Ressonância Magnética JAN 2015

Faz aproximadamente 7 anos e 5 meses que meu filho Vitor foi diagnosticado com um tumor cerebral localizado numa parte muito delicada do cérebro, o tronco cerebral. No dia 12/02/2008 ele foi submetido a uma cirurgia de alta complexidade, e Deus atuou de forma grandiosa naquele centro cirúrgico por intermédio do Dr. Sérgio Cavalheiro. Os riscos foram imensos, mas tudo correu bem e eu louvo e agradeço a Deus por isto. Infelizmente não foi possível a remoção total da lesão, devido à localização bem junto aos nervos que controlam funções cardiorrespiratórias, mas Deus sempre esteve no controle de tudo!!

A biópsia constatou tratar-se de um tumor maligno, denominado “Astrocitoma difuso de grau II” e a 7 anos atrás, ainda não haviam estudos que garantiam que a radioterapia e a quimioterapia seriam seguros em crianças, então a equipe de neuro-oncologia do GRAACC decidiu adotar conduta expectante, acompanhando com ressonâncias magnéticas periódicas e somente adotar medida mais drástica em caso de evolução.

Assim foi e com a graça de Deus o tumor manteve-se estável este tempo todo. Procuramos também fazer a nossa parte, adotando medidas que pudessem fortalecer seu sistema imunológico, que é um grande aliado.

Tínhamos uma ressonância magnética no GRAACC agendada para janeiro de 2015, mas dias antes me ligaram cancelando, pois a máquina estava quebrando. Como estava demorando para ser consertada, busquei o pedido médico para fazer em outro laboratório e como não tinha a última imagem para comparação (as do GRAACC ficam apenas no sistema deles), levei uma antiga que eu tinha de 2 anos antes e foi esta que o radiologista do CDB usou para comparação.

Ao buscar o resultado, fiquei preocupada quando li a impressão do radiologista, que escreveu que a lesão “parece um pouco mais extensa”.

Nossa consulta com os médicos do GRAACC seria somente em 02/03 e minha ansiedade não permitiu esperar tanto tempo... Comecei a pesquisar na internet e me lembrei de algumas publicações que alguns amigos compartilham sobre “vacinas anti-câncer”, especialmente com células dendríticas, e é fato que vários pesquisadores na Alemanha, Israel, Estados Unidos, etc tem publicado a esse respeito e me chamou atenção um grupo da Alemanha que desenvolveu uma vacina específica para gliomas (o tipo de tumor do meu filho), com bons resultados e na mesma matéria, mencionava um médico brasileiro que também pesquisava a respeito. O nome dele é Guilherme Lepski, neurocirurgião e Coordenador de Neurocirurgia do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo- ICESP e também professor livre-docente aqui no Brasil e Alemanha. Descobri os locais onde ele atende e um deles é no Hcor e marcamos uma consulta. Essa vacina não é preventiva e sim terapêutica, ou seja, pra quem já tem a doença. É uma forma de “treinamento” do sistema imunológico, para ele mesmo destruir o tumor. Sabemos que um câncer só se desenvolve porque as células tumorais enganam o sistema imunológico. As células dendríticas, responsáveis por ativar as células de defesa, não reagem nesse ambiente e essa “vacina” consiste em pegar células tumorais e dendríticas e fundir em laboratório para formar a célula híbrida. Os cientistas geralmente usam uma corrente elétrica de mil volts. Essa célula híbrida é injetada no organismo e é ela que avisa para o sistema imunológico que o tumor é um corpo estranho e deve ser destruído. Desarmando o sistema de disfarce do câncer, as células de defesa do organismo conseguem reconhecer e atacar as células tumorais... Bom, essa vacina já está em teste no Brasil, mas bem no início e vai demorar ainda algum tempo para ser aplicada em todos os casos, mas eu não tenho dúvidas, que será a medicina do futuro e os estudos mais promissores apontam para a imunoterapia. Mas o Vitor ainda não é elegível para este tratamento, que ainda está em fase de pesquisas, com regras a serem seguidas. Somente casos em que já foi realizado todo o tratamento protocolar disponível (cirurgia, radioterapia e quimioterapia), e nada mais pode ser feito, é que são elegíveis para tratamentos experimentais. Não concordo muito com isto, pois considero esse tratamento bastante promissor, só que se o paciente estiver debilitado com outros tratamentos desgastantes, é evidente que as chances de sucesso serão mínimas.

Voltando ao caso do Vitor, aproveitando que estávamos lá, o Dr. Guilherme, que também é neurocirurgião, olhou todas as imagens, as de antes e as recentes (sem ler o laudo, pois conforme dizem, laudos “sugestionam”) e segundo ele a lesão está estável... Aparece “algo” na coluna, nas vértebras C-2 e C-3, que ainda não sabemos o que é. Relatei para ele o corrido em junho/14, da queda e perda do equilíbrio e movimentos, tendo ficado 1 semana sem andar... Aí ele cogitou a possibilidade de “trauma” e disse que através de imagens de ressonância magnética não é possível diferenciar o que é lesão por tumor e o que é lesão por trauma...

