O pequeno Alisson precisa da nossa ajuda.

Queridos amigos, estou aqui para apresentá-los a mais um brasileirinho, de apenas 2 aninhos, que infelizmente está com câncer no saco vitelino (testículo) e também metástase pulmonar. Sua família é do sertão alagoano e precisa muito de ajuda. O pequeno Alisson está internado no Hospital Universitário de Maceió, acompanhado de sua mãe, que tem 38 anos e 11 filhos, entre 17 anos e 4 meses. A família é muito humilde, e os demais filhos estão no interior de Alagoas, aos cuidados da irmã mais velha de 17 anos, em condições bastante precárias, pois sobrevivem com um fornecimento de apenas R$300,00, do bolsa-família. Minha amiga Jane Selma de Maceió, tia do Felipe Rocha, é quem está viabilizando ajuda para esta família, juntamente com a July e o Cláudio, pais do saudoso Arthur Amorim, aquele garotinho super inteligente, que gostava de dinossauros e foi ao Programa do Jô, mas infelizmente faleceu em janeiro de 2011, vítima desta doença. Os pais do Arthur, apesar da dor da perda de um filho, não se esqueceram das outras crianças que enfrentam a doença e continuam engajados e ativos na luta e na efetivação de um grande sonho, que é a Fundação Arthur Amorim, cuja finalidade é ajudar crianças e familiares na busca de um tratamento digno e eficaz contra o câncer. Foram os pais do Arthur Amorim que contataram a Jane, que também tem um coração enorme e generoso e não mede esforços para fazer o bem ao semelhante. E a propósito, seu sobrinho Felipe Rocha, cuja história está descrita detalhadamente aqui neste blog, está curado e bem, com a graça de Deus e seus desafios no momento são vencer algumas seqüelas decorrentes do tratamento agressivo a que foi submetido, mas se tornam pequenos, diante da grandiosidade do milagre de estar vivo.

Abaixo, a Jane descreve o drama de pequenino Alisson e de sua família:

“José Alisson Viana da Silva (2 anos) Mais um alagoano precisando de vocês. ..Estou indo para o trabalho e recebo uma ligação do Claudio (pai do rei Anjo Arthur)...ele trabalha no interior de Alagoas em uma cidade chamada MARAVILHA - sertão alagoano- 183 km de Maceió...Todos na cidade sabem do drama vivenciado por Claudio...devido a isso uma pessoa penalizada com a situação do Alisson veio buscar ajuda...Esse garotinho há quase 1 ano vem sofrendo e em maio foi diagnosticado que era portador de câncer no saco vitelino (testículo) e apesar de já ter laudo da biopsia e ter sido encaminhado para os 2 HOSPITAIS EM MACEIÓ que faz tratamento pelo SUS não tinha sido aceito por falta de vagas.


Eu trabalho em um desses hospitais...solicitei que escaneassem os documentos + laudos + biopsias...Claudio vai na casa da criança e me liga MUITO emocionado...eles moram na zona rural de maravilha...a mãe dessa criança tem 11 FILHOS...Sobrevive com R$300,00 mensais...foi abandonada pelo marido..os filhos dormem todos no chão...Mesmo trabalhando numa região pobre e já acostumado com miséria..Claudio e uma amiga que foi a casa dessa criança se emocionaram muito...antes de escanear voltou pra cidade fez uma feira e retornou...A principio pensamos em enviar Alisson para São Paulo, mas e as outras crianças...como ficariam??!! Imprimi o que recebi e procurei a direção do hospital no qual trabalho... July (mãe do Arthur) foi em busca da oncologista...Graças a Deus e depois de muito empenho conseguimos que ALISSON fosse aceito e marcamos para segunda (27/06) a consulta e internamento.

July e Claudio viajaram e foram buscar Alisson...Conversamos e estamos cientes que dessa vez não é só conseguir a VAGA para tratamento...pela VIDA sofrida que essa mãe leva se não agirmos...esse sofrimento que esse bebezinho passa parece normal......Não adianta só levar no hospital....na casa dessa família falta tudo;alimentos, roupas, lençóis....TUDO mesmo...por isso preciso da ajuda de vocês.

Sim! Claudio comprou e levou colchões para as crianças...vamos trazer mãe e filho..estamos preocupados com as outras crianças que vão ficar sem a mãe...sabemos que essa família é de Poços das Trincheiras (mais distante) e já foi para Maravilha em busca de sustento...portanto não tem família que more perto.

