descartado.

Como mencionei mais acima, nosso guerreiro encontra-s internado novamente no GRAACC... Quem não o conhece não tem idéia da sua força e fé. Quando a médica informou o resultado do exame de líquor a sua reação foi dizer “ ainda bem e se tivesse dado errado eu te daria um cascudo pois esse exame doeu demais...”

Por muitas vezes é ele quem dá força pra sua mãe e tia. Certo dia, após ter passado mal e vomitado, decorrente dos efeitos da quimio, disse: " Hei! não desanimem...eu ainda estou feliz...não vamos desistir"

Dia 18 de março completará 11 anos e já disse o presente que pediu a Deus: a cura!

“... Seja forte e corajoso! Nada de desânimo! Não fique com medo! Lembre-se bem: o Senhor seu Deus está com você, esteja onde estiver.” (Josué 1:9)

Continuemos orando!

Felipe, eu, Vitor, Jane Selma e Jane Shirley

Por que tantos estão morrendo por causa do câncer?

Nos meses de janeiro e fevereiro 2010 fui surpreendida com notícias muito tristes, pois alguns amigos virtuais muito queridos que eu mantinha contato já há algum tempo faleceram, vítimas do câncer. Fiquei abalada e questionando o porquê de pessoas tão jovens perderem a vida de forma trágica e após muito sofrimento. E o pior de tudo é que casos e mais casos são diagnosticados diariamente e segundo o relatório da OMS (Organização Mundial de Saúde), a previsão é que no ano de 2010, pela primeira vez na história, as mortes por câncer irão ultrapassar as mortes por doenças cardíacas. Muito triste... Peço a Deus que as pesquisas evoluam e descubram a cura para esta tão terrível doença!

Quero aproveitar este post e fazer uma homenagem a estas pessoas queridas, que de uma forma ou de outra cruzaram nosso caminho e fizeram parte da nossa história. Peço a Deus que conforte os corações enlutados, trazendo consolo e paz.

Léo Yamashita – Faleceu no dia 31/12/09 e relatei o caso dele no post: http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/01/leo-yamashita.html . Mesmo sendo um caso grave (câncer de pâncreas com metástases no baço, vesícula, intestino e fígado) , estava bem. Faleceu decorrente de complicações cirúrgicas.

Adriano – Jovem de 29 anos, filho do Sérgio, um amigo virtual do Rio Grande do Sul. Foi diagnosticado com um tumor cerebral (Astrocitoma Grau II) em 2003, então com 23 anos. Fez a cirurgia e constataram ser um “Astrocitoma Grau III”. Realizou a radioterapia e levou uma vida normal até 2008, quando o tumor voltou e desta vez como “Astrocitoma Grau IV”, o temido “Glioblastoma Multiforme”, que é o pior de todos os tumores cerebrais. Realizou então a segunda cirurgia, só que desta vez com seqüelas motoras e na fala. Seu pai, com muito amor e dedicação buscou todos os meios de tratamento possíveis e foi submetido às drogas mais modernas para este tipo de tumor, que são Temodal e Avastin. Infelizmente o máximo não foi o suficiente e a “despedida” do Adriano aconteceu no dia 12/01/2010. Fiquei profundamente triste com a notícia. O tumor que o Adriano foi diagnostica inicialmente é o mesmo tipo de tumor do meu filho.

Ionete – Uma jovem senhora de 35 anos, que morava em Fortaleza, Ceará, cheia de fé e esperança. Foi diagnosticada com câncer de ovário em FEV 08, fez cirurgia, quimioterapia, mas mesmo assim o câncer voltou 11 meses depois, que foi uma recidiva na “loja do útero”, mesmo tendo sido feito histerectomia total 11 meses antes. Foi submetida a mais quimioterapia, mas não houve resposta. Em agosto de 2009 trocou a quimio, mas a doença se agravou. Passou a fazer a radioterapia também e mesmo assim a doença continuou avançando. Sofreu muito com infecções, anemia e até problemas na visão. Foi uma mulher de fibra, que agüentou tudo com muita força e fé. Queria muito viver, para criar a filhinha de 6 anos. Mas Deus aliviou seu sofrimento e faleceu dia 14/01/10, deixando um vazio muito grande em nossos corações.