Tive a oportunidade de conversar com o Dr. Ricardo Marques, um oncologista da equipe dele, médico bastante solícito, que analisou as imagens cuidadosamente e também deu seu parecer. Ele disse que as imagens realmente estão diferentes, mas não é possível afirmar que é evolução tumoral.

Outro fato importante, é que esta última ressonância magnética, apesar de ter sido feita no mesmo laboratório que a 2 anos atrás, tem imagens numa resolução muito melhor e isso pode ser o “X” da questão.

O conselho do oncologista do Hcor foi que deveríamos realizar outro exame neste mês de abril, e se estiver inalterado, podemos aumentar o intervalo para 4 meses e depois 6 meses novamente.

Disse também que em caso de evolução, diferentemente do que a 7 anos atrás, hoje há tratamento para este tipo de tumor, que geralmente é radioterapia com o quimioterápico temodal, que tem aumentado a “sobrevida” em alguns anos. Aí fiz a pergunta que já sabia a resposta, mas sempre com esperança de que com a evolução na medicina as coisas tenham mudado: “Esse tumor tem cura, doutor?”

Após uma pausa ele respondeu que infelizmente não... A radioterapia e a quimioterapia seguram por um tempo, mas faz parte do “processo” voltar a crescer e se tornar mais agressivo e fatal.

Fui a esta consulta sozinha, pois jamais quero deixar transparecer ao meu filho a gravidade da doença. Ele é um garoto “cuca fresca”, bem humorado e é bom que continue assim.

Eu e meu marido procuramos viver um dia de cada vez, entregando tudo nas mãos de Deus, que sabe de todas as coisas e está no controle de tudo. Isso que nos conforta e nos dá força para seguir em frente.

Dia 02/03 foi dia da consulta no GRAACC, com os médicos que o acompanham desde o diagnóstico. Levamos a ressonância magnética realizada em janeiro em outro laboratório, enquanto a máquina do GRAACC estava quebrada. Se tivéssemos esperado o conserto, o Vitor teria feito o exame somente dia 18/03, que foi o dia que foi reagendado, mas como ele já tinha realizado em outro local, dermarcamos. Mais uma vez não tivemos contato algum com as doutoras Andréa ou Nasjla, que são as médicas responsáveis pela neuro-oncologia. Cada vez é um médico diferente que nos atende, creio eu que sejam residentes da área. Lá somos atendidos pelo plano de saúde da Sul América, mas quem não tem convênio, é atendido da mesma forma e tem à disposição os profissionais mais especializados e capacitados em oncologia pediátrica do Brasil.

Com as imagens da ressonância recente em mãos, os médicos compararam com a disponível no sistema, de 6 meses antes e também me disseram que parece estável. Mas comparando com esta mais antiga, realmente está diferente, que pode significar “um pequeno aumento” nesse espaço e 2 anos, que provavelmente nem notariam se tivessem comparado apenas com a mais recente. Me disseram também que é “esperado” o crescimento de tumores, e que por enquanto, nenhuma “medida” será tomada, a não ser acompanhar. Quando digo, “medida”, me refiro a nova cirurgia, radioterapia ou quimioterapia, e clamo a Deus que nos livre disso, pois não são curativos. O Vitor está muito bem, saudável e sem sintomas que demandem preocupação. Mesmo assim, a equipe neuro-oncológica ficou de discutir o caso em reunião e qualquer novidade entrar em contato, mas já se passou 1 mês e não telefonaram. Ficou agendado novos exames e avaliação para a segunda quinzena de julho, mas agora fico na dúvida se devo seguir a orientação do oncologista do Hcor que acha 6 meses um espaço muito grande e que seria prudente repetir o exame em 3 meses, depois 4 e só voltar para os 6 meses se permanecer inalterado. Muito provavelmente vamos seguir esta recomendação e faremos nova ressonância magnética dia 27/04 próximo.

Temos aprendido a “conviver” com estas “emoções” de exames, resultados e prognósticos; mas apesar de tudo, louvamos e agradecemos a Deus pelo Seu cuidado e amor e por tantas bênçãos que dEle recebemos.  O Vitor leva uma vida normal, plena e feliz. As pequenas sequelas que tem, não são motivo de tristeza ou murmuração. Nunca o vi reclamar com relação a isso. Ele é feliz desse jeito, e isso que importa.

Cada um tem desafios na vida...Uns maiores, outros menores e não vai adiantar ficar se lamentando. Cada amanhecer é motivo de gratidão. É Deus que nos põe de pé a cada manhã, é Ele que nos sustenta e é n’Ele que encontramos a paz necessária para enfrentarmos a jornada.

Muito obrigada a todos que oram e torcem por nós. Até aqui nos ajudou o Senhor!!

Uma foto recente do Vitor e do irmão Bruno passeando com a Lana no parque - muito amor

Férias de Verão 2014 / 2015

Depois de mais de dois meses sem escrever, estou eu aqui de volta... Período de final de ano e férias é sempre mais complicado, pois a rotina muda e as prioridades também. Ainda mais que neste final /início de ano tivemos a alegria de ter hóspedes em casa e compartilhar momentos muito bons em família. Minha irmã, cunhado e primos que moram no Canadá vieram para o Brasil e foi muito bom.