Não posso esquecer de mencionar 2 pessoas que não abrem portas...eles derrubam paredes....Felipe e Arthur ...quando citamos esses meninos aqui ou em SP...pelo tanto que sofreram...por serem Guerreiros...ficaram conhecidos e hoje USAMOS sem pudor os nomes dos meninos e sempre conseguimos...Obrigada Felipe(que está aqui ao meu lado dormindo tranquilamente) e a você rei anjo Arthur...

Essa mãe tem apenas 38 anos...seus filhos tem de 17 anos a 4 meses...isso mesmo um bebezinho de 4 meses...a feira dessa semana Claudio providenciou...a da próxima semana parece que também foi resolvida...roupas e lençóis será fundamental...as crianças realmente nada tem...”

Dia 15/07/11 foi concluído o primeiro ciclo de quimioterapia e posteriormente serão feitos novos exames para avaliar os resultados. Enquanto isso, nos unamos em oração por este guerreirinho, pois sua batalha não será pequena.

A Jane está a frente e tem conseguido ajuda para esta família. Organizou uma campanha solidária com familiares, amigos e também pela internet e as doações têm chegado. Disponibilizou também um endereço para aqueles que puderem enviar donativos pelo correio:

Rua Presidente Agostinho da Silva Neves, 1111
Bairro:Poço/ Maceió-AL /CEP 57025-245

Aqueles que puderem colaborar com recursos financeiros, eis uma conta bancária separada para este fim:

Caixa Economica...Agencia 1106 ......Operaçâo 013.....conta poupança 64213-5 está no nome da Jane Selma S. Rocha

Eu conheço a Jane, o Cláudio e a July pessoalmente e endosso todas as iniciativas que estão tomando em favor desta família. Na Comunidade “Batalha Contra o câncer” do Orkut, há a prestação de contas de tudo que foi arrecadado e feito. Quem quiser poderá se inteirar melhor no link:

http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs?cmm=603731&tid=5622576759917536287&start=1

Abaixo, algumas fotos do pequeno Alisson.

O pequeno Alisson, no dia que chegou ao Hospital Universitário em Maceió

Alisson com sua mãe e da esquerda para a direita: Poli (tia do Noam), Jane Selma (tia do Felipe Rocha) e July (mãe do Arthur Amorim). Anjos fazendo a diferença na vida do pequeno Alisson...

 

Terrível realidade: um tumor bastante crescido no seu testículo e que infelizmente já atingiu o pulmão...

 Distraindo-se com os livros coloridos que ganhou

 Felipe Rocha, fazendo sua doação para o pequeno Alisson

Jane Selma organizando as doações

Tudo será enviado à família do Alisson que vive no sertão

Essa foto é de hoje... Alisson e sua mamãe.

Amigos, fica aqui o meu apelo em prol desta nobre causa...

Ninguém está livre de um dia, no futuro, vir a passar por situação de dificuldade... E é nesta hora que poderemos contar com nosso semelhante. Sozinhos, somos pouco. Juntos, somos muito!

Jesus disse: "Quando fizerdes a um destes pequeninos, a Mim o fizestes". Mateus 25:40

Que Deus abençoe a todos grandemente!

Luto pela pequena Ana Luiza

Fiquei sabendo agora a pouco pela net que a pequena Ana Luiza se foi... Não tenho palavras para descrever o que estou sentindo neste momento.

O câncer é uma doença maldita, que a cada dia tem ceifado a vida de muitas pessoas, incluindo crianças, que teriam a vida toda pela frente...

Neste momento de dor, peço a Deus que conforte o coração dos seus papais e familiares...

Sem palavras...

“Ele enxugará de seus olhos toda lágrima; e não haverá mais morte, nem haverá mais pranto, nem lamento, nem dor; porque já as primeiras coisas são passadas” Apocalipse 21:4

Outras postagens sobre a Ana Luiza:
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/01/forca-ana-luiza.html

http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/03/mobilizacao-nacional-em-prol-de-ana.html

Blog da Ana Luiza: http://www.vidanormal.blogspot.com/

Saúde Mental Começa Pelos Pensamentos

Muitas pessoas não sabem que elas podem modificar o padrão negativo de pensar. Crêem que aquele seu jeito de pensar é o único que podem ter. A verdade é que podemos desenvolver uma melhor maneira de pensar, com mais conteúdos mais saudáveis dos pensamentos.