Thomas – esposo da amiga virtual Alcione, que mora na Alemanha e há um certo tempo vínhamos trocando informações. Era um câncer de intestino e como ele era homeopata e adepto de terapias naturais, recusou-se a submeter-se à radioterapia ou quimioterapia, pois achava que “acabava com a dignidade da pessoa”. Conviveu com a doença sob controle um bom tempo (se não me engano 12 anos). Mas no ano passado o caso de agravou. Internou-se numa clínica naturalista e também fez uso de “viscum album”. Praticou também a dieta “Budwing”, criada pela Dra. Johanna Budwig em 1951 e muito difundida na Europa. Infelizmente faleceu dia 29/01/2010.

Felipe Landolfi – Um jovem alegre e de bem com a vida. Aos 19 anos, foi diagnosticado com um tumor no testículo. Realizou a cirurgia, mas ocorreu metástase e uma tomografia detectou nódulos espalhados nos dois lados do pulmão. Fez o tratamento de quimioterapia protocolar, mas mesmo assim o câncer progrediu e após dores de cabeça e exame de ressonância magnética, foram detectadas duas lesões no cérebro. Fez radioterapia e mais quimioterapia e mesmo sob este tratamento pesado, jamais perdeu a alegria e a força de viver. Parecia que nunca ficava triste e dava força para todos os companheiros de luta. Estava bem e passando férias na casa do pai que mora aqui em São Paulo quando no dia 28/01/10 perdeu a força do braço e perna esquerdos e o diagnóstico foi mais uma vez o cérebro. Entrou em coma irreversível. Centenas ou até milhares de pessoas ficaram em oração para que se restabelecesse, mas infelizmente não deu e faleceu no dia 02/02/10, uma semana antes de completar 22 anos. Deixou uma dor e saudade enormes em nossos corações.

Esposo da Silvana – Mantive meu primeiro contato com ela há cerca de pouco mais de um mês atrás e não sei muitos detalhes. Seu esposo tinha câncer de fígado. Realizou a cirurgia e foi submetido também à quimioterapia com nexvar, mas mesmo assim os nódulos continuaram aumentando. Após ter sido desenganado pelos médicos, chegou a fazer uso de alguns fitoterápicos, mas infelizmente faleceu no dia 09/02/10.

Luciene – uma jovem senhora de Cuiabá, Mato Grosso e meu contato foi com seu esposo Leonardo, também há cerca de um mês atrás. O caso era de câncer de cólon, com metástase no fígado e pulmão. Era um caso bem avançado, e além de tudo, havia infecções e uma fístula entre o intestino e a bexiga. Além do tratamento protocolar, fez uso de babosa e avelós por 7 meses, e infelizmente não foram suficientes para impedir o progresso da doença. Seu esposo Leonardo, muito atencioso e dedicado não poupou esforços e a trouxe para São Paulo, no médico biomolecular que atende o Vitor. Quando chegou em São Paulo, apresentava perda de memória, confusão mental e dificuldade de falar e cogitou-se a suspeita de metástase cerebral. Mesmo assim conseguiu realizar 6 de 20 seções de um tratamento de radiofreqüência, proposto pelo Dr. Felipe. Infelizmente não deu, pois o câncer estava muito espalhado e faleceu dia 19/02/2010.

Nem tenho palavras num momento tão triste, quando da morte de um filho, de um pai, uma mãe, um esposo, uma esposa. São situações da vida que jamais encararemos com naturalidade, pois a tristeza é de rasgar o peito e a saudade doe demais. Perdi meu pai em 2004 para a doença de Chagas e sei como é difícil superar. Somente Deus do nosso lado, pra nos dar forças e ajudar a passar por momentos tão difíceis.

Resultado Ressonância JAN 2010

Hoje foi a consulta neuro-oncológica do Vitor e tivemos acesso ao resultado da ressonância realizada dia 19/01/10.