Em casa, hospedamos nossa prima Liliane (filha de uma irmã já falecida da minha mãe), juntamente com seus filhos Jullyane de 11 anos e Jhonatan de 6. Foi a primeira vez das crianças no Brasil, portanto tudo novidade para eles.

Nós na avenida Paulista na semana no Natal. Meu marido bateu a foto...

Minha prima e o esposo emigraram para o Canadá logo após o casamento, a quase 17 anos. Já falei sobre eles aqui no blog, quando o primo Ed foi diagnosticado com um tumor cerebral da mesma linhagem do que meu filho Vitor tem, só que no caso dele, na graduação IV e apesar do tratamento protocolar num centro de referência em Toronto, não foi suficiente para conter o crescimento do tumor e meu primo faleceu no dia 23/10/2011, deixando os dois filhinhos de 3 e 8 anos órfãos de pai.

Neste link,  maiores detalhes da história do primo Ed:
http://jornadacontraocancer.blogspot.com.br/2011/10/meu-primo-eddy-descansou.html

O primo Ed era uma pessoa maravilhosa e falávamos muito ao telefone. A última vez que nos vimos foi no ano 2000, quando os visitamos em Toronto. Ele ansiava com o dia que estivesse legalizado no país e pudesse retornar ao Brasil e sempre dizia que a primeira coisa que faria quando desembarcasse, seria passar numa feira e comer um pastel... Quando busquei minha prima e as crianças no aeroporto me lembrei disso, e veio aquela pontada de tristeza no coração. O câncer é uma doença muito cruel, que ceifa vidas de jovens, crianças, velhos, com seus sonhos e projetos em andamento. Quantas e quantas vidas são interrompidas por essa doença tão traiçoeira!

Mas a vida é assim mesmo, com seus altos e baixos. A perda de um familiar querido jamais será esquecida, mas temos que ir vivendo e é assim que minha prima e priminhos estão.

A minha prima Liliane é uma guerreira, pois perdeu a mãe aos 17 anos, também para o câncer e a partir de então, começou a trabalhar e a se virar na vida. O pai dela teve um AVC e vive numa cadeira de rodas...

O importante é que aprendemos a ser fortes com os obstáculos da vida e com Deus ao nosso lado, conseguimos ir superando os desafios.

Fazia muitos anos que não conseguíamos reunir boa parte da família, mas este Natal de 2014 foi especial, pois conseguimos juntar quase todos. Minha avó Luiza está com 84 anos e apesar da idade, é uma mulher forte, que mora sozinha, cuida da casa, faz tapetes de crochê e retalhos, costura, etc. Ela mora ao lado do meu tio,  mas é independente para cuidar-se de si mesma e ainda de um irmão idoso, mais novo do que ela.

Fomos para a cidade de Sabino interior de São Paulo e alugamos um local na prainha do rio Tietê e foi muito bom aqueles dias entre familiares que vieram de várias localidades.

Vitor, Davi com os primos jogando xadrez

Vitor com os primos Jhonny e Pedro

Entardecer na prainha de Sabino

Conforme relatei mais acima, minha prima Liliane ficou viúva a pouco mais de 3 anos e ela e seu esposo Ed foram muito felizes, mas no leito do hospital, em seus últimos momentos de lucides, ele a chamou para despedir-se, agradecendo pelos quase 14 anos de união e pela felicidade juntos... Disse que sabia que iria partir, e que a vida continuaria para ela e as crianças e que gostaria que ela encontrasse um companheiro que fosse bom, íntegro e que amasse as crianças.

Cerca de 2 anos e meio após a morte do Ed, uma amiga dela a encontrou na internet e essa amiga era irmã de um namorado que tivera na adolescência, quando minha tia ainda era viva e moravam na cidade de Marília, interior de São Paulo. Eles namoraram cerca de 1 ano e acabou não dando certo.

Algum tempo depois, essa amiga os colocou em contato e eles passaram a se comunicar virtualmente, após 21 anos sem qualquer contato. As descobertas foram muitas, inclusive que ela fora o grande amor de sua vida e por causa do término da relação lá no passado, para esquecê-la, decidiu mudar-se para bem longe, que é o local que vive até hoje, o Chile.

No Chile o Silas estudou e se formou em ginecologia/obstetrícia, mas atualmente tem um cargo público na administração de um hospital.

Em julho de 2014, quando minha prima contou pra ele que nós visitaríamos o Chile, ele fez questão de encontrar-se conosco e foi muito cortês e atencioso.

Em JUL/14, no Chile, o Silas levou um ramalhete de flores para a minha mãe

E as conversas on-line deles persistiam, ela no Canadá e ele no Chile. Ele sabia que ela viria para o Brasil no fim do ano, mas pra ele não daria, pois a pessoa que poderia substituí-lo no hospital estava de licença maternidade e ele não poderia vir. Que pena, seria uma oportunidade deles se reencontrarem depois de 22 anos!