Pensamento é diferente de sentimento. “Hoje é terça-feira.”, “O carro é azul.”, “Isto é um jasmim.”, são exemplos de pensamentos. “Estou com muita raiva daquela pessoa!”, “Me sinto deprimida hoje.”, “Vibro com minha aprovação no concurso!”, são exemplos de expressão de sentimentos. Pensamento expressa uma ideia. Sentimento expressa uma emoção. Exemplos de sentimentos são: raiva, tristeza, vergonha, alegria, medo, afeto, etc.

Também é verdade que não é fácil mudar a corrente dos pensamentos, porque habituamos a te-los num sentido (pessimista ou otimista, negativo ou positivo, desperançoso ou esperanço, etc.) ao longo da vida. É importante compreender que muito do que sentimos depende do que pensamos, da maneira como pensamos, do que mais pensamos. Em parte nos tornamos no que mais pensamos.

Podemos habituar a pensar sempre de uma mesma maneira, mesmo que seja uma maneira ruim de pensar. Se você observar, você pode pensar no que está pensando, não pode? Ou seja, você pode observar o tipo de pensamento que mais frequentemente vem à sua mente consciente. Isto significa que há uma área da sua mente que é livre para pensar no que quiser, e há uma área que está presa nos pensamentos costumeiros e antigos. Chamamos de “crenças centrais” e “pensamentos automáticos” este hábito criado na mente e que gera sofrimento se forem crenças e pensamentos negativos.

Esta área livre para pensar o que você quiser é que precisa ser usada para que você treine novos e melhores pensamentos. Requer realmente um treino, porque o hábito de tantos anos pode fazer com que alguém se acostume a pensar sempre de uma mesma maneira negativa, por exemplo, sempre nutrindo pensamentos assim: "As pessoas me rejeitam."; "A vida não faz sentido."; "Ninguém me entende.", "Sou fraco e não tenho jeito.".

Mas a parte saudável da mente pode olhar para isto e dizer: "Puxa! Olha como eu só fico pensando nestas coisas destrutivas que me botam para baixo!" Daí, toda vez que você se pegar tendo estes pensamentos ruins, negativos, você pode dizer para si mesmo: "Eu decido não permitir que minha mente doente continue a pensar dessa forma. Eu vou escolher o que quero pensar agora.” E daí você troca o pensamento ruim por um pensamento melhor. E força sua mente a pensar neste pensamento melhor.

É assim que as coisas irão mudar para melhor na mente cheia de pensamentos negativos que geram sentimentos dolorosos desnecessários. Lembre-se de que o que mais pensamentos, produz o que sentimos. E o que mais sentimos, produz o que fazemos. Por isso é que se a maioria dos seus pensamentos for negativa, os sentimentos serão também negativos e as decisões na vida poderão ser negativas. É como um trem composto de locomotiva e vagões. A locomotiva é o pensamento, e os vagões são os sentimentos e as escolhas que fazemos na vida. Por isso pensar correto é um ponto muito importante para a melhora da vida emocional e para uma pessoa sair dessa sensação que pode ser antiga de se sentir rejeitado, sem condições de melhorar, um(a) pobre coitado(a), deprimido(a).

É verdade que há a dimensão da necessidade de compreensão dos sentimentos, da expressão deles, da experimentação deles que podem ter estado reprimidos inadequadamente. Porém, a pessoa pode começar a trabalhar com a questão do treino dos pensamentos, pois já produzirá algo bom.

Autor: Dr. Cesar Vasconcellos de Souza
http://www.portalnatural.com.br/

21 JUN a 02 JUL: Férias em Orlando

Regressamos de viagem no último domingo e como fiquei afastada da net nos últimos dias, ainda estou me atualizando... Reservo cerca de 2 horas diárias do meu tempo para compartilhar informações e confesso que não tem sido suficientes... E com essa pausa devido à viagem, o acúmulo ficou maior. Muitos e-mails, mensagens e comentários para responder e assim que possível, estarei colocando em dia. Agradeço também os contatos e mensagens de apóio... Fazem a diferença!

Enquanto estávamos fora, faleceu uma pessoa muito querida, amiga da minha família, que já estava doente de cirrose hepática... É muito triste quando nos deparamos com a morte, de pessoas tão boas e que ainda teriam muita vida pela frente... Mas Deus é misericordioso e alivia o sofrimento quando este se torna insuportável.