Graças a Deus está tudo bem!!! Segundo a médica, o resíduo tumoral que aparece na imagem é mínimo e pode ser que nem seja tumor, apenas cicatriz cirúrgica, tendo em vista o tempo que permanece tudo igual, sem evolução. Fiquei feliz e aliviada com esta maravilhosa notícia. Deus é maravilhoso!

A médica que nos atendeu hoje foi a Dra. Poliana, da equipe da Dra. Nasjla, que também analisou as imagens da ressonância. Dia 12/02/10 completará 2 anos de cirurgia e é imensa a nossa gratidão pelo cuidado e proteção de Deus para com o Vitor.

Vamos prosseguir com todas as estratégias nutricionais que até então estamos utilizando. Os benefícios são visíveis e tenho convicção que faz uma grande diferença.

Tendo em vista o tipo de tumor (glioma, astrocitoma difuso grau II), que tem riscos de recidiva mesmo nos casos de remoção total, o acompanhamento ainda será a cada 4 meses e foi agendado novo controle para maio 2010. Vamos confiar em Deus e acreditar na vitória!

A amiga Jane, tia do Felipe de Maceió, estava no GRAACC e nos acompanhou na consulta. O Felipe está internado lá desde a madrugada de hoje, pois suas taxas estão muito baixas e apresentando febre. Já estava tomando um antibiótico na veia e agora foi prescrito mais um, além de outros medicamentos. Também não consegue se alimentar e está muito sonolento.

Consegui visitá-lo no quarto e meu coração ficou partido ao vê-lo abatido. A Jane me disse que ele não queria de forma alguma ser internado e o fato de estar no hospital influi bastante sobre seu emocional, pois já passou muito tempo internado nos últimos meses. Tanto a mãe quanto a tia tentam de várias formas animá-lo, mas está difícil. Percebi que a Jane estava bastante chateada. Somos humanos e sei o quanto é difícil sorrir quando nosso coração está em pedaços... Mas precisamos ser fortes, pois "nossos pequenos" sentem quando estamos apreensivos. Deus nos sustenta nos momentos que mais precisamos.

O Felipe é um guerreiro com muita vontade de viver e levar uma vida normal, como qualquer outro garoto de 10 anos. Ele já superou e venceu tanta coisa... Tenho muita fé que em breve chegará o dia da sua vitória, em nome de Jesus!

Mas uma vez agradeço o apóio e as orações de todos. Peço que continuem orando principalmente pelo Felipe, pra que seu organismo reaja e então possa ter seguimento os preparativos para o transplante, que é a grande esperança. Deus tudo pode!

Vitor na brinquedoteca do GRAACC (27/01/10)

Janeiro 2010

Ano Novo, vida nova. Estamos em janeiro de 2010, que por sinal já está acabando.... Mês de férias escolares e as crianças aproveitaram bastante, apesar do “dilúvio” que caiu aqui em São Paulo. Dizem que, levando em conta toda a história das medições meteorológicas, jamais choveu tal quantidade aqui em São Paulo. Dizem também que é influência do fenômeno El Niño (aquecimento das águas do oceano Pacífico equatorial), que faz com que os ventos que vêm da Amazônia transportem para o sul mais calor e umidade que o normal...

Neste janeiro também acompanhamos uma imensa tragédia mundial, que foi o terremoto no Haiti. Ontem já passava de 112.000 mortos conforme a contagem oficial, mas dizem que morreram mais de 200.000 pessoas... Brasileiros foram 21. Todo o mundo ficou chocado com tamanha calamidade e despertou a solidariedade entre todos os povos. Até o espaço aéreo cubano foi liberado para os Estados Unidos chegar mais rapidamente com ajuda ao Haiti, coisa que não acontecia desde 1961. Olhando para aquele pequeno país devastado, conseguimos ver a dimensão dos problemas que aquele povo está enfrentando. Nossos problemas ficam ínfimos e o espírito de gratidão aflora em nós com mais intensidade.

Que Deus alivie o sofrimento de todas as pessoas atingidas pelos temporais ou terremotos, trazendo consolo e paz!