Bom, estávamos nós lá em Sabino na noite de Natal e já passava da meia noite. Já havíamos ceado e estávamos concluindo a entrega do amigo secreto quando surge um vulto em meio aos coqueiros na escuridão... Eu fui a primeira que vi e não contive o grito, pois reconheci quem estava chegando: era o Silas, diretamente do Chile, fazendo aquela surpresa de Natal para a minha prima!

Não preciso dizer que o abraço foi emocionante, presenciado por todos, que não entenderam nada, pois somente alguns sabiam que ela vinha mantendo contado virtual com esse ex namorado de 22 anos atrás...

Foi uma linda loucura de amor que emocionou a todos quando souberam da história. Ele conseguiu apenas alguns dias de folga e veio para o Brasil para essa finalidade. Os pais dele moram em Marília e não viam o filho a mais de 1 ano, mas compreenderam e disseram  “vai ser feliz”. Mesmo assim, ele passou 3 dias com os pais e depois que retornamos para São Paulo, veio aqui pra minha casa, passar o Ano Novo conosco, e dois dias depois teve que retornar para o Chile.

Como é a vida... Esse reencontro parece cenas de um filme e eu tinha que escrever e compartilhar aqui. Ainda não sei o desfecho que terá, e o que o futuro reserva para eles, mas esse reencontro os reaproximou e os planos são de ficarem juntos, agora precisam decidir, se vai ser no Chile ou Canadá.

Conforme mencionei, passamos a semana do Natal em Sabino, na prainha do rio Tietê e foi pura diversão para as crianças. O Vitor ama água e aproveitou muito junto com todos os primos.

Retornamos para São Paulo no dia 28/12, e nos dias seguintes aproveitamos por aqui mesmo, levando as crianças à parques, piscina e também à praia.

Jullyane, Jhonatan e Vitor no parque do Ibirapuera

Eu e as crianças no parque no Ibirapuera

Minha prima Liliane com a Juju e o Jhonny

Juju, Jhonny e Vitor passeando com a Lana do parque do Piqueri

Juju, Jhonny e Vitor dando banho na Lana

Vitor e Jhonny no parque

Jhonny, Juju e Vitor na piscina

Juju e Vitor pulando na piscina

Vitor com os primos Jhonny e Pedro

Os quatro primos pulando na piscina: Vitor, Pedro, Jhonny e Juju

A Jully e o Jhonny nasceram no Canadá. A Jully fala o português perfeito, mas o Jhonny, só inglês. Creio que a Jully aprendeu português porque o pai e a mãe falavam entre eles e com ela, mas o Jhony, como perdeu o pai com 3 aninhos, não escuta muito o português... Ele fala com a mãe e a irmã somente em inglês e vir para o Brasil foi um grande aprendizado para ele. Aqui em casa fizemos um acordo com a TV: ele assistia um desenho em inglês e outro em português, caso contrário ele queria todos em inglês... Rimos muito com seu português de “gringo”, falando coisas do tipo “quero no seu casa”, “quero vai depois”, em vez de “quero ir depois”, “Posso ter água?” e muitas outras pérolas que não me lembro... frases metade em inglês e metade em português, etc.

Outro dia que ficará pra sempre na nossa memória foi o dia 11/01/15, quando decidimos ir para a praia, pois as crianças moram em Toronto e não conhecem o mar e decidimos fazer um bate-volta. Minha cunhada deu a dica da praia de Maresias, que é muito bonita, e também a praia onde treinava o Gabriel Medina, campeão Mundial de Surf 2014... Uma família de amigos nossos que moram na Califórnia e estavam passando férias no Brasil decidiu ir conosco e então partimos em 3 carros no domingo de manhã.

Fomos pela serra Moji-Bertioga, que estava bem congestionada e achamos um absurdo demorar 6 horas para chegar até a praia, sendo que com trânsito normal seria cerca de 1 hora e meia... É que ainda não sabíamos o que nos aguardava para a volta!

A praia de Maresias é linda e a água morna e convidativa. Foram momentos deliciosos, que nos fez esquecer o transtorno da viagem.

Vitor com o priminho Jhonny

Toda a galera na praia de Maresias

Minha irmã Midia, priminho Jhony, pirma Liliane e eu

Após bons momentos aproveitando essas águas deliciosas, decidimos voltar e por alguns quilômetros achamos que a volta seria diferente... Mas jamais sonhamos que seria muito pior!! Imagina demorar 10 horas para vir do litoral até São Paulo? Foi isto que gastamos, pois chegamos aqui às 05:00 horas da manhã de segunda-feira, exaustos e acabados...

Eu não penso em fazer um bate-volta não tão cedo... Mas apesar de todo o transtorno, rimos muito da situação, pois tínhamos 2 opções: ou rir ou chorar. E o saldo foi positivo, pois a praia valeu muito à pena. Segundo nossos amigos que moram na Califórnia e que já visitaram duas vezes o Havaí, a praia de Maresias não perde para muitas que tem por lá... Bom, é o que eles disseram!

E seguimos com nossas férias de janeiro e entre os dias 13 e 19 fiquei responsável pelos meus priminhos Julliany e Jhonathan , pois minha prima Liliane teve uma grande surpresa do Silas, que enviou uma passagem para o Chile, para que ela pudesse em poucos dias, conhecer um pouquinho desse país tão singular. Tive a oportunidade de ir pra lá em julho passado, e fiquei impressionada com a organização, civilidade das pessoas, belezas naturais e muitas outras coisas positivas. Conversamos com as crianças antes, que entenderam e concordaram, ficando muito bem conosco, e nesses dias, foram nossos filhos caçulinhas.