Soube notícias da Ana Luiza, das complicações que ocorreram e fiquei muito triste... Peço diariamente a Deus para proteger e cuidar das crianças guerreiras que passam por situações complicadas. O pequeno Felipe Lima ainda continua internado e os médicos suspeitaram de infecção no cateter, devido picos de febre que vinha apresentando e houve necessidade de fazer novo procedimento cirúrgico e deve continuar internado por mais alguns dias ainda... Continuemos em oração por ele também.

Com relação à nossa viagem, graças a Deus correu tudo bem. Conforme mencionei no último post, fomos para os Estados Unidos, visitar os parques de Orlando. Fomos juntamente com uma família de amigos e foi maravilhoso. As crianças aproveitaram ao máximo e foi tudo muito intenso. O Vitor brincou em todas as montanhas russas, inclusive as mais radicais. Como gosta de emoção!

Estivemos nos parques da Universal, no Sea World, Discovery Cove, Hollywood Studios, Epcot e Magic Kingdon. Assistimos lindos shows com baleias, golfinhos, leões marinhos, aves, etc. As crianças puderam interagir com golfinhos e inclusive “nadar” com estes animais tão dóceis e inteligentes.

O Vitor aproveitou bastante a viagem e estava bastante solto e desinibido. Treinou o quanto pôde o seu "inglês” e fiquei surpresa e feliz com a sua desenvoltura.

Uma coisa que me chamou a atenção em Orlando foi a quantidade de americanos obesos mórbidos que víamos na rua, nos parques, nos restaurantes e em todo lugar. Pra mim, ficou claro que há muito mais obesos na Flórida do que aqui na cidade de São Paulo... Com certeza tem ligação direta com a dieta Fast Food (comida pronta e rápida), alimentos industrializados e também o sedentarismo. E por falar em dieta, como é difícil encontrar comida saudável nos Estados Unidos... Pra começar, o café da manhã americano inclui ovos, bacon, salsicha, batatas, donuts, etc... Restaurante buffet que vende “comida”, é difícil de encontrar. Não teve jeito, comemos muito mal nesses últimos dias. O Vitor comeu muita “besteira”, como hambúrguer, frituras, refrigerantes... Pra contrabalancear um pouco, comprava no Walmart blue berry (mirtilos), framboesas e morangos, muito saborosos e comíamos 1 ou 2 porções ao dia. Também castanhas que trouxe de casa e as cápsulas de ômega-3, clorella, cogumelo do sol, etc. Outra opção também era um suco de blue berry que também encontrei no Walmart...

No nosso grupo de 9 pessoas, havia 3 vegetarianos: eu, meu filho Bruno e a Samantha, filha do casal de amigos que viajou conosco. Pra nós foi um pouco mais difícil, mas procurando bem, sempre encontrávamos uma opção. Meu marido e meus filhos Davi e Vitor comem carne esporadicamente...

Fora de casa, é mais difícil seguir uma dieta equilibrada, mas como são situações esporádicas, creio que não há problemas. No dia que chegamos já retomamos com os sucos, e meu marido mal entrou em casa, já saiu para a feira de orgânicos e buscou todo suprimento de vegetais para os próximos dias. Inclusive trouxemos dos Estados Unidos uma máquina melhor para extrair sumos de vegetais... Há 3 anos que usamos a centrífuga, mas há muita perda com relação aos vegetais folhosos... Essa outra máquina extrai ao máximo, todo tipo de folhas e inclusive a grama do trigo e como tem baixa velocidade, preserva melhor as enzimas, as vitaminas, os minerais e demais nutrientes. Tenho convicção que esses sucos ajudam demais. Continuo lendo bastante sobre o assunto e a cada dia tenho mais certeza de que estamos no caminho certo. O livro que estou lendo no momento se chama “A cura do diabetes pela alimentação viva”, do médico americano Dr. Gabriel Cousens e foi recentemente lançado em língua portuguesa no Brasil. O prefácio da edição brasileira é do médico Dr. Alberto Gonzales e autor do livro “Lugar de Médico é na cozinha”. Percebo que tem crescido o número de doutores em medicina que tem se rendido a esta tão importante verdade dos benefícios da alimentação viva.