Museu do Futebol

O Felipe de Maceió, como quase todo garoto brasileiro, é apaixonado por Futebol e tinha o sonho de conhecer o “Museu do Futebol”, que fica no Estádio do Pacaembu, aqui em São Paulo. Ele reclamava que desde que chegou em São Paulo, seus passeios foram para médicos, hospitais, exames, etc. No dia 08 de janeiro, aproveitamos o intervalo entre uma quimio e outra do Felipe e o levamos ao Museu do Futebol. Meus filhos ainda não tinham ido lá e também gostaram bastante. Foi uma tarde bastante agradável!

Felipe com sua mãe e também sua tia, eu com meus filhos Bruno, Davi e Vitor, a amiga Claúdia com seu filho Matheus
Praia

Em São Paulo só chovia, mas no litoral não era tanto e então aproveitamos 2 domingos pra fazer um “bate-volta” até a praia, pois as crianças estavam ansiosas pra estrear a prancha de body board que meu filho Bruno havia ganhado e foi uma alegria só. O Vitor simplesmente amou “pegar onda”. Acho que vai querer ser surfista quando crescer...

Farra com os irmãos e o priminho Pedro em São Sebastião (17/01)

Brincando com o irmão Davi - Itanhaém (24/01)

Com a prancha de body board – Itanhaém (24/01)

Ressonância

Realizou mais uma ressonância magnética de controle no dia 19/01 e pela quinta vez seguida dormiu durante o exame! Até pensei que desta vez seria diferente, pois estava acordado até o momento da aplicação do contraste, mas ao término do exame eu e a enfermeira tivemos que acordá-lo, pois estava dormindo! É simplesmente incrível!

Momentos antes da ressonância (19/01)

Amanhã teremos consulta com a equipe de neuro-oncologia que o assiste e então saberemos do resultado da ressonância. O período de pré-ressonância e pré-consulta sempre causa ansiedade, mas temos fé em Deus que estará tudo bem. Não é fácil convivermos com algumas realidades da vida... Não sei o que seria de nós se não fosse a força que vem de Deus e o apóio e orações de todos vocês...

Amanhã postarei sobre a ressonância...

Obrigada a todos!

Células Tronco: Glioma Cerebral Eliminado

Pela primeira vez, um glioma - câncer cerebral - pode ser eliminado por uma equipe chinesa de pesquisa médica, utilizando uma nova terapia da Cellonis

PEQUIM, 17 de dezembro 2009/PR - Newswire-Ásia/ --

Utilizando uma nova tecnologia da Cellonis Biotechnologies baseada em célula-tronco, Pequim, uma equipe chinesa de pesquisa médica pode eliminar um glioma -- câncer cerebral -- de um paciente norueguês de 36 anos de idade em um hospital de Pequim. O tratamento demonstra que o sistema imunológico ativado pode diretamente inibir as células-tronco com tumores bem como as células filhas cancerosas. O incrível resultado desse novo tratamento dentro de uma Terapia Extensiva de Câncer indica a Cellonis que as futuras terapias de vacinação podem ser usadas para a lysate de célula-tronco a fim de melhorar a resposta da Célula Dendrítica com antígeno presente.

Arve Johnsen, 36, da Noruega, um paciente diagnosticado com glioma em 2006 e com reincidência em 2009 após resseção cirúrgica. Ele chegou a Pequim em agosto de 2009 com sua esposa Vanja e uma filha de um ano, com a esperança de que os médicos na Noruega estivessem errados. Eles disseram à família que não havia qualquer opção nos países escandinavos ou na Europa para Arve que controlasse o progresso da doença e prolongasse sua vida. Movido pela esperança de que sua filha pudesse crescer com um pai, a família Johnsen começou uma busca para encontrar outros tratamentos no mundo inteiro, e dar a Arve uma nova esperança.

Terapia Extensiva de Câncer na China

A família Johnsen, tendo ouvido falar sobre o sucesso sustentável de uma Terapia Extensiva de Câncer (Comprehensive Cancer Therapy (CCT)) na China, decidiram tentar esta última chance num país a 10.000 Km distante da Noruega. Esse tipo de CCT havia sido desenvolvido nos últimos anos por uma equipe chinesa de pesquisadores científicos e médicos clínicos de Pequim, combinando tratamentos convencionais de câncer com Medicina Chinesa Tradicional (Traditional Chinese Medicine (TCM)) e terapias celulares.