Liliane e Silas no Cerro Santa Lucia, Santiago, Chile

E agora falta o Silas conhecer o Canadá, o que deve acontecer agora em março, nas suas férias. Juntos, eles farão planos para o futuro e que Deus os ajude nessa decisão. A interação com as crianças foi boa e isso é muito importante. Nos próximos dias os 4 terão mais tempo para se relacionar e que tudo continue dando certo.

Foi no dia 19/01 que os nossos primos voltaram para o rigoroso inverno do Canadá, que neste ano ultrapassou os – 30 graus e já estamos com saudades e espero que o retorno seja em breve, pois foi muito bom os momentos em família que passamos juntos. Foram umas férias bem legais!

Volta às Aulas e Ressonância Magnética

No dia 26 de janeiro começaram as aulas do Vitor e o meu garotão já está no 9º ano, o último ano do ensino fundamental. Ano de viagem de formatura e também colação de grau.

Meu menino está amadurecendo e as questões do mutismo seletivo têm amenizado bem. Elas são mais evidentes no ambiente escolar, mas está melhorando. Tive informação que está falando “baixinho” com os colegas, coisa que não acontecia. Ele segue com acompanhamento mensal no HC.

Entre os dias 26 e 27 de janeiro de 2015 fez ressonâncias magnéticas de controle do crânio e coluna total e falarei sobre elas na próxima postagem...

Já se passou 2/12 no ano de 2015, e desejo a todos um bom restante de ano, repleto de paz, amor e saúde. Que Deus abençoe a todos nós!!

Qual o segredo da cidade onde se vive dez anos mais e melhor?

Esta matéria saiu no G1 alguns dias atrás, mas originalmente foi publicada pela BBC News e o conteúdo diz respeito a pesquisas de longevidade e qualidade de vida dos habitantes de uma pequena cidade da Califórnia que tive o privilégio de visitar em 2012. Abaixo, a íntegra da matéria:

População de Loma Linda, na Califórnia, se beneficia de estilo de vida saudável de fieis adventistas que veem o corpo como um 'templo do Espírito Santo'.

Matéria: Peter Bowes
Da BBC News, em Loma Linda (Califórnia)

Exercícios fazem parte da rotina dos moradores de Loma Linda (Foto: BBC)

Em meio a uma paisagem urbana cercada por fast foods e lojas de conveniência, uma cidade na Califórnia conseguiu manter bons hábitos alimentares e alcançar uma expectativa de vida dez anos mais alta que a média dos Estados Unidos.

Estudos mostraram que os habitantes de Loma Linda vivem até dez anos a mais do que a média dos americanos (79 anos) e chegam à idade avançada com uma saúde melhor.

É um fenômeno notável em um mundo onde o custo da crise de obesidade é reconhecido como sendo tão prejudicial quanto o de fumar ou dos conflitos armados.

A longevidade tem ligação com a religião da comunidade. Os adeptos da Igreja Adventista do Sétimo Dia compõem cerca de metade dos 24 mil habitantes do local. É uma comunidade cristã evangélica que segue diretrizes rigorosas sobre alimentação, exercício e descanso.

"Os dados são claros. Foram publicados e revisados", diz Wayne Dysinger, presidente do Departamento de Medicina Preventiva da Escola de Medicina da Universidade de Loma Linda.

"Não há muita dúvida de que as pessoas que seguem este estilo de vida vivem mais tempo."


'Templo' do corpo
Loma Linda - em espanhol, "colina linda"- fica 100 km a leste de Los Angeles. É conhecida como a meca da vida saudável há décadas.

A cidade foi adotada pelos fundadores da Igreja Adventista do Sétimo Dia, que na virada do século 20 compraram uma propriedade na área.

Ellen White, uma das líderes e pioneiras da Igreja, afirmou que se encantou com o charme do lugar.

Branca, pequena e com uma personalidade forte, ela inspirou os ensinamentos da Igreja sobre questões de dieta, exercício e estilo de vida. White alega que suas crenças são baseadas em experiências visionárias - sonhos e conversas com Deus.

"Ela classificou o tabaco como um veneno maligno e lento em 1864", diz Richard Schaefer, historiador da biblioteca da universidade. Isso foi cem anos antes de a autoridade de saúde pública americana abordar o tema.

White, que tinha pouca educação formal, disse que o álcool danifica o cérebro. Ela também escreveu sobre os perigos de consumir muito sal.

"Os motivos disso eu não sei, mas repasso a vocês as instruções que me foram dadas", disse a pioneira, parafraseada por Schaefer.

Os adventistas creem que sua longevidade esteja ligada ao respeito pelo corpo humano como um templo do Espírito Santo.

"Vocês têm o dever de reservar esse templo para o serviço de Deus, porque Ele nos fez", explica o pastor aposentado Belgrove Josiah.

"Por causa desse princípio, estamos muito preocupados com o que colocamos em nossos corpos."

