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sexta-feira, 3 de setembro de 2010

Consulta com o Médico Biomolecular

Graças a Deus o Vitor segue bem e a cabeça não está doendo mais, pois conforme mencionei num post anterior, ele caiu da rede no dia 21/08 e bateu com a cabeça no local da cicatriz da cirurgia. Mas uma coisa estranha aconteceu: no sábado passado, 28/08 à noite, ele estava deitado (meio de lado) assistindo TV e pela primeira vez mencionou que estava vendo duas TV´s, no lugar de uma só... Não demonstrei nada na hora pra ele, mas fiquei preocupadíssima, pois sei que este sintoma de visão dupla (diplopia) é um dos sinais de edema (inchaço) cerebral. Perguntei desde quando acontecia isto e ele disse que já fazia tempo que “às vezes” acontecia ... Perguntei “quanto tempo?” e ele não soube dizer. Ontem ao acordá-lo pela manhã pra dar os suplementos que ele toma em jejum, ele disse “ 2 copos não, mãe!”... Aí ele piscou os olhos e voltou a ver um copo só no lugar de um. Ele não sabe que este sintoma tem a ver com o cérebro... Me perguntou se precisaria usar óculos... Segundo entendi, ele tem sentido “visão dupla” em momentos esporádicos. Meus outros 2 filhos Bruno e Davi me disseram que às vezes também acontece isso com eles, de ver 2 objetos, no lugar de um... Não entendi nada...

Ontem fomos à consulta com o médico biomolecular, que acompanha meu filho desde MAR 08. Além de clínico e nutrólogo, ele também é fisiatra e fez um exame clínico bem minucioso no Vitor, pois ficou bastante intrigado com o relato dos episódios de visão dupla. Examinou seu olho detalhadamente e disse que não há qualquer sinal que indique pressão intra-craniana ou edema. Fez também os testes neurológicos e tudo está conforme o último exame. Mas pediu que eu ficasse bastante atenta a pequenos sinais, que podem ser bastante sutis, mas importantes.

Observando o laudo da tomografia realizada no pronto-socorro no dia que ele caiu, havia a menção: “Discreto apagamento dos sulcos e fissuras encefálicas”. Fui pesquisar na internet e pode significar “efeito de massa”... Peguei um laudo de um exame antigo e estava escrito: “Sulcos corticais e fissuras sylvianas com aspecto conservado”. Conforme disse no outro post, a médica residente do GRAACC que nos atendeu no dia 25/08 não achou importante olhar a tomografia que levei e depois que insisti, deu uma rápida olhada que não passou de alguns segundos e em seguida disse que estava tudo bem... Espero em Deus que seja isto mesmo! Como meu filho segue sem qualquer outro sintoma ou indício, vou continuar só observando, sem passar pra ele ansiedade. Apenas disse que me relatasse se voltasse a ver duas coisas no lugar de uma...

Conforme também mencionei em outro post, o exame de espectroscopia (feito pela primeira vez em jul de 10) mostrou picos elevados de “colina” na região tumoral... O significado deste achado pode ser “aumento na síntese de membranas ou aumento da população celular”, ou seja, atividade tumoral ! Mesmo assim, conforme a sequencia de todas as ressonâncias de controle realizadas a cada 3-4 meses, desde a cirurgia, a imagem macroscópica indica que está do mesmo jeito, sem alteração, sob controle, mas o médico biomolecular achou por bem intensificar as estratégias que temos utilizado até então, pois até agora não sabíamos deste detalhe (pico de colina), pois meu filho nunca tinha feito este exame antes...

As prescrições foram:

1. Água estruturada (magnésio 2.71, Cálcio 1.55, Sódio 2.0, Silício 1.0, Bicarbonato 2.23, Sulfato 1.42, Cloreto 0.87, Fosfato 0.625, Hipossulfito 0.32, Carbonato 0.31

2. Trimetilglicina 300 mg, L Taurina 300 mg, Myo-inositol 100 mg, Óxido de silício inorgânico (SiO2) 30 mg

3. Naltrexone 4,5 mg

4. L-triptofano 250 mg, Ácido Fólico 400 mcg, Vitamina B 12 250 mcg, Zinco glicina 5 mg, Vitamina B6 5 mg, Manganês glicina 0,2 mg, Nicotinamida 3 mg

5. Extrato de salvia officinalis 500 mg, Ácido lipóico 300 mg, L-carnitina 300 mg, Tiamina 100 mg, Nicotinamida 100 mg, Vitamina B5 75 mg, Riboflavina 50 mg, Coenzima Q 10 200 mg

6. Ganoderma lucidum extrato 600 mg

7. Epigalo-catequina-galato 250 mg, Resveratrol 200 mg, Selênio complexo 200 mcg, manganês glicina 5 mg, Vitamina A 100.000 UI

8. Ácido Ascórbico 450 mg, quercetina 50 mg, protoantociantinidina 50 mg

9. Fosfoetanolamina

10. Dicloroacetado de sódio (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20463368 )

Já é sabido que a progressão de um câncer se dá como resultado de milhares de reações químicas e da interação de aminoácidos, enzimas, hormônios, reagentes químicos, etc. É tudo muito complexo, mas muitas pesquisas recentes tem comprovado que determinadas substâncias podem influenciar nesse emaranhado de reações químicas e inibir ou acelerar estas alterações. O principal objetivo do acompanhamento biomolecular é fornecer "matéria prima" para que o próprio organismo consiga inibir o máximo possível de reações que possam levar à progressão do câncer...