Voltando ao assunto dos Estados Unidos, uma coisa positiva que me chamou a atenção foi a qualidade do ar, mesmo na região urbana. Em várias ocasiões encontramos pássaros e esquilos nos parques, praças e até nas calçadas. Há muitas árvores, grama e os carros não soltam aquela fumaça preta que vemos em São Paulo. Parece que o governo americano é rigoroso nesta questão e o combustível deles é de melhor qualidade. A gasolina e o diesel não são os mesmos que temos no Brasil. E também com relação a defensivos agrícolas, muitos agrotóxicos perigosos que são utilizados livremente no Brasil, são proibidos nos Estados Unidos, Canadá, Europa e Japão.

Trouxemos também de lá os suplementos nutricionais que tomamos aqui em casa. Além de serem de melhor qualidade, os preços são infinitamente mais baratos do que aqui no Brasil. Ah, também comprei um sensor que mede a radiação emitida por telefone celular, antenas, microondas, controles remotos, aparelhos eletrônicos, etc. Já utilizei e o aparelho simplesmente disparou quando coloquei perto do microondas em funcionamento... A quantidade de radiação detectada foi bem superior ao máximo recomendado pelos órgãos de saúde... Depois falo mais sobre esta questão, pois já é provada a relação entre excesso de radiação X mutações genéticas, incluindo o câncer.

Deveríamos ter regressado ao Brasil na quinta-feira, dia 30/06. Às 15:30, pegaríamos um vôo em Orlando, que nos levaria até Miami e de lá, um outro para São Paulo. Chegamos no aeroporto com 3 horas de antecedência, fizemos o check´in, despachamos as malas e faltando meia hora para a saída do vôo, nos apresentamos na sala de embarque... Lá ficamos sabendo que nosso vôo iria se atrasar, pois o aeroporto de Miami estava fechado, devido condições climáticas... O tempo foi passando e nada de embarcarmos e aconteceu que nosso vôo foi cancelado. Consequentemente, perdemos o outro vôo que deveríamos pegar em Miami, com destino à São Paulo. Não somente nosso vôo foi cancelado, como também outros 4 e o aeroporto de Orlando ficou aquele amontoado de pessoas. Retiramos as malas e fomos novamente ao guichê pra tentar remarcar as passagens. Chegando lá, descobrimos que não havia lugares disponíveis nos próximos vôos com destino ao Brasil e nem para Miami... O que fazer? Queriam nos enviar para Dallas, no Texas e de lá para Miami e ainda correndo o risco do aeroporto de Miami fechar novamente. Foi uma dificuldade, pois o inglês do meu marido é super básico, mas graças a Deus chegou-se a uma solução. Na manhã seguinte, deveríamos pegar um vôo até Nova Iorque, que fica a 1520 Km de Orlando, e 2 dias após, um direto de Nova Iorque – São Paulo. Os meninos ficaram eufóricos quando souberam que iriam para Nova Iorque!! Já estivemos em Nova Iorque há 11 anos atrás e o Bruno e o Davi eram pequenos e o Vitor ainda nem tinha nascido. Pra eles foi como se fosse a primeira vez e uma alegria só. Nem se incomodaram em ter que dormir no aeroporto até a manhã seguinte... Dormimos literalmente no chão de carpete e foi uma experiência diferente rsr... Outros brasileiros do Rio de Janeiro, Maceió, Natal, e de outras cidades também dormiram no aeroporto, pois estavam na mesma situação que a gente...

E Nova Iorque é maravilhosa! Andamos de metrô, fomos à Broadway, Times Square, Central Park, Museu de Cera, monumento do 11 de setembro, construção no novo World Trade Center, rio Hudson e às suas margens avistamos a Estátua da Liberdade... Aquela cidade não pára e lembra um pouco o ritmo frenético de São Paulo...

Claro que não estava nos nossos planos a extensão da viagem, mas foi muito legal.

Bom, agora vou compartilhar com vocês algumas fotos da nossa aventura... Grande abraço a todos!

Vitor todo feliz no parque Islands of Adventure, da Universal

Incríveis shows no Sea World

Vitor todo molhado, pois quando as baleias saltavam, espirrava água em quem estava próximo...

Meu marido conseguiu fotografar 8 golfinhos saltando simultaneamente... Incrível!!

Olha o golfinho sorrindo pra foto...rsr

O Vitor pegando uma carona com o golfinho...

Mergulhando nas piscinas naturais...

Diversos peixes e arraias...

Montanha russa, só se for na frente...rsr

Olha a descida dessa montanha... E não era a mais radical!

Nós na Universal...

Todo nosso grupo no Epcot... Adoramos a companhia!