"Não descartamos a ciência médica no geral, porque ela está muito relacionada com nos guiar sobre como tratamos nosso corpo", acrescenta acrescenta Josiah.


Descanso
O modo de vida adventista envolve uma dieta principalmente à base de vegetais, exercício regular e um compromisso com a celebração do sábado como o dia de descanso.

Um estudo de longo prazo que começou em 1976, envolvendo 34 mil membros da igreja, concluiu que seu estilo de vida acrescentava um número significativo de anos para a média de vida. Os pesquisadores identificaram "surpreendentes" efeitos protetores de uma dieta vegetariana.

"Quando olhamos apenas para a mortalidade, os adventistas parecem morrer das mesmas doenças, mas eles morrem muito mais velhos" diz Larry Beeson, professor de epidemiologia da Universidade de Loma Linda.

Beeson participa de pesquisas sobre adventistas por mais de 50 anos.

Ele argumenta que a boa saúde não se deve apenas à dieta. Para ele, o que ocorre é uma mistura complexa de religiosidade, espiritualidade e compreensão de uma pessoa de sua crença em Deus, combinado com outros componentes do estilo de vida, como exercícios e apoio social.

Betty Streifling, por exemplo, tem 101 anos e ainda levanta pesos na academia de sua casa de repouso. Streifling vive em seu próprio apartamento, uma casa aconchegante, cheia de recordações familiares e móveis feitos por seu falecido marido. Ela frequenta uma aula de exercícios cinco dias por semana e faz um passeio matinal na rua.

Ela atribui sua longevidade a "viver uma vida pura, sem álcool, sem tabaco, ir para a cama cedo, louvando a Deus por sua bondade e pela bênção da vida".


Fast foods
É possível comprar um hambúrguer e batatas fritas em Loma Linda, mas no ano passado a prefeitura proibiu o funcionamento de novos "restaurantes de fast food com drive-through". O movimento foi pensado para "proteger a saúde pública, segurança e bem-estar" de seus moradores.

Existem mercados de agricultores e lojas de alimentos saudáveis fazendo sucesso com nozes e vegetais.

O estilo de vida de Loma Linda parece dar uma receita promissora para o bem-estar. Não é para todos, e a maioria dos adventistas reconhece que há diferentes graus de observância às diretrizes alimentares e sociais definidas pela igreja.

Mas há pouca dúvida de que esta comunidade pode esperar viver muito mais tempo do que a maioria das outras pessoas.


Aqui, um vídeo do antigo "SBT Realidade", quando a jornalista Ana Paula Padrão visitou Loma Linda e pode conferir um pouquinho dos segredos dessa cidade toda especial.

E aqui, o link das nossas inesquecíveis férias para a Califórnia em 2012:  http://jornadacontraocancer.blogspot.com.br/2012/07/ferias-inesqueciveis-na-california.html


Fonte da matéria: http://g1.globo.com/mundo/noticia/2014/12/qual-o-segredo-da-cidade-onde-se-vive-dez-anos-mais-e-melhor.html

Honra ao Mérito e Tricampeão QSP

O ano de 2014 passou muito rápido... Hoje fui à reunião da escola do Vitor e as aulas já acabaram para quem não ficou de recuperação.

Fiquei radiante ao receber o boletim escolar dele e constatar que "passou direto" para o 9 º ano do ensino fundamental e além do boletim com boas notas, recebeu um certificado de "Honra ao Mérito"... Que pai ou mãe não fica lisonjeado e feliz?

As notícias boas não param por aí, pois no último sábado foi a grande final do concurso "Quem Sabe Prova", promovido pelo Clube de Desbravadores da nossa região e que contou com a participação de centenas de crianças e adolescentes inscritos. Foram várias fases durante todo o ano e meus filhos Vitor e Davi ficaram entre os 10 finalistas e a última prova ocorreu no dia 22/11, durante o Campori, que aconteceu no Centro Universitário Adventista de São Paulo, campus de Engenheiro Coelho. Esse ano foi bem disputado e todos que chegaram à final mereciam ganhar, mas o danado do Vitor surpreendeu de novo e gabaritou a prova, tornando-se assim tricampeão do concurso!!

Os meninos foram para o acampamento na quarta-feira dia 19/11 e regressaram no domingo, dia 23. Durante esse período eu e meu esposo trocamos milhas que estavam para expirar e fomos para Miami. Claro que nosso coração ficou apertado, ao ficar longe deles durante esses dias, mas sabíamos que estavam em boas mãos e minha mãe, minha irmã e irmão estavam de prontidão para qualquer emergência, mas graças a Deus correu tudo bem e o acampamento foi maravilhoso e eles se divertiram, fizeram amizades e aprenderam coisas relevantes.

Nos Estados Unidos, aproveitamos para comprar os suplementos que o Vitor toma, pois lá é bem mais barato!! Apesar do real estar desvalorizado em comparação ao dólar, ainda compensa bastante, pois os impostos cobrados aqui tornam tudo muito caro.