O papel das células-tronco cancerosas nos tumores

Anteriormente, os cientistas acreditavam que os tumores eram pedaços de tecidos cancerígenos que deviam ser totalmente removidos ou destruídos para curar o paciente. Mas, ao longo dos últimos anos, pesquisadores descobriram que as células-tronco cancerosas (cancer stem cells (CSCs)), compreendendo uma pequena população de células, parecem ser responsáveis pelo início, manutenção e reincidência de tumores malignos. Mesmo que um tumor seja quase totalmente destruído, ele se regenerará das CSCs sobreviventes e se tornará ainda mais resistente ao tratamento.

As terapias atuais, inclusive a terapia celular, geralmente não visam as CSCs. Isso faz com que as CSCs sobrevivam até após tratamentos quimio e radioterápicos. Inibir essas células é uma estratégia promissora para eliminar tumores e prevenir que eles cresçam novamente.

Professora Lily Shum: Perfeita integração de células-tronco e imunoterapias

"As CSCs podem explicar porque os tratamentos comuns, especialmente a quimioterapia, não são suficientes para inibir tumores. Na verdade, apesar do desenvolvimento contínuo de novos agentes quimioterápicos, os tumores cerebrais podem crescer e permanecer resistentes a essas terapias. A integração de células-tronco e tecnologia imunológica parece possibilitar uma chance de encontrar um novo modo de atingir as CSCs", afirma a Professora Lily Shum, PhD, a cientista-chefe da Cellonis.

"A questão difícil em nosso projeto é como capturar e classificar as CSCs. Com nossas tecnologias patenteadas, somos capazes de isolar as CSCs dos tecidos tumorosos do cérebro do paciente, fazer a cultura delas e induzir a resistência multi droga e à radiação. Essas células possuem uma carcinogenicidade muito forte, auto-rejuvenecimento e também uma alta resistência à droga e radiação".

Lily Shum acrescenta, "A Célula Dendrítica (Dendritic Cell (DC)) é uma ferramenta muito útil para conduzir uma resposta imunológica específica contra as CSCs do cérebro". Como sabemos a DC é uma célula com antígeno presente que estimula o sistema imunológico inato, como um mensageiro, ela transfere "a informação da célula cancerosa -- antígeno" aos "inibidores do sistema imunológico -- as células T", e então, as células T podem reconhecer as células lyses, produzindo esses antígenos. "Nós educamos a DC com as CSCs do cérebro, e então conduzimos a resposta imunológica específica que atacam as CSCs".

Dr. Dinggang Li: Terapias Extensivas de Câncer

"O resultado do primeiro estudo piloto com o Johnsen foi incrível. A tomografia PET-CT de Johnsen demonstra que todo o tumor desapareceu após o tratamento", afirma o Dinggang Li, M.D. PhD. Ele desenvolveu e conduziu a CCT em mais de 100 pacientes internacionais com câncer nos últimos anos. As DCs com diferentes tipos de câncer de cérebro que se relacionam com antígenos que atacam essas células cancerosas e o tratamento da célula CIK são os principais elementos desse tratamento extensivo de câncer. "No primeiro ciclo do tratamento, nós tratamos o paciente com abordagens extensivas, incluindo o SHG-44 carregando a DC, a terapia de célula CIK e a TCM, mas não pudemos controlar a progressão da doença e os tumores continuaram a crescer. Usamos nele a terapia da DC que atacou as CSCs do cérebro no segundo ciclo do tratamento, o que apresentou uma resposta muito promissora".

Dra. Cindy HAO: Mais exames clínicos para se confirmar o resultado

Cindy HAO, M.D., CEO da Cellonis Biotechnologies é otimista quanto ao futuro dessa nova abordagem do câncer de cérebro. "Ela nos dá uma forte confiança para envidar mais esforços nessa direção. Este estudo de tratamento piloto demonstra que o sistema imunológico ativado pode diretamente matar as células-tronco tumorosas bem como as células filhas tumorosas. Mas, antes de tudo, precisamos estender mais nossos testes clínicos a fim de confirmar o resultado. E isso também nos indica que as futuras terapias de vacinação podem ser usadas na Lysates da Célula-tronco Cancerosa para melhorar a resposta da DC com antígeno presente".