Foto Clássica do Castelo da Disney

Nossa experiência dormindo no aeroporto de Orlando...

Nós em Nova Iorque

Nesse local ficavam as torres gêmeas... Está sendo construído novo World Trade Center

Vitinho na Times Square

No Central Park, jogando "prato" com o papai 

Uns amigos nossos..rsr

Ah, e agora um vídeo da interação com os golfinhos...

 

Resultado Ressonância Magnética Vitor

Hoje foi a consulta do Vitor no GRAACC e tivemos acesso ao resultado da ressonância magnética realizada no dia 31/05/2011. Com a graça de Deus tudo está inalterado e sob controle, sem recidiva ou realces anômalos. Vocês não imaginam como estou feliz e aliviada!! Ele foi examinado pela Dra. Francine, sempre bastante atenciosa. A Dra. Nasjla também estava presente e de início, aumentou os intervalos de controle para 1 ano. Mas após uma segunda análise das imagens e tendo em vista o tipo de tumor, achou prudente novo controle daqui a 8 meses e não 1 ano como tinha inicialmente falado. Relembrando que os intervalos de controle no primeiro ano foram a cada 3 meses, no segundo e terceiro anos a cada 4 meses e em dezembro último passou para 6 meses. E hoje aumentou de novo, para 8 meses e devemos retornar em consulta no dia 15/02/2012.

Até lá, vamos seguindo em frente, com fé e determinação, pois Deus sabe de todas as coisas.

Os meninos já estão quase de férias e na próxima semana vamos para Orlando, Estados Unidos, aproveitando os últimos dias dos preços de “baixa temporada”. O Vitor está fazendo contagem regressiva na sua agenda e não vê a hora... E o Bruno e o Davi numa ansiedade só...

São muitos os motivos para agradecer a Deus e a todos que acompanham nossa jornada e sabem o quão é difícil conviver com esta doença... Mas Deus está no controle!

Grande abraço a todos!

Primo Ed: Ressonância Magnética 31/05/2011

Ontem saiu o resultado da ressonância magnética que meu primo Ed fez dia 31/05.

Tanto a ressonância do meu filho Vitor, feita no GRAACC, quanto a do primo Ed, no Canadá foram realizadas no mesmo dia, 31/05/2011. E a segunda coincidência é que a consulta para saber do resultado também estavam agendadas para o mesmo dia, 08/06/2011. Só que como expliquei no post anterior, a do Vitor foi adiada para a próxima quarta, pois seus médicos ainda não retornaram do Congresso de Oncologia, que aconteceu em Chicago, EUA.

Ontem mesmo falei com meus primos Liliane e Ed, e estavam muito felizes e aliviados, pois com a graça de Deus, está tudo bem. Mais uma ressonância magnética comprovou que o tumor não evoluiu. Seus médicos ficaram bastante surpresos, pois não é comum um Glioblastoma Multiforme permanecer sem evolução, após 8 meses sem uso de Temodal ou outro quimioterápico. Atualmente não está tomando nenhum tipo de medicamento, nem mesmo o dexametasona (decadron). Mas continua com os suplementos e também as estratégias alimentares, sucos de vegetais feitos na centrífuga, clorofila do trigo, etc.

Nesta semana completou 10 meses de diagnóstico.

Continua bem também emocionalmente, apesar de ter sofrido duas grandes perdas num intervalo de 3 meses: seu pai faleceu um fevereiro, vítima de AVC e em maio, sua mãe, vítima de aneurisma que nem sabia que tinha. Infelizmente não pôde vir ao Brasil para o funeral dos pais...

Mas sua fé está firme e forte e tem convicção que mesmo as coisas ruins que nos acontecem, podem contribuir para o nosso bem, pois Deus sabe de tudo, e só no futuro entenderemos.

Eles me enviarão cópia do laudo da ressonância e assim que eu receber, publico aqui no blog.

A próxima ressonância de controle será daqui 3 meses e peço a Deus que continue abençoando este primo querido, pois todas as cosias são possíveis àquele que crê.

Obrigada, meu Deus. Obrigada!

Tenham todos um ótimo dia!