O Vitor segue bem, com a graça de Deus. Ontem fez a 31 ª seção de fisioterapia e segundo o neuro-clínico, deverá continuar por período indeterminado. A queda que teve em junho afetou ainda mais o lado direito, que já era fraco. Pra quem acompanhou o ocorrido, foi um grande susto quando perdeu o equilíbrio e ficou sem andar por 1 semana. Graças ao bom Deus o equilíbrio foi completamente restabelecido, mas a mão direita ainda precisa de cuidados, pois continua enfraquecida e com pouca força... A fisioterapeuta Élide é excelente e são 2 seções por semana de 1 hora de duração cada e em janeiro ele será avaliado novamente pelo neuro-clínico do GRAACC.

Mas essa pequena sequela não é nada diante da complexidade do quadro... Sabemos que tumores de tronco cerebral causam sequelas terríveis e vejo meu filho como um grande milagre. O Vitor é um garoto "cuca fresca" e nunca o vi reclamar dessa pequena "dificuldade", nem mesmo quando ficou sem andar... Meu coração é muito grato a Deus por meu filho levar uma vida normal, frequentar a escola e ser uma criança saudável e feliz.

E assim vamos em frente, na certeza de que Deus está no controle de tudo!

A esperança do cristão

A esperança é a mola propulsora da vida. Ela ajuda a ver o sol apesar das nuvens densas. Ensina a crer em outro dia mesmo que, do ponto de vista humano, tudo pareça acabado. A esperança do cristão não é apenas o desejo humano de que as coisas melhorem no futuro. É a convicção de que a vitória chegou, apesar da aparente derrota. Essa certeza nasce dos valores absolutos de um Deus absoluto, que revelou a verdade em Sua Palavra. A Bíblia é a fonte da esperança. Ela contém mais de 3 mil promessas capazes de revolucionar a vida de quem nelas acredita!!

70% das doenças modernas são de origem animal e grande parte delas ligadas à pecuária, afirma ONU em relatório

Carnes, ovos e laticínios: ruins para os animais, ruins para a sua saúde, ruins para o meio ambiente. Bons para os latifundiários pecuaristas.

A humanidade poderia se ver livre de sete em cada dez doenças que apareceram nas últimas décadas, caso nosso apetite por produtos de origem animal não fosse tão forte como é hoje. Carnes – especialmente de frango, porco e boi -, peixes, laticínios e ovos estão entre os vilões da saúde segundo um estudo publicado em 2013 pelas Nações Unidas (ONU).

Através da FAO (Organização das Nações Unidas para Alimentação e Agricultura), a ONU alertou em seu relatório intitulado “World Livestock 2013: Changing Disease Landscapes.” (“Pecuária Mundial 2013: Mudando o Panorama das Doenças”, em tradução livre) que a busca por mais alimentos de origem animal tem deixado nossa sociedade mais doente: “O aumento da população, a expansão agrícola e a existência de cada vez mais cadeias de abastecimento alimentar globais alteraram dramaticamente a forma como as doenças emergem, como passam de uma espécie para outra e como se espalham.” – diz o texto.

Neste link é possível ler o relatório na íntegra (em inglês)

http://www.fao.org/docrep/019/i3440e/i3440e.pdf

O consumo de produtos de origem animal pode trazer problemas diretos como doenças cardiovasculares, diabetes, alguns tipos de câncer etc., mas é ainda mais nocivo se pensarmos que toda a dieta baseada em grandes quantidades de proteína de origem animal demanda quantidades imensas de recursos naturais. Com o meio ambiente afetado, a tendências de novas doenças surgirem é maior. Por causa da globalização, há ainda maior facilidade de um novo vírus se espalhar, como já aconteceu com as gripes aviária e suína. Segundo a ONU, nenhuma outra atividade humana exige tantos recursos naturais como terra e água como a criação de animais para o consumo de sua carne e para a produção de leite, ovos e outros produtos de origem animal.

Criações intensivas como as de frango para carne, de galinhas para a produção de ovos e a de porcos são grandes celeiros de novas doenças, uma vez que a proximidade dos animais e as condições quase sempre insalubres do ambiente colaboram para a proliferação de doenças. Contudo, ainda segundo o relatório, mesmo nos casos em que os animais são criados de forma extensiva, há risco de doenças serem levadas por grandes distâncias e afetarem outras regiões.

Quanto mais o mundo consome produtos de origem animal, mais animais precisam ser criados em espaços cada vez menores e mais antibióticos e hormônios são dados a eles. É um ciclo perigoso.

Em resumo, quando você consome algum produto de origem animal, está prejudicando os animais, sua saúde e a saúde da humanidade como um todo, colaborando para o surgimento de doenças através da criação dos animais que deram origem ao produto que você consumiu.

Fonte: http://vista-se.com.br/70-das-doencas-modernas-sao-de-origem-animal-e-grande-parte-delas-ligadas-a-pecuaria-afirma-onu-em-novo-relatorio/

Morre americana com câncer cerebral que anunciou suicídio assistido

"Brittany Maynard decidiu realizar suicídio assistido no último sábado, 1º de novembro. Ela tinha 29 anos e foi diagnosticada em janeiro com um tumor no cérebro."