Contatos para maiores informações:
Urs. J. Lienert, M.B.A.
Diretor Internacional
Cellonis Biotechnologies Co., Ltd.
Piso 7, Huizhong Science & Technology Center
No 1, Shangdi Seventh Road
Distrito Haidian, Pequim, 100085
R.P. China
Email: urs.lienert@cellonis.com; Lienert.Cellonis@yahoo.com
Telefone: +86-10-6296-2795; Celular: +86-150-1054-7487
Celular: +41-76-584-87-60 (Suiza)
FONTE Cellonis Biotechnologies
CONTATO: Urs. J. Lienert, M.B.A., Diretor Internacional, Cellonis Biotechnologies Co., Ltd., +86-10-6296-2795, celular +86-150-1054-7487 ou +41-76-584-87-60 (Suiza), ou urs.lienert@cellonis.com e Lienert.Cellonis@yahoo.com/
PRN Photo Desk, +1-888-776-6555 ou +1-212-782-2840/
FONTE:PR NEWSWIRE LATIN AMERICA
CORAL GABLES - MIAMI-US
CONTATOS:USA-MARY D'LEON
BRASIL-NÉLIA GARCIA

Links da notícia acima:

http://br.noticias.yahoo.com/s/17122009/24/economia-negocios-pela-glioma-cancer-cerebral.html

http://www.ondasweb.com.br/radio/2009/12/pela-primeira-vez-um-glioma-cancer-cerebral-pode-ser-eliminado-por-uma-equipe-chinesa-de-pesquisa-medica-utilizando-uma-nova-terapia-da-cellonis-biotech-baseada-em-celula-tronco-pequim/

http://www.newswire.ca/en/releases/archive/December2009/17/c3790.html

Léo Yamashita

Fiz muitas amizades desde que passei a participar de comunidades do Orkut relacionadas ao câncer e uma destas pessoas foi o Léo.
Nosso primeiro contato por e-mail foi dia 04 de março de 2009. Neste primeiro e-mail relatou que era portador de um câncer de pâncreas com metástases no baço, vesícula, intestino e fígado e que havia se submetido à cirurgias e colocado bolsa de colostomia, mas o tumor do fígado era muito grande, tornando-se assim inoperável, tendo em vista que não havia indicação médica para radioterapia ou quimioterapia no seu caso. Na ocasião, encontrava-se sem esperanças, pois os médicos que o assistiam no Hospital AC Camargo em São Paulo já haviam informado que não havia solução, pois seu corpo já tinha recebido a dose máxima que poderia suportar sem entrar em colapso de um tratamento denominado “ictreoscam”, que consiste na aplicação venosa de um líquido altamente radioativo. A razão do seu contato comigo era buscar informações sobre o médico biomolecular que acompanha o Vitor, visando encontrar uma saída, pois conforme a medicina convencional não havia. O Léo já usava babosa, chá de graviola, cúrcuma, avelós e seguia as recomendações alimentares que havia lido no livro Anticâncer, do Dr. David Servan-Schreiber.

Marcou então uma consulta com o Dr. Felippe, que propôs um tratamento à base de “quelação complementado por aplicações de radiofrequência”, cujo objetivo era induzir as células tumorais à morte, além de água estruturada, osmolitos orgânicos, amirolide, extrato de salvia, extrato de cúrcuma e uma dieta visando preservar a alcalinidade do organismo.

No dia 09 de abril recebi um e-mail do Léo que dizia o seguinte: “...Incrível, melhorei muito, muito mesmo. Estou comendo bem, me sinto mais disposto, durmo melhor. Até ganhei um pouco de peso (2 kgs).”