Há vários artigos relacionados a este assunto no site do Dr. Felippe e deixo abaixo a indicação de 2 deles:

Tratamento nutricional e endócrino do câncer: benefícios da integração do médico clínico com o oncologista
Link: http://www.medicinacomplementar.com.br/temaFEV07.asp

Metabolismo da Célula Tumoral - Câncer como um Problema da Bioenergética Mitocondrial: Impedimento da Fosforilação Oxidativa - Fisiopatologia e Perspectivas de Tratamento
Link: http://www.medicinacomplementar.com.br/temaAgo04.asp

 " Não temas, porque Eu sou contigo; não te assombres, porque Eu sou o teu Deus; Eu te fortaleço, e te ajudo, e te sustento com a minha destra fiel." (Isaías 41:10)

11 comentários:

  1. Importantíssimas informações. Parabéns pela postagem, Lidionete. Obrigada. Um grande abraço, boa noite ;)

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  2. Olá Lidiane, grata pelas informações.Vc usou o Canova para o Vitor? O que achou?boa tarde.Regina

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  3. Oi Regina, não usamos Canova não...É um medicamento homeopático adquirido mediante receita médica. Conheço poucas pessoas que utilizaram e pelo que me relataram, houve melhora da imunidade, mas infelizmente não o suficiente para deter a progressão do câncer...
    Obrigada pelo contato!
    abs

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  4. obrigada mais uma vez!descobri esse site por acaso e tem sido muito útil!Serei submetida a TMO autólogo em outubro, quero fortalecer-me em todos os sentidos;mudei bastante minha alimentação e até vou comentar sobre o Canova com minha médica, mas duvido que ela tenha ouvido falar!O proprio laboratório enviou-me informações.Fico com muitas dúvidas, são tantos "produtos"!Mas, confio meuito em Deus.bjo

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  5. Olá Lidionete,tudo bem ?
    Hoje fiz uma consulta pela primeira vez com Dr Felippe. Gostaria de trocar algumas informações com você sobre o tratamento, se voce puder me ajudar. Seria possível voce me mandar seu endereço de email ? O meu é rrsampaio@uol.com.br
    abraços

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  6. Amiga que fará TMO
    Um organismo fortalecido ajuda (e muito) a aumentar as chances de sucesso no tratamento. Importante fazer tudo que estiver ao nosso alcance. Que Deus continue te abençoando! Dará tudo certo!
    bjo

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  7. Olá Rosana, vou entrar em contato no seu e-mail!
    Grande abraço

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  8. Meu coração está dilacerado. Como seguir em frente.Mas Deus a quiz para sí. Creio que ela vá encontrar, minha mãe, minhas duas sobrinhas, meu irmão e tbm meu cunhado( tds se foram em 2010 e 2011)O que ouví na igreja! EU dou A vida e a morte,Decretei o dia do nascimento e o dia da morte.Mas lhes darei a força tbm EU SOU O SENHOR.Eunice mãe da Rosana.

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  9. Oi Lidionete, a fosfoetanolamina foi o medico ortomolecular que prescreveu? vc mandou fazer esse medicamento? Pode me esclarecer algumas duvidas sobre ele?
    Obrigada.

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  10. BOA NOITE PREZADOS!

    Esta semana, recebi a noticia que nunca gostaria de receber, meu pai tem um tumor no cérebro, que esta no centro da cabeça e que não tem tratamento cirúrgico, provavelmente será feito radioterapia, com potenciais chances de prejudicar outras funções.
    Estou desde segunda feira passada, dia 11 de janeiro no hospital, com ele internado, pois faz 2 meses que ele mudou de ritmo, mas dias antes do Natal que notamos de fato.

    Me chamo Marcelo Bueno, sou de Canoas, RS, meu telefone é 51-98471528 e 51-96339588 serve como whatsApp, também.

    Meu pai esta no hospital, foi identificado com um tumor no cérebro que não tem tratamento cirúrgico, os médicos estão muitos preocupados, pois é na região central do cérebro, pelo o que o medico me falou, o caso dele é de remoção do cérebro e como isto não existe, complica, pois não é uma bola que pode ser retirada.

    Gostaria de conseguir este remedio, estou muito preocupado com o diagnostico, pois o médico me falou que a imagem é preocupante. Provavelmente será feito biopsia na sexta feira (22), até lá temos que esperar.

    Poderia me passar um contato de quem falar e quando posso obter maiores detalhes sobre, de como conseguir o medicamente?


    Desde já agradeço a atenção.
    Marcelo Bueno

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