Essa notícia foi manchete nos últimos dias e confesso que fiquei triste, pois imaginava que ela mudaria de ideia, tendo em vista que dias antes pensou em "adiar" esse "suicídio assistido" e infelizmente não foi o que aconteceu...

Eu  particularmente não concordo com essa atitude, pois apesar de tumor cerebral ser uma doença gravíssima, algumas pessoas vivem com boa qualidade de vida e somente Deus é quem sabe o nosso momento derradeiro.

Brittany tinha um tumor do mesmo tipo que o do meu filho, só que o dele é de graduação II e o dela IV, o terrível tumor chamado "Glioblastoma Multiforme grau IV", de crescimento rápido e agressivo. Conheço muitas pessoas que padeceram desse tumor, inclusive um primo que morava no Canadá.

Me enche de tristeza ao saber que ainda não existe tratamento eficaz para este tumor. Os médicos do meu filho não falam em cura, portanto é considerado um tumor "incurável".

Desde quando meu filho foi diagnosticado com tumor cerebral, procuramos viver o mais normal possível, de forma leve e descontraída, fazendo valer à pena cada minuto. Procuro na maioria dos dias"esquecer" desse diagnóstico, mas vez ou outra nos chocamos com a triste realidade e nesta semana fui "lembrada" mais uma vez ao ver o "CID 10" (Classificação Internacional de Doenças) no pedido de fisioterapia do meu filho, com a descrição do código "C 71", que é "Neoplasia Maligna do Encéfalo"...

Bom, cada um tem os seus desafios na vida e peço a Deus todos os dias que me dê fé, sabedoria e força para lidar da melhor forma possível, e que eu jamais me esqueça que Ele está no controle de tudo!

Abaixo, o enunciado da notícia, publicado no link http://g1.globo.com/mundo/noticia/2014/11/morre-americana-com-cancer-terminal-que-anunciou-suicidio-assistido.html?utm_source=twitter&utm_medium=social&utm_campaign=g1


A americana Brittany Maynard, que tinha câncer em estado terminal e havia anunciado que daria fim à sua vida, morreu neste sábado (1º) ao realizar um suicídio assistido. A informação foi confirmada pelo grupo pró-eutanásia Compassion & Choices (Compaixão e Escolhas).

"Adeus a todos os meus queridos amigos e parentes que amo. Hoje é o dia que escolhi partir com dignidade diante de minha doença terminal, este terrível câncer cerebral que tirou tanto de mim ... mas que poderia ter tomado muito mais", escreveu em uma mensagem divulgada nas redes sociais e que foi compartilhada por milhões de internautas.

"O mundo é um lugar bonito, viajar foi meu melhor professor, meus amigos próximos e meus pais são os maiores doadores. Tenho inclusive um círculo de apoio ao redor da minha cama enquanto escrevo ... Adeus mundo. Espalhem boa energia. Vale la pena!".

Sean Crowley, porta-voz do grupo "Compassion & Choices", que luta pelo direito à morte com dignidade e que apoiou Maynard, informou que ela morreu no dia 1º de novembro. "Brittany faleceu, mas seu amor pela vida e a natureza, sua paixão e seu espírito perduram", disse a presidente da organização, Barbara Coombs Lee.

Mesmo após o anúncio da decisão de sua morte, ela chegou a afirmar, na quinta-feira (30), que o suicídio assistido poderia ser adiado, porque ela estava se sentindo bem. “Eu ainda me sinto bem o suficiente, e ainda tenho bastante alegria. Eu ainda rio com os meus amigos e minha família, e não parece ser o momento certo agora”, disse. Neste sábado, porém, de acordo com a Associated Press, ela optou pelo suicídio assistido, em sua casa, em Oregon.

A história de Maynard chamou a atenção dos norte-americanos. Após ser diagnosticada com câncer em estágio terminal, a californiana decidiu se mudar de São Francisco para o Oregon, porque esse estado norte-americano permite o suicídio assistido para pacientes terminais. Desde então ela dedicou suas últimas semanas de vida a uma campanha para que outros que se veem diante de uma morte iminente possam usufruir do mesmo direito.

Maynard foi diagnosticada em janeiro com um glioblastoma, um tumor no cérebro, e mais tarde ouviu dos médicos que só teria seis meses de vida.

"Depois de meses de pesquisas, minha família e eu chegamos a uma conclusão dolorosa: não existe um tratamento que possa salvar minha vida, e os tratamentos que me foram recomendados destruiriam o tempo que me resta", ela disse em um artigo que escreveu para o site da emissora CNN.
“Irei morrer no andar de cima, no quarto que divido com meu marido, com ele e minha mãe ao meu lado, e falecer pacificamente com música que eu gosto no fundo”, declarou Maynard, no primeiro vídeo que divulgou sobre o assunto.

Maynard planejava tomar um medicamento obtido com receita médica para tirar a vida quando sua dor se tornasse insuportável, de acordo com o Compassion & Choices.
Em 1997, o Oregon se tornou o primeiro estado norte-americano a permitir o suicídio assistido para pacientes em estado terminal. Washington, Montana, Vermont e o Novo México seguiram o exemplo desde então e são os outros quatro dos cinco únicos Estados dos EUA que autorizam o procedimento.