No dia 05 de JUL 09 o Léo deixou um outro recado super positivo na comunidade Batalha Contra o Câncer, que foi o seguinte: “Depois que comecei a frequentar o consultório do Dr. Felipe por indicação sua, mudei radicalmente o meu estilo de vida. Acredito piamente que precisamos ter um corpo fortalecido para combater o câncer. A principal mudança foi na alimentação e tbm nas diversas fórmulas que o Dr. Felipe receita. Desde então, vc sabe que não peguei sequer uma gripe ou resfriado? Pela primeira vez estou conseguindo passar um inverno sem ficar doente. E olha que, depois da cirurgia, não tenho 2/3 do pâncreas, baço, vesícula, parte do intestino. Mesmo assim me sinto forte, disposto e energizado. Devo muito a vc pelo apoio e por todas as informações que nos passa. Um grande abraço a vc e todos da sua família."

Eu vibrava com cada notícia positiva do Léo e orava e torcia por ele todos os dias!

No dia 13 de AGO de 09 recebi do Léo a mais fantástica de todas as notícias: “Estive no Dr. Felipe no começo deste mês. Ele pediu para fazer um ultrassom no fígado, apenas para controle. Fiz o ultrassom no mesmo laboratório e com a mesma médica com quem tinha feito há 3 meses atrás. Desta vez tivemos uma surpresa enorme: A médica não conseguiu visualizar o tumor! E olha que ela sabia da localização, do tamanho e que o bicho estava lá. Com o laudo em mãos, corri para o consultório do Dr. Felipe. Foi emocionante: ele tbm se emocionou e nos abraçamos e choramos juntos. Mostramos o resultado para todas da clínica e todas se emocionaram. Ontem, para confirmar o exame, fui fazer uma ressonância magnética. O resultado sai amanhã e nunca me senti tão ansioso. Espero muito que o resultado confirme o ultrassom.”

Mas infelizmente a ressonância magnética não confirmou o resultado do ultrassom... No dia 17/08/09 ele escreveu: “Estou um tanto decepcionado: foi alarme falso. O tumor continua lá... Mas agora, como diz a música só resta: levanta, sacode a poeira e dá a volta por cima... Ainda não ganhei a guerra, perdi uma batalha, mas a luta continua.”

Continuei mantendo contato com o Léo e ele estava bem... No dia 18/11/09 escreveu: “Estou bem graças a Deus e é bom saber que o Vítor tbm está bem. Vou fazer a cirurgia para retirar a bolsa de colostomia religando o intestino e os médicos tbm vão tentar operar os nódulos do fígado. Digo tentar porque o cirurgião observou que o nódulo está localizado muito perto da principal veia que passa pelo fígado. Ele disse que há um grande risco na cirurgia, e que só examinando o fígado ele poderá decidir se opera ou não. A cirurgia está marcada para o dia 26 de nov. e será no Hosp. A.C. Camargo, onde tenho me tratado. Já fiz todos os exames pré-operatórios e deu tudo certo. Espero que continue assim na cirurgia tbm.”

A cirurgia aconteceu somente no dia 01/12/09 e no dia 13/12/09 recebi o seguinte recado dele: “Ainda estou no hospital. Fiz a cirurgia no dia 01/12, mas tive problemas com aderência no intestino e passei por outra cirurgia no dia 07/12 A recuperação está lenta e sofrida, mas continuo lutando.”

Este foi o último recado que recebi do Léo... Infelizmente o querido amigo Léo faleceu no dia 31/12/09...

Eu e minha família estávamos viajando e neste ínterim a Patrícia (filha do Léo), deixou um recado comunicando sobre o seu falecimento: "Aqui quem escreve é a Patricia, filha do Léo, venho comunicar o falecimento dele nesta madrugada no dia 31/12/09 "

Fiquei profundamente chateada e abalada!

Mesmo sabendo que o tumor principal do Léo era no pâncreas e metástases em mais 4 órgãos (baço, vesícula, intestino e fígado), eu acreditava no seu restabelecimento. O câncer de pâncreas infelizmente está entre os mais fatais que existe, pois é um órgão imprescindível , tendo em vista que todos os outros demais órgãos dependem do seu perfeito funcionamento. Pode ser que exista, mas eu pessoalmente ainda não conheço alguém que tenha se curado de câncer de pâncreas... Mas tinha muita esperança que o Léo seria o primeiro que iria conhecer!