Outras postagens sobre o primo Ed:

05/08/2010 – Orações pelo primo Ed
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/08/oracoes-pelo-primo-ed.html

14/09/2010 – Notícias do primo Ed
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/09/noticias-do-primo-ed.html

13/10/2010 – Conclusão da radioterapia
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2010/10/primo-ed-conclusao-da-radioterapia.html

16/04/2011 - Ressonância MAR 2011
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/04/primo-ed-noticias-e-resultado-da-ultima.html

Notícias do Vitor e Ressonância Magnética

GRAACC - 27/05/11

Na sexta-feira 27/05 tivemos mais um susto! Mais uma vez o Vitor caiu e bateu com a cabeça... Desta vez caiu de uma cadeira giratória, enquanto utilizava o computador... Ainda não sei como aconteceu, pois não soube explicar... Mas acho que desequilibrou-se e quando ouvi o barulho corri e o encontrei “mole” no chão. A pancada foi na parte de traz, lado direito, bem próximo da cicatriz da cirurgia. Quando o coloquei de pé, não teve firmeza para sustentar o corpo. Melhorou após alguns minutos, mas dizia que estava doendo. Resolvi levá-lo ao GRAACC , pois se levo no P.S. próximo de casa, insistem na tomografia e tenho muito receio quanto a este exame, devido à radiação... Nos últimos 10 meses foram 5 tombos. Um quando caiu da rede, outro da beliche enquanto dormia, outro da escada, outro de um móvel (levou ponto na boca) e agora este último. Sem contar quando ficou preso no portão automático... Mas graças a Deus chegou ao GRAACC andando e já quase sem dor e após avaliação com o médico da intercorrência, foi solicitado um RX de crânio, que não constatou anormalidades. Mesmo assim, o médico pediu que ficasse em observação por 6 horas e ficamos por lá até as 16:30. Como a brinquedoteca estava fechada, ficamos na recepção, depois fomos um pouquinho no segundo andar e depois no oitavo, onde tem o “Cantinho da Paz”, que é uma sala ecumênica de orações...

 Vitor no oitavo andar do GRAACC, enquanto aguardava as 6 horas de observação...

Conhecendo o Vitor Henrique

Enquanto estávamos na sala de espera da recepção, conhecemos um lindo garoto de 12 anos que se chama “Vitor Henrique”. Ele estava acompanhado da sua mãe, pois teria consulta com o endocrinologista. É mais um vencedor, pois há quase 4 anos atrás foi diagnosticado com um tumor cerebral bastante agressivo chamado “Meduloblastoma”. Não foram poucos os desafios que teve que enfrentar, mas com a graça de Deus o temível tumor foi derrotado. Passou por cirurgias, quimioterapia e radioterapia. Hoje faz ressonâncias de controle a cada 6 meses e leva uma vida normal. Conversamos sobre assuntos “escolares” e fiquei impressionada com a inteligência do Vitor Henrique. Sua mãe disse que é um aluno bastante aplicado e que ama os estudos.

Vitor Henrique e Vitor André: lindos!

27 a 29/05 - Passeio em Peruíbe

Com a graça de Deus, as dores na cabeça devido à pancada logo passaram e depois que saímos do GRAACC viemos rapidamente pra casa, pois logo mais à noite meus meninos participariam de um “retiro” na cidade de Peruíbe, litoral de São Paulo. E foi aquela empolgação só... Arrumar malas, colchonete, cobertores e tudo mais. Foi o primeiro passeio do Vitor com o Clube de Desbravadores e ele não perderia por nada... Meu marido também foi para ajudar a diretoria e minha mãe para cozinhar. Depois fiquei sabendo que as acomodações eram bastante rústicas, mas mesmo assim as crianças adoraram. Teve até caminhada em meio à natureza e brincadeiras na praia. Aproveitaram bastante, pois pelo estado que as roupas e tênis voltaram... Fiquei sabendo que o Vitor interagiu com todo mundo e conversou e brincou, com normalidade. No domingo à noite chegaram cansados, mas felizes.

Investidura Desbravadores

Neste ano de 2011 o Vitor completou 10 anos, portando passou a participar do Clube de Desbravadores. No Clube de Desbravadores são desenvolvidas atividades envolvendo as partes física, mental e espiritual, para juvenis e adolescentes entre 10 a 15 anos. Eles aprendem muitas coisas, desenvolvem especialidades, participam de acampamentos e também outras atividades ao ar livre. Também recebem orientações que os ajudam a serem bons cidadãos, bons filhos e tementes a Deus. É vinculado à igreja adventista, mas não é necessário ser membro da igreja pra ingressar no clube... O uniforme dos desbravadores é parecido com o dos escoteiros e a cerimônia de admissão se chama “Investidura”. O juvenil se torna desbravador a partir do momento que é “investido” com o lenço dos desbravadores, que recebe de um líder. E a investidura do Vitor foi no dia 30/04/2011.

Cantando na Igreja

Nossa amiga Léa, responsável pelo departamento infantil da nossa igreja perguntou ao Vitor se ele gostaria de cantar com a amiguinha Tayná... E ele disse sim! No dia 14/05 eles se apresentaram e foi uma graça e surpresa pra muitas pessoas que ainda não “conheciam” a voz do Vitor...

Na escola

O Vitor continua bastante aplicado na escola. É um aluno atento, que “capta” com bastante facilidade. Ele vai bem em todas as matérias, mas sua preferida é matemática. Tem bastante facilidade pra “exatas”. Nesse aspecto puxou o pai e o irmão Davi, que também tem esta “agilidade mental” pra exatas... Já eu e meu filho mais velho Bruno, temos em pouco de dificuldade nesta área... E falando no Davi, meu filho de 12 anos, nesta semana recebemos a notícia que ele foi escolhido, dentre 5 turmas de oitavos anos, para representar sua escola, na matéria de matemática, num concurso com outras escolas... Já meu filho mais velho Bruno tem se destacado nas aulas de violão...

Abaixo, as últimas provas que o Vitor fez na escola... As notas estão muito boas: Matemática 10; Ciências 9,8; Música 9,8; Inglês 9,5; Geografia 10

Ah, inglês também é uma matéria que o Vitor tem bastante facilidade. Estamos fazendo aulas particulares de inglês em casa e o professor comentou com meu marido que ficou impressionado com o Vitor, pois já na primeira aula notou que sabia contar até 100 em inglês e também o verbo To be, no presente, passado, futuro, negativo e também interrogativo... Teve uma aula que aprendemos cerca de 50 profissões em inglês e o professor fez um jogo de cartas conosco. Foi difícil competir com o Vitor... Eu ficava pensando pra responder, aí não tinha jeito. Esses “joguinhos” foram uma excelente estratégia e ajudaram o Vitor se “soltar” e participar da aula, falando normalmente.

31/05 – Ressonância Magnética

Na terça-feira 31/05 o Vitor realizou mais uma ressonância magnética de controle no GRAACC. A última que tinha feito foi em DEZ 2010, pois os intervalos de controle passaram para 6 meses e não 4 como vinha sendo até então. Claro que o coração fica na mão, pois é através deste exame que saberemos se tudo está realmente bem e sob controle. Hoje seria a consulta e deveríamos saber do resultado dessa ressonância, mas na última segunda, recebi uma ligação do GRAACC informando que a consulta deveria ser adiada, pois os médicos ainda não regressaram do congresso ASCO que aconteceu em Chicago, EUA, que é a mais importante reunião anual de 30.000 oncologistas do mundo todo... Teremos que aguardar até a próxima quarta-feira e clamo a Deus para que continue cuidando do Vitor e o protegendo em Seus braços de amor.

Amostra do tumor será estudada

No dia 31/05, enquanto estávamos no GRAACC aguardando pra fazer a ressonância, foi anunciado no serviço de auto-falante do Hospital para que eu comparecesse à recepção. Chegando lá, uma biomédica estava a minha espera. Perguntaram-me se eu autorizaria que utilizassem uma das 3 amostras do tumor que foi retirado quando o Vitor foi operado, pois seria útil para investigar variantes de um gene de fusão chamado KIAA 1549-BRAF. Segundo o que a pesquisadora me disse, o caso do Vitor já está no grupo de “longa sobrevida” e seria importante investigar se o tumor tem o gene em questão...

Assinei os papéis, pois acredito que desta forma poderão conhecer um pouco mais desta doença que tem ceifado a vida de tantas crianças e quem sabe no futuro desenvover tratamentos que sejam eficazes. Este estudo está sob a responsabilidade do neurocirurgião Dr. Sérgio Cavalheiro, da neuro-oncologista Dra. Nasjla, Dra. Silvia Regina da genética e da biomédica e pesquisadora Gabriela Rampazzo.

Será publicado assim que concluído, mas sem expor a identidade das crianças participantes. Mas a biomédica ficou de me informar sobre os resultados relativos ao Vitor...

Mais uma vez agradeço a cada um que tem orado e torcido por nós...

Deus abençoe a todos!