Ele foi um guerreiro e um grande exemplo de força e luta. Tinha uma imensa vontade de viver e de se curar. Não se acomodou com os prognósticos médicos e saiu em busca de alternativas viáveis. Mas infelizmente, mesmo tendo feito o máximo, ainda não foi o suficiente...

Que Deus abençoe a família enlutada, trazendo paz e conforto aos corações.

Natal e Ano Novo 2009 / 2010

Passamos o Natal em família e foi muito bom. O Vitor ficou empolgadíssimo com a chegada do Natal e contava os dias. Ajudou-me com os preparativos e foi ele que montou e enfeitou a árvore de Natal...

No dia 27/12 de madrugada fomos viajar, com destino à casa do tio Seniro que mora em Toledo, Paraná, há cerca de 150 Km de Foz do Iguaçu, que faz divisa com Ciudad Del Este no Paraguai e Puerto Iguazú na Argentina. Aproveitamos então para ir até Foz do Iguaçu e ficamos por lá 2 dias. Na segunda-feira 28/12, visitamos as Cataratas do Iguaçú e também o Parque das Aves.

Como é maravilhosa a natureza que Deus fez!

Com meus pimpolhos nas Cataratas do Iguaçú

Muitas borboletas! O Vitor está com 3!

Com o tucano no Parque das Aves

Olha a coragem do menino!!!

Com um pé na Argentina e o outro no Brasil!

Na piscina com o irmão Bruno

No lago em Toledo/PR com o papai, irmãos, tio Seniro e Silliano

Priminhos gêmeos Gustavo e Guilherme, Silliano, Bruno, Davi e Vitor

Surpreendente!

Na terça-feira 29/12 fomos então à Ciudad Del Este no Paraguai e aconteceu algo incrível!

Vou relatar algo pra vocês: Tenho uma amiga muito querida chamada Ângela que conheci através do Orkut e que mora em Angra dos Reis, Rio de Janeiro, cuja filha Bia teve um tumor cerebral no cerebelo , diagnosticado há cerca de 5 anos. Infelizmente o neuro-cirurgião não conseguiu remover o todo o tumor na ocasião da primeira cirurgia e o mesmo voltou a crescer lentamente e agora desta vez a família procurou atendimento aqui em São Paulo e a indicação foi o Dr. Sérgio Cavalheiro, o mesmo neurocirurgião pediátrico que operou meu filho Vitor... Conheci pessoalmente a Ângela e a Bia em uma ocasião que estavam no GRAACC. A cirurgia aconteceu no dia 07 de OUT de 09, no Hospital Santa Catarina em São Paulo e com a graça de Deus o tumor pôde ser totalmente retirado e a Bia está curada. Amém!!!

Voltando à Ciudad Del Este no Paraguai... Lá é um formigueiro de pessoas de todo o Brasil. Parece um pouco com a Rua 25 de Março em São Paulo, só que ainda pior... Estávamos nós na casa “Americana” no Paraguai e vocês acreditam que encontramos a Ângela com a família por lá??? Parece impossível, mas é isto mesmo!!! Incrível, não? Eu não sabia que estariam viajando pra lá e nem ela com relação a nós... Que mundo pequeno!!!

Com a Ângela e a Bia no Paraguai

Bia e Vitor: vencedores

Lins e Sabino

No dia 30/12 seguimos para Sabino e Lins, São Paulo, para passar o Ano Novo com a bisavó Luiza e primos e tios queridos. As crianças ficam super à vontade quando estão em Sabino, pois interior é bem diferente de cidade grande, né?

Vitor, tio Luiz, tia Ivaneide, prima Dany e bisavó Luiza na igreja em Lins/SP

Que tal um caldo de cana colhida e moída na hora?

Vitor e Davi com os primos Sandro e Maurício

Graças a Deus correu tudo bem e retornamos de viagem no domingo dia 03/01/2010.

O Vitor continua bem, mas já estou ansiosa, pois dia 19/01/10 fará mais uma ressonância magnética de controle. Mas Deus está no comando e tenho fé que estará tudo bem. Continuem orando por nós, pois as orações são fundamentais em nossa vida.

Feliz 2010 a todos!!!